描述 |
5-OH-HxMF是一种羟基化的聚甲氧基黄酮,具有抗炎、抗癌、神经营养和神经保护活性[1][2][3]。
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相关类别 |
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体外研究 |
5-OH-HxMF(5-20µM;48小时)有效诱导 第12页神经突生长,并伴有神经元分化标记蛋白生长相关蛋白 43(间隙-43)的表达[1] 。 5-OH-HxMF(20µM;0-120分钟)导致环 放大器反应元件结合蛋白 (CREB)磷酸化、c-fos基因基因表达和 CRE公司介导的转录增强[1]。 5-OH-HxMF型显着减少一氧化氮和前列腺素 第2页的产生,并下调脂多糖 (LPS)刺激的 原始264.7细胞中的诱导型一氧化氮合酶 (iNOS)和 环氧化酶-2表达。5-OH-HxMF型抑制促炎细胞因子的释放,例如肿瘤坏死因子-α 和 IL-1β并降低转录水平。5-OH-HxMF型显着抑制 脂多糖诱导的 核因子-κB从细胞质向细胞核的易位,这与抑制性 IκBα降解的消除和随后核 第65页水平的降低有关[2]。 5-OH-HxMF型在人白血病细胞中抑制细胞生长并诱导细胞凋亡[3]。PC12细胞10µM,20µM24 h促进PC12细胞中GAP-43的表达。PC12细胞20µM0分钟、30分钟、60分钟或120分钟刺激PC12细胞CREB的磷酸化。细胞活力测定[1]细胞系:PC12细胞浓度:5µM、10µM、20µM培养时间:48小时结果:显著诱发神经突起生长的剂量依赖性增加。Western印迹分析[1]细胞系:PC12细胞浓度:5µM、10µM、20µM培养时间:24小时结果:促进了PC12细胞中GAP-43的表达。Western Blot分析[1]细胞系:PC12细胞浓度:20µM培养时间:0分钟、30分钟、60分钟或120分钟结果:刺激PC12细胞中CREB的磷酸化。
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体内研究 |
5-OH-HxMF型(局部处理;每周两次;20周;200μL丙酮中 1.和 3μmol)是一种有效的抗肿瘤剂,其抑制作用是通过下调炎症 iNOS公司和 环氧化酶-2基因表达在小鼠皮肤中[3]。 动物模型:用12-O-十四烷酰基激素-13-乙酸酯(TPA)处理的雌性ICR小鼠[3]。剂量:200μL丙酮中的1和3μmol给药:局部处理;一周两次结果:通过降低炎症参数显著抑制TPA诱导的小鼠皮肤炎症。
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参考文献 |
[1]. Hui-Chi Lai, et al. Neurotrophic effect of citrus 5-hydroxy-3,6,7,8,3',4'-hexamethoxyflavone: promotion of neurite outgrowth via cAMP/PKA/CREB pathway in PC12 cells. PLoS One. 2011;6(11):e28280. [2]. Min Jeong Kim, et al. Anti-inflammatory effects of 5-hydroxy-3,6,7,8,3',4'-hexamethoxyflavone via NF-κB inactivation in lipopolysaccharide-stimulated RAW 264.7 macrophage. Mol Med Rep. 2014 Apr;9(4):1197-203. [3]. Ching-Shu Lai, et al. Inhibitory effect of citrus 5-hydroxy-3,6,7,8,3',4'-hexamethoxyflavone on 12-O-tetradecanoylphorbol 13-acetate-induced skin inflammation and tumor promotion in mice. Carcinogenesis. 2007 Dec;28(12):2581-8.
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