邻氯苯酚结构式
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常用名 | 邻氯苯酚 | 英文名 | 2-Chlorophenol |
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CAS号 | 95-57-8 | 分子量 | 128.556 | |
密度 | 1.3±0.1 g/cm3 | 沸点 | 175.0±0.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C6H5ClO | 熔点 | 8 °C(lit.) | |
MSDS | 中文版 美版 | 闪点 | 63.9±0.0 °C | |
符号 |
GHS07, GHS09 |
信号词 | Warning |
邻氯苯酚用途【用途一】 用于医药、农药和染料及其他有机合成原料 【用途二】
邻氯苯酚是杀虫剂丙溴磷的中间体。 【用途三】 用于有机合成。邻氯酚经光气化得到氯甲酸邻氯苯酯,是氨基甲酸酯类杀虫剂害扑威的中间体。 【用途四】 有机合成,染料制造,杀菌剂。 【用途五】 有机合成,染料制造,杀菌剂。用于ICP-AES、AAS、AFS、ICP-MS、离子色谱等。滴定分析用标准溶液。 更多
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中文名 | 邻氯苯酚 |
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英文名 | 2-chlorophenol |
中文别名 | 2-氯-1-羟基苯 | 2-羟基氯苯 | 邻羟基氯苯 | 2-氯苯 | 邻基(苯)酚 | 2-氯苯酚 |
英文别名 | 更多 |
密度 | 1.3±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 175.0±0.0 °C at 760 mmHg |
熔点 | 8 °C(lit.) |
分子式 | C6H5ClO |
分子量 | 128.556 |
闪点 | 63.9±0.0 °C |
精确质量 | 128.002899 |
PSA | 20.23000 |
LogP | 2.04 |
外观性状 | 无色至淡棕色液体 |
蒸汽压 | 0.9±0.3 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.576 |
储存条件 | 储存注意事项 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、酸类、食用化学品分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。 |
稳定性 | 1.稳定性 稳定 2.禁配物 酰基氯、强氧化剂、酸酐、强酸 3.避免接触的条件 受热 4.聚合危害 不聚合 5.分解产物 氯化氢 |
水溶解性 | 28.5 g/L (20 ºC) |
分子结构 | 1、摩尔折射率:33.02 2、摩尔体积(cm3/mol):99.8 3、等张比容(90.2K):258.1 4、表面张力(dyne/cm):44.7 5、极化率(10-24cm3):13.09 |
计算化学 | 1.疏水参数计算参考值(XlogP):无 2.氢键供体数量:1 3.氢键受体数量:1 4.可旋转化学键数量:0 5.互变异构体数量:3 6.拓扑分子极性表面积20.2 7.重原子数量:8 8.表面电荷:0 9.复杂度:74.9 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
更多 | 1.性状:无色至黄棕色液体,有不愉快的气味。 2.熔点(℃):9.3 3.沸点(℃):174~175 4.相对密度(水=1):1.26 5.相对蒸气密度(空气=1):4.4 6.饱和蒸气压(kPa):0.13(12.1℃) 7.临界压力(MPa):5.3 8.辛醇/水分配系数:2.15~2.19 9.闪点(℃):63.9 10.爆炸上限(%):8.8 11.爆炸下限(%):1.7 12.溶解性:易溶于水,溶于乙醇、乙醚、氢氧化钠水溶液。 13.相对密度(20℃,4℃):1.2634 14.相对密度(25℃,4℃):1.2577 15.常温折射率(n20):1.5602d 16.液相标准热熔(J·mol-1·K-1):198.5 |
2.对环境的影响 该物质对环境有危害,对水体和土壤可造成污染,特别对软体动物、鱼和哺乳动物会造成严重危害。 一、健康危害 侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。 健康危害:未见人中毒报道。给动物染毒后几分钟后即出现不安和潲加速,继之无力、震颤、阵挛性抽搐、气急、错迷直至死亡。易经皮肤吸收。 二、毒理学资料及环境行为 急性毒性:LD50670mg/kg(大鼠经口) 致突变性:性染色体缺失和不分离,仓鼠肺脏800umol/L。 生殖毒性:大鼠经口最低中毒剂量(TDL0):4550mg/kg(交配前70天/孕1~21天),影响每窝胎数,致死产。 致癌性:小鼠经皮最低中毒剂量(TDL0)4800mg/kg,12周(间歇),疑致肿瘤剂,致皮肤肿瘤。 对生物降解的影响:水中浓度30mg/L时,荧光假单孢菌对葡萄糖的降解受到抑制,浓度400mg/L时,大肠杆菌对葡萄糖的降解受到抑制。 危险特性:遇明火、高热可燃。受高热分解产生有毒腐蚀性烟气。 燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳、氯化氢。 3.现场应急监测方法 4.实验室监测方法 气相色谱法《城市和工业废水中有机化合物分析》王克欧等编 气相色谱法;色谱/质谱法《固体废弃物试验分析评价手册》中国环境监测总站等译 色谱/质谱法《水和废水标准检验法》19版译文,江苏省监测中心 5.环境标准 前苏联(1978)环境空气中基本安全浓度 0.02mg/m3 空气中嗅觉阈浓度 0.0005mg/m3 6.应急处理处置方法 一、泄漏应急处理 迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿防毒服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源,防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏:用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以用大量水冲洗,洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖,降低蒸气灾害。用泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。 废弃物处置方法:用焚烧法。废料同易燃溶剂混合后焚烧,焚烧炉要有后燃烧室,焚烧炉排出的气体要通过洗涤器除去有害成份。 二、防护措施 呼吸系统防护:可能接触其蒸气时,应该佩戴自吸过滤式防毒面具(半面具)。紧急事态抢救或撤离时,应该佩戴空气呼吸器。 眼睛防护:戴化学安全防护眼镜。 身体防护:穿防毒物渗透工作服。 手防护:戴橡胶手套。 其它:工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作毕,彻底清洗。单独存放被毒物污染的衣服,洗后备用。注意个人清洁卫生。 三、急救措施 皮肤接触:脱去被污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。就医。 眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。 食入:饮足量温水,催吐,就医。 灭火方法:雾状水、泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。 |
邻氯苯酚毒理学数据: 1、急性毒性:大鼠经口LD50:670mg/kg 2、对人的皮肤和眼睛有刺激性,其尘埃对人的呼吸系统也有刺激性。属较低毒性物质。 3、有强刺激性,易经皮肤吸收。 4.急性毒性 LD50:670mg/kg(大鼠经口) 5.刺激性 暂无资料 6.致突变性 性染色体缺失和不分离,仓鼠肺脏800μmol/L。 7.其他 大鼠经口最低中毒剂量(TDLo):4550mg/kg(交配前70d/孕1~21d),影响每窝胎数,致死产。 邻氯苯酚生态学数据: 1.该物质对环境有危害,对水体和土壤可造成污染,特别对软体动物、鱼和哺乳动物会造成严重危害。对水生物有毒,可对水环境引起不利的结果。 2.生态毒性 LC50:12.37mg/L(96h)(金鱼,静态); 11.63mg/L(96h)(黑头呆鱼,静态); 6.59mg/L(96h)(蓝鳃太阳鱼,静态); 16.7mg/L(48h)(青鳉); 2.58mg/L(96h)(水蚤) IC50:96mg/L(72h)(藻类) 3.生物降解性 暂无资料 4.非生物降解性 空气中,当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时,降解半衰期为1.6d(理论)。 5.生物富集性 BCF:214(蓝鳃太阳鱼,接触时间28天);14~24(鲤鱼,接触浓度40ppb,接触时间6周);16~29(鲤鱼,接触浓度4ppb,接触时间6周) |
符号 |
GHS07, GHS09 |
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信号词 | Warning |
危害声明 | H302 + H312 + H332-H411 |
警示性声明 | P273-P280 |
个人防护装备 | Eyeshields;Faceshields;full-face respirator (US);Gloves;multi-purpose combination respirator cartridge (US);type ABEK (EN14387) respirator filter |
危害码 (欧洲) | Xn:Harmful |
风险声明 (欧洲) | R20/21/22;R51/53 |
安全声明 (欧洲) | S28-S61-S28A-S45-S36/37-S16-S7 |
危险品运输编码 | UN 2021 6.1/PG 3 |
WGK德国 | 2 |
RTECS号 | SK2625000 |
包装等级 | III |
危险类别 | 6.1 |
海关编码 | 2908199090 |
邻氯苯酚上游产品 10 | |
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邻氯苯酚下游产品 9 | |
1、(1)由苯酚钠经氯化、酸化而得。搅拌苯酚钠、水及冰的混合物,于20℃以下慢慢加次氯酸钠溶液,控制温度在20℃以下,室温放置过夜,搅拌下加浓盐酸酸化至pH为2,水洗一次,再用5%碳酸钠溶液洗至洗液pH为4-5,冷却后,分出油层,进行常压分馏,再经减压蒸馏而得成品。(2)由苯酚用氯气氯化。在搅拌下将熔融的苯酚加入苯中,在26±2℃通入氯气,至氯化液相对密度达0.954(23-25℃)为止。排除氯化氢后将苯蒸出回收,蒸至125℃(21.3kPa),冷却至60℃,减压分馏,收集75℃(2.67-3.33kPa)馏分即得邻氯苯酚。氯化反应同时也生成对氯苯酚及2,4-二氯苯酚,在减压分馏时作为高沸物收集,经分离可作为副产物。邻氯苯酚(95%以上)收率近50%,对氯苯酚(95%以上)收率约为25.5%。
2、邻氯苯酚是生产对氯苯酚的联产品,用苯酚氯化得到的是邻位和对位的氯代苯酚,经分离可以得到对氯苯酚和邻氯苯酚。
海关编码 | 2908199090 |
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中文概述 | HS:2908199090 其他酚及酚醇的仅含卤素取代基的衍生物及其盐 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:5.5% 普通关税:30.0% |
申报要素 | 品名, 成分含量, 用途 |
Summary | HS: 2908199090. derivatives of polyphenols or phenol-alcohols containing only halogen substituents and their salts. VAT:17.0%. tax rebate rate:9.0%. supervision conditions:None. MFN tariff:5.5%. general tariff:30.0% |
cIEF for rapid pKa determination of small molecules: a proof of concept.
Eur. J. Pharm. Sci. 63 , 14-21, (2014) A capillary isoelectric focusing (cIEF) method was developed for the determination of the ionization constants (pKa) of small molecules. Two approaches used to decrease the electroosmotic flow (EOF) w... |
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Trypanocidal Activity of Long Chain Diamines and Aminoalcohols.
Molecules 20 , 11554-68, (2015) Thirteen aminoalcohols and eight diamines were obtained and tested against Trypanosoma cruzi epimastigotes strains MG, JEM and CL-B5 clone. Some of them were equal or more potent (1.0-6.6 times) than ... |
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The JNK1/JNK3 interactome--contributions by the JNK3 unique N-terminus and JNK common docking site residues.
Biochem. Biophys. Res. Commun. 453(3) , 576-81, (2014) The c-Jun N-terminal Kinases (JNKs) play important roles in cell responses to stress or growth factor stimulation. The JNK1α1 isoform shares >90% identity with a predominantly neuronal JNK3α1 isoform,... |
o-Chlorphenol |
ortho-chlorophenol |
Phenol,2-chloro |
chloro-2phenol |
Chlorophenolate |
septi-kleen |
EINECS 202-433-2 |
o-chloro-pheno |
Chlorophenol |
Phenol, 2-chloro- |
2-Hydroxychlorobenzene |
2-Chlorophenol |
MFCD00002159 |
o-monochlorophenol |
2-chloro-pheno |
2-Chlorphenol |
O-CHLOROPHENOL |
o-Cl phenol |
QR BG |