多巴酚丁胺酒石酸盐

多巴酚丁胺酒石酸盐用途

酒石酸多巴酚丁胺是一种合成儿茶酚胺,作用于α1-AR、β1-AR和β2-AR(α1、β1和β2肾上腺素能受体)。酒石酸多巴酚丁胺是一种选择性β1-AR激动剂,在α1-AR和β2-AR处活性相对较弱。酒石酸多巴酚丁胺可以增加心输出量和纠正低灌注[1][2][3][4]。

多巴酚丁胺酒石酸盐名称

[ CAS 号 ]:
101626-66-8

[ 中文名 ]:
多巴酚丁胺酒石酸盐

[ 英文名 ]:
Dobutamine tartrate

多巴酚丁胺酒石酸盐生物活性

[ 描述 ]:

酒石酸多巴酚丁胺是一种合成儿茶酚胺,作用于α1-AR、β1-AR和β2-AR(α1、β1和β2肾上腺素能受体)。酒石酸多巴酚丁胺是一种选择性β1-AR激动剂,在α1-AR和β2-AR处活性相对较弱。酒石酸多巴酚丁胺可以增加心输出量和纠正低灌注[1][2][3][4]。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 心血管疾病
研究领域 >> 内分泌
信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 肾上腺素能受体

[体内研究]

酒石酸多巴酚丁胺起效快,半衰期短[2]。酒石酸多巴酚丁胺(0.15-20 mg/kg；i.p.)导致随后随着野生型小鼠剂量的增加,左心室功能和心率加速增加[3]。在野生型小鼠中,高剂量的酒石酸多巴酚丁胺可导致显著的变力性、甘氨酸性和变时性心脏反应[3]。低剂量的酒石酸多巴酚丁胺显著增加Tgαq*44小鼠的变力性和变软性心脏功能,而无变时性变化[3]。酒石酸多巴酚丁胺仅在高剂量后增加心率,但随后失去正性肌力和正性心功能储备[3]。酒石酸多巴酚丁胺通过刺激β-2受体增加通气大鼠的肺泡液体清除率[4]。动物模型：Tgαq*44小鼠(心衰模型)[3]剂量：0.15 mg/kg,0.5 mg/kg作为低剂量,1.5 mg/kg,5 mg/kg,20 mg/kg为高剂量给药：腹腔注射结果：心衰小鼠在低剂量和高剂量下诱导不同的心功能反应。

[参考文献]

[1]. Tuttle RR, et al. Dobutamine: development of a new catecholamine to selectively increase cardiac contractility. Circ Res. 1975 Jan;36(1):185-96.

[2]. Vallet B, et al. Dobutamine: mechanisms of action and use in acute cardiovascular pathology. Ann Cardiol Angeiol (Paris). 1991 Jun;40(6):397-402.

[3]. Tyrankiewicz U , et al. Characterization of the cardiac response to a low and high dose of dobutamine in the mouse model of dilated cardiomyopathy by MRI in vivo. J Magn Reson Imaging. 2013 Mar;37(3):669-77.

[4]. Tibayan FA, et al. Dobutamine increases alveolar liquid clearance in ventilated rats by beta-2 receptor stimulation. Am J Respir Crit Care Med. 1997 Aug;156(2 Pt 1):438-44.

多巴酚丁胺酒石酸盐物理化学性质

[ 分子式 ]:
C22H29NO9

[ 分子量 ]:
451.47

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