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Epi-galanthamine-O-methyl-d3

更新时间:2024-01-09 18:24:57

Epi-galanthamine-O-methyl-d3结构式
Epi-galanthamine-O-methyl-d3结构式
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常用名 Epi-galanthamine-O-methyl-d3 英文名 Epi-galanthamine-O-methyl-d3
CAS号 1217655-71-4 分子量 290.37
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C17H18D3NO3 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 Epi-galanthamine-O-methyl-d3用途


表加兰他敏-O-甲基-d3是氘标记的表加兰他敏。Epi加兰他敏是加兰他敏的非对映体。Epi-galantamine是从高加索雪花莲(Galanthus woronowii)的鳞茎和花朵中分离出来的生物碱。Epi-加兰他敏抑制AChE的EC50为45.7μM[1][2][3]。

 Epi-galanthamine-O-methyl-d3名称

英文名 Epi-galanthamine-O-methyl-d3

 Epi-galanthamine-O-methyl-d3生物活性

描述 表加兰他敏-O-甲基-d3是氘标记的表加兰他敏。Epi加兰他敏是加兰他敏的非对映体。Epi-galantamine是从高加索雪花莲(Galanthus woronowii)的鳞茎和花朵中分离出来的生物碱。Epi-加兰他敏抑制AChE的EC50为45.7μM[1][2][3]。
相关类别
体外研究 氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被纳入药物分子,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。氘化因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。
参考文献

[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.

[2]. Thomsen T, et al. Stereoselectivity of cholinesterase inhibition by galanthamine and tolerance in humans. Eur J Clin Pharmacol. 1990;39(6):603-5.

[3]. Berkov S, et al. Rapid TLC/GC-MS identification of acetylcholinesterase inhibitors in alkaloid extracts. Phytochem Anal. 2008 Sep-Oct;19(5):411-9.

[4]. Maláková J, et al. High-performance liquid chromatographic method with UV photodiode-array, fluorescence and mass spectrometric detection for simultaneous determination of galantamine and its phase I metabolites in biological samples. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 2007 Jun 15;853(1-2):265-74.

 Epi-galanthamine-O-methyl-d3物理化学性质

分子式 C17H18D3NO3
分子量 290.37