AZ'6421
更新时间：2024-04-05 23:29:35
AZ'6421结构式
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常用名 | AZ'6421 | 英文名 | AZ'6421 |
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| CAS号 | 2361115-35-5 | 分子量 | 975.17 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C52H65F3N6O7S | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
AZ'6421用途AZ’6421作为靶向蛋白溶解嵌合体(PROTAC)选择性降解雌激素受体α。AZ’6421具有强大的抗肿瘤作用,可以抑制恶性疾病引起的不受控制的细胞增殖。AZ’6421可用于癌症研究,如乳腺癌[1]。 |
| 英文名 | AZ'6421 |
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| 描述 | AZ’6421作为靶向蛋白溶解嵌合体(PROTAC)选择性降解雌激素受体α。AZ’6421具有强大的抗肿瘤作用,可以抑制恶性疾病引起的不受控制的细胞增殖。AZ’6421可用于癌症研究,如乳腺癌[1]。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点 |
IC50: 0.6 nM (ER binding); 0.4 nM (ER degradation)[1] |
| 体外研究 | AZ’6421(实施例72)通过降解许多不同乳腺癌细胞系(MCF-7、CAMA-I和BT474)中的雌激素受体的能力表现出抗肿瘤活性[1]。AZ’6421(0.3μM)在MCF-7细胞系中具有ER结合和ER降解,IC50值分别为0.6 nM和0.4 nM[1]。 |
| 参考文献 |
[1]. Bin Yang, et al. Compounds and their use in treating cancer. Patent WO2019123367A1. |
| 分子式 | C52H65F3N6O7S |
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| 分子量 | 975.17 |
