阿汀-鲁帕妥单抗
更新时间：2024-04-07 11:55:37
阿汀-鲁帕妥单抗结构式
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常用名 | 阿汀-鲁帕妥单抗 | 英文名 | Lupartumab Amadotin |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 1640972-00-4 | 分子量 | N/A | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | N/A | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
阿汀-鲁帕妥单抗用途Lupartumab Amadotin(BAY 1129980)是一种抗体-药物缀合物(ADC),由完全人C4.4A(LYPD3)靶向mAb(BAY 1135626；HY-147281)组成,该mAb通过不可分离的烷基酰肼接头缀合到微管破坏细胞毒性药物auristatin的一种新型高效衍生物。Lupartumab Amadotin可用于非小细胞肺癌的研究[1]。 |
| 中文名 | 阿汀-鲁帕妥单抗 |
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| 英文名 | Lupartumab Amadotin |
| 描述 | Lupartumab Amadotin(BAY 1129980)是一种抗体-药物缀合物(ADC),由完全人C4.4A(LYPD3)靶向mAb(BAY 1135626；HY-147281)组成,该mAb通过不可分离的烷基酰肼接头缀合到微管破坏细胞毒性药物auristatin的一种新型高效衍生物。Lupartumab Amadotin可用于非小细胞肺癌的研究[1]。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点 |
human C4.4A[1] |
| 体外研究 | Lupartumab Amadotin(BAY 1129980；0-2nM；72小时)在内源性表达 C4.4A段的细胞系中显示出强大的抗增殖功效,并抑制 C4.4A段转染的 第549页肺癌细胞的增殖,与非靶向对照 模数转换器相比显示出选择性[1]。 细胞活力测定[1]细胞株：hC4.4A:A549,模拟：A549,NCI-H292,FaDu,NCI-H322,SCaBER和SCC-4细胞浓度：0-2 nM孵育时间：72 h结果：在亚毫摩尔范围内(IC50=0.05 nM),hC4.4A：A549肺癌症细胞表现出高效性,与模拟细胞相比,具有显著的选择性(超过1000倍)。在NCI-H292肺癌细胞系中,IC50在一到两位数的纳米摩尔范围内,甚至在亚纳米摩尔范围(IC50为0.6 nM)下表现出高效能。 |
| 体内研究 | 卢帕妥单抗Amadotin(BAY 1129980；1.9-15 mg/kg；静脉注射；Q4D×3)在 C4.4A段阳性的 NCI-H292和 NCI-H322非小细胞肺癌异种移植模型中显示出抗肿瘤效果[1]。 Lupartumab Amadotin(BAY 1129980；7.5和15 mg/kg；静脉注射；Q4D×3)显示在 非小细胞肺癌患者源性异种移植 (PDX)模型中 C4.4A段靶点依赖的抗肿瘤疗效[1]。 动物模型：NMRI nu/nu小鼠、C4.4A阳性NCI-H292人NSCLC异种移植模型[1]剂量：1.9、3.75、7.5和15 mg/kg给药：IV、Q4D×3结果：以1.9 mg/kg的最小有效剂量(MED)剂量依赖性地阻止肿瘤生长。与溶媒、顺铂(HY-17394)或对照ADC相比,15 mg/kg药物(Q4D×3)的第一个治疗周期导致肿瘤生长明显延迟,肿瘤体积显著减少。 |
| 参考文献 |
| 暂时没有任何物化性质资料 |
