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Rv1625c agonist V-59

更新时间:2024-01-19 10:27:04

Rv1625c agonist V-59结构式
Rv1625c agonist V-59结构式
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常用名 Rv1625c agonist V-59 英文名 Rv1625c agonist V-59
CAS号 958588-17-5 分子量 371.376
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C17H18FN7O2 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 Rv1625c agonist V-59用途


Rv1625c激动剂V-59(V-59)是Mtb腺苷酸环化酶Rv1625c的一种特异性小分子激动剂,以Rv1625c依赖的机制抑制巨噬细胞(EC50=0.3μm)中的Mtb生长。V-59在胆固醇培养基(EC50 0.70μm)中抑制Mtb生长,但在含有双碳脂肪酸醋酸盐的培养基中或在标准富生长培养基中不抑制Mtb生长。V-59刺激Rv1625c产生cAMP,这是V-59抑制Mtb生长所必需的。通过V-59化学激活Rv1625c优先抑制WT Mtb中的胆固醇利用,而不是同等抑制细菌对所有脂质的利用。

 Rv1625c agonist V-59名称

英文名 Rv1625c agonist V-59

 Rv1625c agonist V-59生物活性

描述 Rv1625c激动剂V-59(V-59)是Mtb腺苷酸环化酶Rv1625c的一种特异性小分子激动剂,以Rv1625c依赖的机制抑制巨噬细胞(EC50=0.3μm)中的Mtb生长。V-59在胆固醇培养基(EC50 0.70μm)中抑制Mtb生长,但在含有双碳脂肪酸醋酸盐的培养基中或在标准富生长培养基中不抑制Mtb生长。V-59刺激Rv1625c产生cAMP,这是V-59抑制Mtb生长所必需的。通过V-59化学激活Rv1625c优先抑制WT Mtb中的胆固醇利用,而不是同等抑制细菌对所有脂质的利用。
参考文献 1. Kaley M Wilburn, et al. PLoS Pathog. 2022 Feb 8;18(2):e1009862.

 Rv1625c agonist V-59物理化学性质

分子式 C17H18FN7O2
分子量 371.376