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α-金环蛇毒

α-金环蛇毒用途

α-Bungarotoxin 是烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs) 的竞争性拮抗剂。α-Bungarotoxin 是一种选择性 α7 受体 (α7 receptor) 阻滞剂,IC50 为 1.6 nM。

α-金环蛇毒名称

[ CAS 号 ]:
11032-79-4

[ 中文名 ]:
α-金环蛇毒

[ 英文名 ]:
α-bungarotoxin

α-金环蛇毒生物活性

[ 描述 ]:

α-Bungarotoxin 是烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs) 的竞争性拮抗剂。α-Bungarotoxin 是一种选择性 α7 受体 (α7 receptor) 阻滞剂,IC50 为 1.6 nM。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 跨膜转运 >> 胆碱受体

信号通路 >> 神经信号通路 >> 胆碱受体

研究领域 >> 神经疾病

[体外研究]

α-银环蛇毒素与烟碱乙酰胆碱受体特异结合,并与天然配体的结合竞争。α-银环蛇毒素(α-BTX)是烟碱乙酰胆碱受体功能的有效竞争性抑制剂,由于神经肌肉接头处的角蛋白功能被阻断而具有高度毒性[3]。

[参考文献]

[1]. Hannan S, et al. Snake neurotoxin α-bungarotoxin is an antagonist at native GABA(A) receptors. Neuropharmacology. 2015;93:28-40.

[2]. López MG, et al. Unmasking the functions of the chromaffin cell alpha7 nicotinic receptor by using short pulses of acetylcholine and selective blockers. Proc Natl Acad Sci U S A. 1998;95(24):14184-14189.

[3]. Balass M, et al. The alpha-bungarotoxin binding site on the nicotinic acetylcholine receptor: analysis using a phage-epitope library. Proc Natl Acad Sci U S A. 1997;94(12):6054-6058.

α-金环蛇毒物理化学性质

[ 分子式 ]:
C₃₃₈H₅₂₈N₉₇O₁₀₅S₁₁

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