(±)-SDZ-201 106

• 常用名: (±)-SDZ-201 106
• 英文名: DPI 201-106
• CAS号: 97730-95-5
• 分子量: 466.57400
• 密度: 1.29g/cm3
• 沸点: 702.6ºC at 760mmHg
• 分子式: C₂₉H₃₀N₄O₂
• 熔点: N/A
• 闪点: 378.7ºC

(±)-SDZ-201 106用途

DPI 201-106(SDZ 201106)是一种强心剂,具有协同肌膜和细胞内作用机制。DPI 201-106显示了对电压门控钠通道(VGSC)的心脏选择性调节,从而产生正性肌力效应[1][2][3]。

(±)-SDZ-201 106名称

• 中文名: SDZ-201106(±),(DPI-201106)
• 英文名: 4-[3-(4-benzhydrylpiperazin-1-yl)-2-hydroxypropoxy]-1H-indole-2-carbonitrile

(±)-SDZ-201 106生物活性

• 描述: DPI 201-106(SDZ 201106)是一种强心剂,具有协同肌膜和细胞内作用机制。DPI 201-106显示了对电压门控钠通道(VGSC)的心脏选择性调节,从而产生正性肌力效应[1][2][3]。
• 相关类别:
  信号通路 >> 跨膜转运 >> 钠通道
  研究领域 >> 心血管疾病
• 靶点:

  Sodium Channel[3]

• 体外研究: DPI 201-106增加了猪隔缘小梁皮肤纤维的Ca2+敏感性,EC50为0.2 nM[2]。DPI 201-106在豚鼠和大鼠左心房、小猫、兔和豚鼠乳头肌以及0.1至3μM之间的兔Langendorff灌注心脏中产生浓度依赖性正性肌力效应[2]。
• 体内研究: 在麻醉狗中,DPI 201-106 0.2 mg/kg静脉注射增加了左心室dP/dtmax。在地高辛预处理的麻醉猫中,DPI 201-106静脉注射的累积剂量为12.22 mg/kg[3]。
• 参考文献:

  [1]. G Scholtysik, et al. DPI 201-106, a novel cardioactive agent. Combination of cAMP-independent positive inotropic, negative chronotropic, action potential prolonging and coronary dilatory properties. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol.1985 May;329(3):316-25.

  [2]. G Scholtysik, et al. Interaction of DPI 201-106 with cardiac glycosides. J Cardiovasc Pharmacol. 1989 Feb;13(2):342-7.

  [3]. M Mevissen, et al. Identification of a cardiac sodium channel insensitive to synthetic modulators. J Cardiovasc Pharmacol Ther. 2001 Apr;6(2):201-12.

(±)-SDZ-201 106物理化学性质

• 密度: 1.29g/cm3
• 沸点: 702.6ºC at 760mmHg
• 分子式: C₂₉H₃₀N₄O₂
• 分子量: 466.57400
• 闪点: 378.7ºC
• 精确质量: 466.23700
• PSA: 75.52000
• LogP: 4.06228
• 折射率: 1.692
• 储存条件: -20°C，密闭，干燥

(±)-SDZ-201 106毒性和生态

(±)-SDZ-201 106英文别名

• Dpi 201-106