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苯肼

一般危化品
更新时间:2024-01-02 19:04:34

苯肼结构式
苯肼结构式
常用名 苯肼 英文名 Phenylhydrazine
CAS号 100-63-0 分子量 108.14100
密度 1.099 g/mL at 25 °C(lit.) 沸点 238-241 °C(lit.)
分子式 C6H8N2 熔点 19 °C
MSDS 中文版 美版 闪点 89 ºC
符号 GHS06 GHS08 GHS09
GHS06, GHS08, GHS09
信号词 Danger

 苯肼用途


【用途一】
用于制染料、药物、显影剂等
【用途二】
用作分析试剂及色谱分析试剂
【用途三】
苯肼在农药生产上用于合成有机磷杀虫剂三唑磷的中间体1-苯基氨基脲、哒嗪硫磷的中间体1-苯基-3,6-二羟基哒嗪,也是杀菌剂新品种噁唑菌酮(famoxadone)、咪唑菌酮(fenamidone)的中间体,此外,苯肼作为一种有机合成原料,也用作染料、医药等行业的中间体,还用作分析试剂。
【用途四】
该品是染料、医药、农药的中间体,用于生产色酚AS-G、药物安替比林等。将苯肼溶于95%乙醇中,然后加入苯甲醛,回流1h可得苯腙。苯腙也是有机合成中间体。苯肼也用作分析试剂。
【用途五】
作为弱碱用于使铅、铬和其他三价、四价元素以氢氧化物形式沉淀出来。光度测定铝、铬、铜、钼、钛、锆。检定金、铱、钼、钯、铂、银。比色测定磷酸的还原剂。可与醛、酮、糖形成熔点不同的苯腙,据以鉴别这些物质。
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 苯肼名称

中文名 苯肼
英文名 Phenylhydrazine
中文别名 肼基苯
英文别名 更多

 苯肼物理化学性质

密度 1.099 g/mL at 25 °C(lit.)
沸点 238-241 °C(lit.)
熔点 19 °C
分子式 C6H8N2
分子量 108.14100
闪点 89 ºC
精确质量 108.06900
PSA 38.05000
LogP 1.74550
外观性状 黄色至淡棕色油性液体
蒸汽密度 4.3 (vs air)
蒸汽压 <0.1 mm Hg ( 20 °C)
折射率 n20/D 1.607(lit.)
储存条件

储存注意事项储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。包装要求密封,不可与空气接触。应与氧化剂、食用化学品分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

稳定性

1.遇明火、高热可燃。与强氧化剂可发生反应。受热分解放出有毒的氧化氮烟气。

2.在空气中变红棕色,有毒,会引起红血球的溶血作用。

3.稳定性 稳定

4.禁配物 强氧化剂

5.避免接触的条件 受热、光照、接触空气

6.聚合危害 不聚合

水溶解性 145 g/L (20 ºC)
分子结构

1、摩尔折射率:34.76

2、摩尔体积(cm3/mol):96.0

3、等张比容(90.2K):255.4

4、表面张力(dyne/cm):49.9

5、介电常数:

6、偶极距(10-24cm3):

7、极化率:13.78

计算化学

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:2

3.氢键受体数量:2

4.可旋转化学键数量:1

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积38

7.重原子数量:8

8.表面电荷:0

9.复杂度:57.5

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

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1.性状:淡黄色晶体或油状液体,有刺激性气味。

2.熔点(℃):19.4

3.沸点(℃):243.5(分解)

4.相对密度(水=1):1.10

5.相对蒸气密度(空气=1):3.7

6.饱和蒸气压(kPa):1.33(115℃)

7.辛醇/水分配系数:1.9

8.闪点(℃):89(CC)

9.引燃温度(℃):615

10.爆炸上限(%):暂无资料

11.爆炸下限(%):1.3

12.溶解性:不溶于冷水,微溶于热水,混溶于乙醇、乙醚、苯等多数有机溶剂。

13.折射率:1.6084

 苯肼MSDS

国标编号: 61813
CAS: 100-63-0
中文名称: 苯肼
英文名称: Phenylhydrazine;Hydrazinobenzene
别 名: 苯基联胺
分子式: C6H8N2;C6H5NHNH2
分子量: 108.14
熔 点: 19.4℃ 沸点:243.5℃
密 度: 相对密度(水=1)1.10;
蒸汽压: 70℃(蒸汽压 1.33kPa/115℃ )
溶解性: 不溶于冷水,溶于热水、乙醇、醚、苯等多数有机溶剂
稳定性: 稳定
外观与性状: 淡黄色晶体或油状液体,有刺激性气味
危险标记: 14(剧毒品)
用 途: 用于有机合及用作分析试剂

2.对环境的影响:
一、健康危害

侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。
健康危害:本品有强烈的溶血作用,并能促进高铁血红蛋白的生成和损害肝、肾、心脏等器官,中毒表现有头痛、头晕、疲倦乏力、食欲不振、腹痛、腹泻,进一步则出现黄疸、贫血、白细胞减少、血尿及蛋白尿,对皮肤有刺激性和致敏作用。

二、毒理学资料及环境行为

毒性:属中等毒类 。
急性毒性:LD50188mg/kg(大鼠经口);80mg/kg(兔经口);人经口0.2g,中毒。
致突变性:微生物致突变:鼠伤寒沙门氏菌4600nmol/皿。微粒体致突变:鼠伤寒沙门氏菌1500umol/皿。
生殖毒性:大鼠腹腔最低中毒剂量(TDL0):30mg/kg(孕17~19天),对新生鼠行为有影响。

危险特性:遇明火、高热可燃。与强氧化剂可发生反应。受热分解放出有毒的氧化氮烟气。
燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。


3.现场应急监测方法:
 


4.实验室监测方法:
空气中的测定:样品用装盐酸溶液的鼓泡器吸收,加磷钼酸,用比色法测定(NIOSH法)


5.环境标准:
美国 车间卫生标准 20mg/m3(皮)
前苏联(1975)水体中有害物质最高允许浓度 0.01mg/L


6.应急处理处置方法:
一、泄漏应急处理

疏散泄漏污染区人员至安全区,禁止无关人员进入污染区,切断火源。建议应急处理人员戴正压自给式呼吸器,穿化学防护服。不要直接接触泄漏物。在确保安全情况下堵漏。用沙土、蛭石或其它惰性材料吸收,然后收集运至废物处理场所处置。如大量泄漏,收集回收或无害处理后废弃。
废弃物处置方法:用控制焚烧法。焚烧炉排出的氮氧化物通过洗涤器或催化氧化装置除去。

二、防护措施

呼吸系统防护:空气中浓度较高时,应该佩带防毒面具。必要时建议佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护:戴化学安全防护眼镜。
防护服:穿相应的防护服。
手防护:必要时戴防化学品手套。
其它:工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后,淋浴更衣。单独存放被毒物污染的衣服,洗后再用。保持良好的卫生习惯。

三、急救措施

皮肤接触:立即脱去污染的衣着,用肥皂水及清水彻底冲洗。
眼睛接触:立即提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟。
吸入:脱离现场至空气新鲜处。必要时进行人工呼吸。就医。
食入:患者清醒时给饮大量温水,催吐。就医。

灭火方法:雾状水、二氧化碳、砂土、泡沫。

 苯肼毒性和生态

苯肼毒理学数据:

1.急性毒性

LD50:188mg/kg(大鼠经口);175mg/kg(小鼠经口);80mg/kg(兔经口);90mg/kg(兔经皮)

2.刺激性暂无资料

3.致突变性 微生物致突变:鼠伤寒沙门菌4600nmol/皿。基因转化和有丝分裂重组:酿酒酵母25mg/L。DNA损伤:小鼠腹腔内给予350μmol/kg。

4.其他 大鼠腹腔最低中毒剂量(TDLo):30mg/kg(孕17~19d),对新生鼠行为有影响。

苯肼生态学数据:

1.生态毒性

LC50:0.16~0.26mg/L(96h)(斑马鱼);21.4mg/L(24h),15.7mg/L(48h)(青鳉,静态)

EC50:<1200μg/L(24h)(水蚤,静态)

2.生物降解性 静态Zahn-Wellens试验,9~13d降解85%。

3.非生物降解性 空气中,当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时,降解半衰期为9h(理论)。

苯肼毒性英文版

 苯肼安全信息

符号 GHS06 GHS08 GHS09
GHS06, GHS08, GHS09
信号词 Danger
危害声明 H301-H311-H315-H317-H319-H331-H341-H350-H372-H400
警示性声明 P201-P261-P273-P280-P301 + P310-P305 + P351 + P338
个人防护装备 Eyeshields;Faceshields;full-face respirator (US);Gloves;multi-purpose combination respirator cartridge (US);type ABEK (EN14387) respirator filter
危害码 (欧洲) T:Toxic;N:Dangerousfortheenvironment;
风险声明 (欧洲) R23/24/25;R36/38;R43;R45;R48/23/24/25;R50;R68
安全声明 (欧洲) S53-S45-S61
危险品运输编码 UN 2572 6.1/PG 2
WGK德国 3
RTECS号 MV8925000
包装等级 II
危险类别 6.1
海关编码 2928000090

 苯肼合成线路

 苯肼制备

1.由氯化重氮苯经还原而制得。

2.将苯胺与30%的盐酸水溶液以1∶2的摩尔比混合,冷至2℃,并控制温度在0~5℃下慢慢加入6mol/l的亚硝酸钠溶液至淀粉碘化钾试纸变蓝,继续搅拌30min,得重氮盐溶液,备用。在10~15℃下,用浓氢氧化钠将40%的亚硫酸氢钠溶液调至ph值6~7,并冷至0~5℃,搅拌下将上述重氮盐快速加入,之后,继续搅拌15min,当ph 值为6~7时,再升温至70~80℃,并慢慢将浓盐酸用导管通到反应液面以下,加完后恒温1~2h,冷至20℃以下,滤出的结晶即为苯肼盐酸盐。将所得苯肼盐酸盐用少量水溶解,加活性炭脱色,过滤后的滤液加入过量氢氧化钠溶液,冷却至15~20℃用苯或乙醚提取数次,合并提取液,并加入无水碳酸钾干燥,再进行苯或乙醚的回收,所得苯肼粗品在2399Pa下蒸馏,收集137~138℃馏分,即为纯品苯肼。过程反应如下:

100-63-0 preparation

 苯肼海关

海关编码 2928000090
中文概述 2928000090 其他肼(联氨)及胲(羟胺)的有机衍生物。监管条件:无。增值税率:17.0%。退税率:9.0%。最惠国关税:6.5%。普通关税:20.0%
申报要素 品名, 成分含量, 用途
Summary 2928000090 other organic derivatives of hydrazine or of hydroxylamine VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:20.0%

 苯肼文献51

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 苯肼英文别名

Fenilidrazina [Italian]
EINECS 202-873-5
Hydrazine,phenyl
Fenylhydrazine [Dutch]
Hydrazinobenzene
Hydrazine-benzene
Phenylhydrazine
MFCD00007573
Phenylhydrazin
N-phenyl hydrazine
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