FLAG peptide结构式
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常用名 | FLAG peptide | 英文名 | FLAG Peptide TFA salt |
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CAS号 | 98849-88-8 | 分子量 | 1012.97000 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C41H60N10O20 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
FLAG peptide用途FLAG peptide是一种八个氨基酸组成的多肽 (Asp-Ty-rLys-Asp-Asp-Asp-Asp-Lys),具有肠激酶切割位点。FLAG peptide用于抗体介导的重组蛋白的识别和纯化。 |
中文名 | FLAG肽 |
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英文名 | L-Lysine, L-α-aspartyl-L-tyrosyl-L-lysyl-L-α-aspartyl-L-α-aspartyl-L-α-aspartyl-L-α-aspartyl |
英文别名 | 更多 |
描述 | FLAG peptide是一种八个氨基酸组成的多肽 (Asp-Ty-rLys-Asp-Asp-Asp-Asp-Lys),具有肠激酶切割位点。FLAG peptide用于抗体介导的重组蛋白的识别和纯化。 |
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相关类别 | |
体外研究 | 融合蛋白技术已成为解决与重组蛋白生产相关的众多问题的重要工具。附加标签的性质有助于鉴定并通过使细胞提取物或上清液通过适当基质的柱来提供融合蛋白的一步纯化程序。 FLAG肽允许在非变性条件下洗脱。已经开发了几种针对FLAG肽的抗体。一种抗体M1在二价金属阳离子,优选Ca 2+存在下结合肽。通过螯合剂进行洗脱。另一种策略是用过量的游离FLAGe肽进行竞争性洗脱。在该程序[1]中应用抗体M2和M5。 Flag标签首先被描述为单克隆抗体的钙依赖性表位。它是一种高度酸性的八肽,可以在N末端与目的蛋白质融合。作为非常亲水的肽,Flag标签具有高表面概率。 Flag-fusion蛋白可以在Ca2 +存在下通过免疫亲和柱捕获,并在低浓度,中性pH下因此在几乎生理条件下被EDTA洗脱[2]。 |
参考文献 |
分子式 | C41H60N10O20 |
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分子量 | 1012.97000 |
精确质量 | 1012.40000 |
PSA | 525.79000 |
储存条件 | -20°C |
FLAG Peptide |
FLAG EPITOPE PEPTIDE |
Trypsinogen (human pancreas isoenzyme 2 activation peptide), 1-L-aspartic acid-2-L-tyrosine-3-L-lysine- |
FLAG tag Peptide |
ASP-TYR-LYS-ASP-ASP-ASP-ASP-LYS |