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β2AR/M-receptor agonist-2

更新时间：2024-01-03 08:00:30

β2AR/M-receptor agonist-2结构式	常用名	β2AR/M-receptor agonist-2	英文名	β2AR/M-receptor agonist-2
	CAS号	1017857-38-3	分子量	717.31
	密度	N/A	沸点	N/A
	分子式	C₃₆H₄₉ClN₄O₇S	熔点	N/A
	MSDS	N/A	闪点	N/A

β2AR/M-receptor agonist-2用途

β2AR/M受体激动剂-2(化合物15)是一种毒蕈碱拮抗剂和β2肾上腺素受体激动剂(MABA)。β2AR/M受体激动剂-2表现出对β2肾上腺素受体的效力,EC50值为3.7nM。β2AR/M受体激动剂-2对人克隆的M3受体也具有效力,Ki值为0.73nM。β2AR/M受体激动剂-2是一种有效的支气管扩张剂,可用于慢性阻塞性肺病(COPD)的研究[1]。

英文名	β2AR/M-receptor agonist-2

描述	β2AR/M受体激动剂-2(化合物15)是一种毒蕈碱拮抗剂和β2肾上腺素受体激动剂(MABA)。β2AR/M受体激动剂-2表现出对β2肾上腺素受体的效力,EC50值为3.7nM。β2AR/M受体激动剂-2对人克隆的M3受体也具有效力,Ki值为0.73nM。β2AR/M受体激动剂-2是一种有效的支气管扩张剂,可用于慢性阻塞性肺病(COPD)的研究[1]。
相关类别	信号通路 >> 神经信号通路 >> mAChR 研究领域 >> 心血管疾病信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 由mAChR 信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 肾上腺素能受体研究领域 >> 炎症/免疫
体内研究	β2AR/M受体激动剂-2剂量依赖地抑制甲基胆碱诱导的犬支气管收缩,其第50页值为 50毫克[1]
参考文献	[1]. Laura Hilton, et al. Optimized glucuronidation of dual pharmacology β-2 agonists/M3 antagonists for the treatment of COPD. MedChemComm. 2011.

分子式	C₃₆H₄₉ClN₄O₇S
分子量	717.31