2,4-二氯甲苯

• 常用名: 2,4-二氯甲苯
• 英文名: 2,4-Dichlorotoluene
• CAS号: 95-73-8
• 分子量: 161.029
• 密度: 1.2±0.1 g/cm3
• 沸点: 198.6±20.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₇H₆Cl₂
• 熔点: -14 °C
• 闪点: 79.4±0.0 °C

2,4-二氯甲苯用途

【用途一】
用作农药、染料、医药中间体，用于生产2,4-二氯苯甲醛，药物阿的平、腹安酸等

【用途二】
2，4-二氯甲苯是杀菌剂烯唑醇和苄氯三唑醇的中间体，也是制备2，4-二氯苯甲醛的原料。
【用途三】
有机合成原料，医药工业上用于制造抗疟药阿的平、腹安酸的合成。用于农药中间体，制造2,4-二氯苄基氯，2,4-二氯苯甲酰氯，也用于制造2,4-二氯苯甲酸。
【用途四】
高沸点溶剂。有机合成。农药、医药、染料的重要原料。

2,4-二氯甲苯名称

• 中文名: 2,4-二氯甲苯
• 英文名: 2,4-Dichlorotoluene
• 中文别名: 2,4-二氯-1-甲基苯 | 二氯甲苯 | 2,4-二氯-1-甲苯

2,4-二氯甲苯物理化学性质

• 密度: 1.2±0.1 g/cm3
• 沸点: 198.6±20.0 °C at 760 mmHg
• 熔点: -14 °C
• 分子式: C₇H₆Cl₂
• 分子量: 161.029
• 闪点: 79.4±0.0 °C
• 精确质量: 159.984650
• LogP: 3.88
• 外观性状: 无色透明液体
• 蒸汽压: 0.5±0.4 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.543
• 储存条件:

  1.储存注意事项 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

  2.本品遇明火燃烧，应贮于阴凉通风处，远离火源，热源，与氧化剂分开存放，与食品，饲料，种子分开存放，注意保持包装完整。按易燃物品规定贮运。

• 稳定性:

  1.稳定性 稳定

  2.禁配物 强氧化剂

  3.避免接触的条件 受热

  4.聚合危害 不聚合

  5.分解产物 氯化氢

• 水溶解性: immiscible
• 分子结构:

  1、摩尔折射率：40.86

  2、摩尔体积（cm³/mol）：129.6

  3、等张比容（90.2K）：316.6

  4、表面张力（dyne/cm）：35.6

  5、极化率：16.20

• 计算化学:

  1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

  2.氢键供体数量:0

  3.氢键受体数量:0

  4.可旋转化学键数量:0

  5.互变异构体数量:无

  6.拓扑分子极性表面积0

  7.重原子数量:9

  8.表面电荷:0

  9.复杂度:92.9

  10.同位素原子数量:0

  11.确定原子立构中心数量:0

  12.不确定原子立构中心数量:0

  13.确定化学键立构中心数量:0

  14.不确定化学键立构中心数量:0

  15.共价键单元数量:1

• 更多:

  1.性状：无色透明液体，有刺激性气味。

  2.熔点（℃）：-13.5

  3.沸点（℃）：200

  4.相对密度（水=1）：1.25

  5.临界压力（MPa）：3.59

  6.辛醇/水分配系数：4.24

  7.闪点（℃）：79.44

  8.引燃温度（℃）：＞500

  9.爆炸上限（%）：4.5

  10.爆炸下限（%）：1.9

  11.溶解性：不溶于水，可混溶于乙醇、乙醚、苯。

2,4-二氯甲苯MSDS

• 国标编号: 61660
• ＣＡＳ: 95-73-8
• 中文名称: 2，4-二氯甲苯
• 英文名称: 2,4-dichlorotoluene
• 分子式: C₇H₆Cl₂；CH₃C₆H₃Cl₂
• 分子量: 161.03
• 熔 点: -13.5℃ 沸点：200℃
• 密 度: 相对密度(水=1)1.25
• 蒸汽压: 79℃
• 溶解性: 不溶于水，可混溶于乙醇、乙醚、苯
• 稳定性: 稳定
• 外观与性状: 无色透明液体，有刺激性气味
• 危险标记: 14(有毒品)
• 用 途: 用作溶剂、制药及有机合成

2.对环境的影响
该物质对环境有危害，建议不要让其进入环境。

一、健康危害

侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。
健康危害：本品对粘膜和皮肤有强刺激性。持续吸入高浓度蒸气可出现呼吸道炎症，甚至发生肺水肿。对眼有刺激作用。皮肤接触可引起红斑、大疱或发生湿疹。

二、毒理学资料及环境行为

急性毒性：LD504600mg/kg(大鼠经口)；2900mg/kg(小鼠经口)
危险特性：遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。受高热分解产生有毒的腐蚀性烟气。
燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳、氯化氢。

3.现场应急监测方法
　

4.实验室监测方法
气相色谱法《水质分析》张曼平等译
气相色谱法《固体废弃物试验分析评价手册》中国环境监测总站等译

5.环境标准
前苏联 车间空气中有害物质的最高容许浓度 0.5mg/m3

6.应急处理处置方法
一、泄漏应急处理

迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。尽可能切断泄漏源，防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，洗液稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。

二、防护措施

呼吸系统防护：空气中浓度超标时，应该佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩)。紧急事态抢救或撤离时，佩戴隔离式呼吸器。
眼睛防护：戴安全防护眼镜。
身体防护：穿防毒物渗透工作服。
手防护：戴橡胶手套。
其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作毕，彻底清洗。单独存放被毒物污染的衣服。洗后备用。注意个人清洁卫生。

三、急救措施

皮肤接触：立即脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。就医。
眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入：饮足量温水，催吐，就医。

灭火方法：雾状水、泡沫、二氧化碳、砂土。

2,4-二氯甲苯毒性和生态

2,4-二氯甲苯毒理学数据:

1、急性毒性：大鼠经口LD50：3249mg/kg；小鼠经口LD50：2400mg/kg；豚鼠经口LD50：5mg/kg；

2、其他多剂量毒性：大鼠经口TDLo：6440mg/kg/2W-I；大鼠经口TDLo：28980mg/ kg/9W-I；

3.急性毒性 LD50：2400mg/kg（大鼠经口）；2900mg/kg（小鼠经口）

4.刺激性 暂无资料

2,4-二氯甲苯生态学数据:

1.生态毒性 LC50：4.6mg/L（7d）（鱼）

2.生物降解性 暂无资料

3.非生物降解性 空气中，当羟基自由基浓度为5.00×10⁵个/cm³时，降解半衰期为12d（理论）。

4.生物富集性 BCF：1000（理论）

2,4-二氯甲苯安全信息

• 个人防护装备: Eyeshields;full-face respirator (US);Gloves;multi-purpose combination respirator cartridge (US);type ABEK (EN14387) respirator filter
• 危害码 (欧洲): Xi:Irritant;
• 风险声明 (欧洲): R36/37/38
• 安全声明 (欧洲): S23-S24/25
• 危险品运输编码: UN 2810
• WGK德国: 2
• RTECS号: XT0730000
• 包装等级: III
• 危险类别: 9
• 海关编码: 29036990

2,4-二氯甲苯制备

生产方法：其制备方法有以下几种。
①对氯甲苯法
将对氯甲苯和催化剂ZrCl₄放入反应器，通氯气进行氯化反应，控制通氯气的量至反应结束，停止反应，得到的反应物含有2,4-二氯甲苯85.1%，如果以FeCl₃为催化剂在10～15℃进行氯化反应到溶液相对密度为1.025，生成物中有2,4-二氯甲苯和3,4-二氯甲苯，两组分质量比为100∶30。氯化完毕后用水洗至中性，并用10％NaOH溶液在100～110℃下处理以除去其他杂物，经处理后的氯化物在高效精馏塔进行精馏分离(2,4-二氯甲苯b.p.200℃，3,4-二氯甲苯b.p.207℃)。2,4-二氯甲苯和3,4-二氯甲苯的收率分别为64.4%和1 9.8%。

②邻氯甲苯法
邻氯甲苯以氯化硫酰为氯化剂在142～196℃下进行氯化反应，生成物有2,4-二氯甲苯和2,3-二氯甲苯，还有未反应的原料，其组成分别为55%、6%、39%。经过蒸馏(2,4-二氯甲苯b.p.200℃，2,3-二氯甲苯b.p.207～208℃，邻氯甲苯b.p.157～159℃)分离得到2,4-二氯甲苯。
③邻硝基甲苯法
邻硝基甲苯在FeCl₃催化剂存在下于35～40℃进行氯化反应，当反应物相对密度达1.320(15℃)，将物料洗至中性，反应物中有原料15%、2-氯-6-硝基甲苯49%、4-氯-2-硝基甲苯21%，还有15%多氯化物，经过精馏及结晶处理，得到2-氯-6-硝基甲苯和4-氯-2-硝基甲苯，收率分别为50%和30%以上，4-氯-2-硝基甲苯经加氢还原反应、水蒸气蒸馏得4-氯-2-氨基甲苯，再进行重氮化和加入CH₂Cl₂进行Sandmeyer反应而得到2,4-二氯甲苯。该方法用于生产2-氯-6-硝基甲苯(用于除草剂二氯喹啉酸中间体)的副产4-氯-2-硝基甲苯。
④2,4-二氨基甲苯法
2,4-二氨基甲苯在NaNO₂和盐酸存在下进行重氮化反应，然后在Cu₂Cl₂存在下进行Sandmeyer反应而得到2,4-二氯甲苯。
⑤3-氯-4-甲基苯胺法
3-氯-4-甲基苯胺和盐酸加到反应釜中，在3～5℃滴加NaNO₂水溶液，在2～3h内滴加完，进行重氮化反应，然后将重氮化液在2～5℃滴加入含有Cu₂Cl₂的盐酸溶液进行Sandmeyer反应，得到2,4-二氯甲苯。

以上几种方法中，采用对氯甲苯和邻氯甲苯为原料生成的氯化物中杂质多，且沸点相近，要采用高效精馏塔分馏，才能得到98%以上的2,4-二氯甲苯。这两种方法操作难度大，设备投资费用大。2,4-二氨基甲苯法不适宜工业化，而邻硝基甲苯法和3-氯-4-甲基苯胺法制备2,4-二氯甲苯基本原理相同，都是要通过重氮化和Sandmeyer反应的，存在废水较多的缺点。邻硝基甲苯法联产2-氯-6-硝基甲苯，进一步还原得到2-氯-6-氨基甲苯，是生产除草剂二氯喹啉酸的重要中间体。

2,4-二氯甲苯海关

• 海关编码: 2903999090
• 中文概述: 2903999090 其他芳烃卤化衍生物. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:5.5% 普通关税:30.0%
• 申报要素: 品名, 成分含量, 用途
• Summary: 2903999090 halogenated derivatives of aromatic hydrocarbons VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:5.5% General tariff:30.0%

2,4-二氯甲苯英文别名

• 2,4-Dichlorotoluene
• 2,4-Dichlor-toluol
• 2,4-dichloro-1-methyl-benzene
• 2,4-Dichloro-1-methylbenzene
• EINECS 202-445-8
• 2,4-dichloro-toluene
• Benzene, 2,4-dichloro-1-methyl-
• 4,6-dichlorothieno<2,3-b>pyridine
• MFCD00000583
• 4,6-dichlorotoluene