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巴多昔芬-d4

更新时间：2024-01-18 18:34:07

巴多昔芬-d4结构式	常用名	巴多昔芬-d4	英文名	Bazedoxifene-d4 acetate
	CAS号	1795027-71-2	分子量	534.68
	密度	N/A	沸点	N/A
	分子式	C₃₂H₃₄D₄N₂O₅	熔点	N/A
	MSDS	N/A	闪点	N/A

巴多昔芬-d4用途

巴多昔芬-d4(乙酸盐)是氘标记的巴多昔芬[1]。巴多昔芬(TSE-424)是一种口服血脑屏障渗透非甾体选择性雌激素受体调节剂(SERM),ERα和ERβ的IC50分别为23 nM和99 nM。巴多昔芬可用于骨质疏松症的研究。Bazedoxifene还作为IL-6/GP130蛋白-蛋白质相互作用的抑制剂,可用于研究胰腺癌症[2][3]。

中文名	巴多昔芬-d4
英文名	Bazedoxifene-d4 acetate

描述	巴多昔芬-d4(乙酸盐)是氘标记的巴多昔芬[1]。巴多昔芬(TSE-424)是一种口服血脑屏障渗透非甾体选择性雌激素受体调节剂(SERM),ERα和ERβ的IC50分别为23 nM和99 nM。巴多昔芬可用于骨质疏松症的研究。Bazedoxifene还作为IL-6/GP130蛋白-蛋白质相互作用的抑制剂,可用于研究胰腺癌症[2][3]。
相关类别	信号通路 >> 其他 >> 雌激素受体/ERR 研究领域 >> 癌症
体外研究	氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被掺入药物分子中,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。头韵因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。
参考文献	[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019 Feb;53(2):211-216. [2]. Barry S Komm, et al. Bazedoxifene acetate: a selective estrogen receptor modulator with improved selectivity. Endocrinology. 2005 Sep;146(9):3999-4008. [3]. Xiaojuan Wu, et al. Bazedoxifene as a Novel GP130 Inhibitor for Pancreatic Cancer Therapy. Mol Cancer Ther. 2016 Nov 15(11): 2609–2619.

分子式	C₃₂H₃₄D₄N₂O₅
分子量	534.68