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Bcl-2-IN-10

更新时间:2024-04-06 12:33:48

Bcl-2-IN-10结构式
Bcl-2-IN-10结构式
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常用名 Bcl-2-IN-10 英文名 Bcl-2-IN-10
CAS号 2773354-28-0 分子量 635.50
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C22H25N11O12 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 Bcl-2-IN-10用途


Bcl-2-IN-10是一种活性Bcl-1抑制剂,可释放多达四种一氧化氮(NO)分子。Bcl-2-IN-10对癌细胞具有细胞毒性活性,如人类白血病、乳腺癌和肺癌。Bcl-2-IN-10诱导细胞凋亡并使细胞周期停滞在G2/M期,可用于癌症相关研究[1]。

 Bcl-2-IN-10名称

英文名 Bcl-2-IN-10

 Bcl-2-IN-10生物活性

描述 Bcl-2-IN-10是一种活性Bcl-1抑制剂,可释放多达四种一氧化氮(NO)分子。Bcl-2-IN-10对癌细胞具有细胞毒性活性,如人类白血病、乳腺癌和肺癌。Bcl-2-IN-10诱导细胞凋亡并使细胞周期停滞在G2/M期,可用于癌症相关研究[1]。
相关类别
靶点

Bax

体外研究 类固醇硫酸酯酶-IN-2(化合物1,约0-20μM,72小时)抑制不同的癌细胞,IC50范围为1.26μM至17.86μM[1]。类固醇硫酸酯酶-IN-2(1μM,5小时)释放多达四个一氧化氮分子[1]。类固醇硫酸酯酶-IN-2(8μM,8-72小时)通过MAPK途径诱导白血病细胞CCRF-CEM凋亡,将细胞阻滞在G2/M期,并增加Bax/Bcl-2的比率[1]。凋亡分析[1]细胞系:CEM细胞浓度:8μM孵育时间:8、24、48或72小时结果:诱导凋亡呈时间依赖性和剂量依赖性。细胞周期分析[1]细胞系:CEM细胞浓度:8μM孵育时间:8、24、48或72小时结果:细胞阻滞于G2/M期。Western Blot分析[1]细胞系:CEM细胞浓度:0-8μM孵育时间:72小时结果:增加JNK和p38的水平,以及磷酸化JNK的水平和p38。以时间和剂量依赖性方式降低Bcl-2水平,并增加促凋亡Bax水平。
参考文献

[1]. Xun Ji, et al. Double-component diazeniumdiolate derivatives as anti-cancer agents. Bioorg Med Chem. 2020 Apr 15;28(8):115405.

 Bcl-2-IN-10物理化学性质

分子式 C22H25N11O12
分子量 635.50