| 中文名 | 他莫司汀 |
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| 英文名 | N-[5-[[5-[(3-amino-3-iminopropyl)carbamoyl]-1-methylpyrrol-3-yl]carbamoyl]-1-methylpyrrol-3-yl]-4-[[4-[bis(2-chloroethyl)amino]benzoyl]amino]-1-methylpyrrole-2-carboxamide |
| 英文别名 |
1H-Pyrrole-2-carboxamide,N-(5-(((3-amino-3-iminopropyl)amino)carbonyl)-1-methyl-1H-pyrrol-3-yl)-4-(((4-((4-(bis(2-chloroethyl)amino)benzoyl)amino)-1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)carbonyl)amino)-1-methyl
Tallimustine Tallimustine [INN] |
| 描述 | 塔利莫司汀(FCE 24517)是一种去甲霉素衍生物,是一种抗癌剂[1][2][4]。 |
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| 相关类别 | |
| 体外研究 | 塔利莫司汀(0.1-10μM,4小时)对纯化的SV40 DNA造成损伤[1]。塔利莫司汀(72小时)在CEM细胞中显示出细胞毒性,IC50为3.5nM[1]。塔利司汀(25和100 nM,6天)诱导K562细胞的红系分化[2]。塔利莫司汀(100 nM,6天)增加K562细胞中γ-珠蛋白mRNA的积累[2]。塔利莫司汀(0.5μg/mL,1小时)在G2/M期阻滞SW626细胞[3]。细胞活力测定[2]细胞系：K562细胞浓度：25和100 nM培养时间：4天结果：抑制细胞增殖。 |
| 体内研究 | 塔利司汀(3 mg/kg,i.p.)在L1210荷瘤小鼠中显示出抗白血病活性[4]。动物模型：L1210荷瘤小鼠[2]。剂量：3 mg/kg给药：腹膜内注射(i.p.)结果：延长小鼠存活时间。 |
| 密度 | 1.41g/cm3 |
|---|---|
| 分子式 | C32H38Cl2N10O4 |
| 分子量 | 697.61500 |
| 精确质量 | 696.24500 |
| PSA | 184.30000 |
| LogP | 5.20880 |
| 折射率 | 1.668 |