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Tauroursodeoxycholate-d4-1

更新时间：2024-01-14 16:54:02

Tauroursodeoxycholate-d4-1结构式	常用名	Tauroursodeoxycholate-d4-1	英文名	Tauroursodeoxycholate-d4-1
	CAS号	2573035-17-1	分子量	503.73
	密度	N/A	沸点	N/A
	分子式	C₂₆H₄₁D₄NO₆S	熔点	N/A
	MSDS	N/A	闪点	N/A

Tauroursodeoxycholate-d4-1用途

牛磺脱氧胆酸-d4-1是氘标记的牛磺脱氧胆酸。牛磺脱氧胆酸(Tauroursodeoxycholate,Tauroursodeoxycholic acid)是一种内质网应激抑制剂。牛磺酰脱氧胆酸显著降低凋亡分子的表达,如caspase-3和caspase-12。牛磺脱氧胆酸也抑制ERK。

英文名	Tauroursodeoxycholate-d4-1

描述	牛磺脱氧胆酸-d4-1是氘标记的牛磺脱氧胆酸。牛磺脱氧胆酸(Tauroursodeoxycholate,Tauroursodeoxycholic acid)是一种内质网应激抑制剂。牛磺酰脱氧胆酸显著降低凋亡分子的表达,如caspase-3和caspase-12。牛磺脱氧胆酸也抑制ERK。
相关类别	信号通路 >> 细胞凋亡 >> 细胞凋亡信号通路 >> 细胞凋亡 >> 胱天蛋白酶信号通路 >> MAPK/ERK信号通路 >> ERK 信号通路 >> 干细胞及 Wnt 通路 >> ERK
体外研究	氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被纳入药物分子中,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。氘化因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。
参考文献	[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216. [2]. Kim SY, et al. Tauroursodeoxycholate (TUDCA) inhibits neointimal hyperplasia by suppression of ERK viaPKCα-mediated MKP-1 induction. Cardiovasc Res. 2011 Nov 1;92(2):307-16. [3]. Qin Y, et al. Tauroursodeoxycholic Acid Attenuates Angiotensin II Induced Abdominal Aortic Aneurysm Formation in Apolipoprotein E-deficient Mice by Inhibiting Endoplasmic Reticulum Stress. Eur J Vasc Endovasc Surg. 2017 Mar;53(3):337-345.

分子式	C₂₆H₄₁D₄NO₆S
分子量	503.73