![]() H-Gly-Sar-Sar-OH结构式
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常用名 | H-Gly-Sar-Sar-OH | 英文名 | H-Gly-Sar-Sar-OH |
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CAS号 | 57836-11-0 | 分子量 | 217.22200 | |
密度 | 1.28g/cm3 | 沸点 | 406.5ºC at 760 mmHg | |
分子式 | C8H15N3O4 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | 199.6ºC |
H-Gly-Sar-Sar-OH用途H-Gly-Sar-Sar-OH是一种口服活性三肽。H-Gly-Sar-Sar-OH通过Caco-2细胞内的PepT1转运。H-Gly-Sar-Sar OH在材料运输中具有潜在的应用[1][2][3]。 |
英文名 | h-gly-sar-sar-oh |
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描述 | H-Gly-Sar-Sar-OH是一种口服活性三肽。H-Gly-Sar-Sar-OH通过Caco-2细胞内的PepT1转运。H-Gly-Sar-Sar OH在材料运输中具有潜在的应用[1][2][3]。 |
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相关类别 | |
体内研究 | H-Gly-Sar-Sar-OH(0.1mM灌注;单剂量) 在 斯普拉格-道利大鼠肾脏中未显著被水解 (给药 60分钟)或清除[2]。 H-Gly-Sar-Sar-OH(10 mg/kg口服;单剂量) 在自发性高血压大鼠 (SHR)中显示出稳定性[3]。 H-甘氨酸-Sar-OH在自发性高血压大鼠中的药代动力学 (PK)参数[3] 周龄Cmax(nmol/mL,血浆)Tmax(min)AUC0-90 min(nmol•min/mL,血浆)T1/2(min)8 4.6±0.6 30 258.0±32.1 75 40 10.7±1.5 30 621.0±86.3 83动物模型:雄性Sprague-Dawley大鼠(350 g)[2]。剂量:0.1mM。给药:灌注(肾脏);单剂量。结果:显示出稳定性。动物模型:雄性SHR(8周龄和40周龄)[3]。剂量:10 mg/kg。给药:经口灌胃;单剂量。结果:以完整形式检测到。 |
参考文献 |
密度 | 1.28g/cm3 |
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沸点 | 406.5ºC at 760 mmHg |
分子式 | C8H15N3O4 |
分子量 | 217.22200 |
闪点 | 199.6ºC |
精确质量 | 217.10600 |
PSA | 103.94000 |
折射率 | 1.519 |