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Flufenamic acid-d4

更新时间：2024-01-06 14:34:10

Flufenamic acid-d4结构式	常用名	Flufenamic acid-d4	英文名	Flufenamic acid-d4
	CAS号	1185071-99-1	分子量	285.25
	密度	N/A	沸点	N/A
	分子式	C₁₄H₆D₄F₃NO₂	熔点	N/A
	MSDS	N/A	闪点	N/A

Flufenamic acid-d4用途

氟芬那酸-d4是氘标记的氟芬那酸。氟芬那酸是一种非甾体抗炎药,抑制环氧合酶(COX),激活AMPK,还调节离子通道,阻断氯通道和L型钙通道,调节非选择性阳离子通道(NSC),激活K+通道。氟芬那酸与TEAD2 YBD的中央囊结合,抑制TEAD功能和TEAD YAP依赖性过程,如细胞迁移和增殖。

英文名	Flufenamic acid-d4

描述	氟芬那酸-d4是氘标记的氟芬那酸。氟芬那酸是一种非甾体抗炎药,抑制环氧合酶(COX),激活AMPK,还调节离子通道,阻断氯通道和L型钙通道,调节非选择性阳离子通道(NSC),激活K+通道。氟芬那酸与TEAD2 YBD的中央囊结合,抑制TEAD功能和TEAD YAP依赖性过程,如细胞迁移和增殖。
相关类别	信号通路 >> 跨膜转运 >> 钙通道信号通路 >> 表观遗传学 >> AMPK 信号通路 >> 跨膜转运 >> 氯离子通道研究领域 >> 炎症/免疫信号通路 >> 免疫及炎症 >> COX 信号通路 >> PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >> AMPK 信号通路 >> 跨膜转运 >> 钾通道
体外研究	氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被纳入药物分子中,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。氘化因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。
参考文献	[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216. [2]. Guinamard R, et al. Flufenamic acid as an ion channel modulator. Pharmacol Ther. 2013 May;138(2):272-84. [3]. Pongkorpsakol P, et al. Flufenamic acid protects against intestinal fluid secretion and barrier leakage in a mouse model of Vibrio cholerae infection through NF-κB inhibition and AMPK activation. Eur J Pharmacol. 2017 Mar 5;798:94-104. [4]. Pongkorpsakol P, et al. Cellular mechanisms underlying the inhibitory effect of flufenamic acid on chloride secretion in human intestinal epithelial cells. J Pharmacol Sci. 2017 Jun;134(2):93-100. [5]. Pobbati AV, et al. Targeting the Central Pocket in Human Transcription Factor TEAD as a Potential Cancer Therapeutic Strategy. Structure. 2015;23(11):2076-2086.

分子式	C₁₄H₆D₄F₃NO₂
分子量	285.25

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产品名：Flufenamic Acid-d4
纯度：98.0%
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