Lagociclovir valactate

Lagociclovir valactate用途

瓦拉酸拉戈西洛韦是拉戈西洛韦(HY-14844)的前药。瓦拉酸拉戈西洛韦是一种口服活性抗HBV药物[1]。

Lagociclovir valactate名称

[ CAS 号 ]:
1001670-19-4

[ 英文名 ]:
Lagociclovir valactate

Lagociclovir valactate生物活性

[ 描述 ]:

瓦拉酸拉戈西洛韦是拉戈西洛韦(HY-14844)的前药。瓦拉酸拉戈西洛韦是一种口服活性抗HBV药物[1]。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 感染
信号通路 >> 抗感染 >> HBV

[ 靶点 ]

HBV[1]


[体内研究]

戊酸拉戈西洛韦(20或60 mg/kg;口服;每日10周)在土拨鼠中显示抗土拨鼠肝炎病毒 (WHV)活性[1]。 动物模型:慢性WHV感染的土拨鼠[1]剂量:20或60 mg/kg给药:口服,每天10周结果:有效降低WHV病毒血症,并将WHV DNA维持在非常低的水平。动物模型:土拨鼠[1]剂量:10或40 mg/kg给药:口服(药代动力学分析)结果:向健康和慢性WHV感染的土拨鼠口服拉戈西洛韦后,拉戈西洛韦的平均药代动力学参数[1]以10 mg/kg剂量服用拉戈西克罗韦的健康土拨鼠(n=4)的药代动力学(n=4)以40 mg/kg WHV感染的土拨鼠(n=14)以60 mg/kg Cmax(μM)0.54±0.14 2.10±1.5 3.50±1.9 Tmax(h)4.10±1.0 3.30±1.5 2.90±1.1 AUC0-∞(μM•h/升)5.15±1.0 10.50±4.2 20.1±11.3 t1/2(h)5.44±1.2 4.20±1.6 4.7±0.8

[参考文献]

[1]. Michalak TI, et al. Profound antiviral effect of oral administration of MIV-210 on chronic hepadnaviral infection in a woodchuck model of hepatitis B. Antimicrob Agents Chemother. 2009 Sep;53(9):3803-14.  

Lagociclovir valactate物理化学性质

[ 分子式 ]:
C19H27FN6O6

[ 分子量 ]:
454.45

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