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盐酸Resminostat

盐酸Resminostat用途

Resminostat hydrochloride 是一种有效的 HDAC1HHDAC3HDAC6 抑制剂,IC50 值分别为 42.5,50.1,71.8 nM,同时对 HDAC8 有较弱的抑制作用,IC50 值为 877 nM。

盐酸Resminostat作用

体外活性:盐酸Resminostat(Resminostat [HCl],5μM)诱导骨髓瘤细胞中的组蛋白乙酰化。盐酸Resminostat显示底物竞争性结合模式,平均Ki值为27nM。盐酸Resminostat(5μM)诱导骨髓瘤细胞中的组蛋白高度乙酰化。 Resminostat抑制细胞生长,诱导细胞凋亡并抑制MM细胞增殖。 Resminostat(5μM)还调节bcl-2家族蛋白的表达并抑制Akt下游的Akt途径信号传导。当与常见和新的抗骨髓瘤药物组合时,Resminostat对骨髓瘤细胞发挥协同活性。 Resminostat抑制头颈部鳞状细胞癌细胞系中的细胞生长,IC50范围为0.775μM至1.572μM(SCC25的IC50:0.775μM; CAL27:1.572μM;和FaDu:0.899μM)。 Resminostat(1.25和2.5μM)对HNSCC细胞系的照射具有协同作用。 Resminostat与顺铂联合诱导survivin的下调。然而,Resminostat对Mcl-1和p-AKT表达没有影响。 Resminostat通过共同治疗AZD-2014降低HCC细胞的活力,IC50范围为0.89±0.12μM至0.07±0.01μM。

盐酸Resminostat名称

[ CAS 号 ]:
1187075-34-8

[ 中文名 ]:
盐酸Resminostat

[ 英文名 ]:
Resminostat hydrochloride

[英文别名 ]:

盐酸Resminostat生物活性

[ 描述 ]:

Resminostat hydrochloride 是一种有效的 HDAC1,HHDAC3 和 HDAC6 抑制剂,IC50 值分别为 42.5,50.1,71.8 nM,同时对 HDAC8 有较弱的抑制作用,IC50 值为 877 nM。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 癌症

[ 靶点 ]

HDAC1:42.5 nM (IC50)

HDAC3:50.1 nM (IC50)

HDAC6:71.8 nM (IC50)

HDAC8:877 nM (IC50)


[体外研究]

盐酸Resminostat(Resminostat [HCl],5μM)诱导骨髓瘤细胞中的组蛋白乙酰化。盐酸Resminostat显示底物竞争性结合模式,平均Ki值为27nM。盐酸Resminostat(5μM)诱导骨髓瘤细胞中的组蛋白高度乙酰化。 Resminostat抑制细胞生长,诱导细胞凋亡并抑制MM细胞增殖。 Resminostat(5μM)还调节bcl-2家族蛋白的表达并抑制Akt下游的Akt途径信号传导。当与常见和新的抗骨髓瘤药物联合使用时,Resminostat对骨髓瘤细胞发挥协同作用[1]。 Resminostat抑制头颈部鳞状细胞癌细胞系中的细胞生长,IC50范围为0.775μM至1.572μM(SCC25的IC50:0.775μM; CAL27:1.572μM;和FaDu:0.899μM)。 Resminostat(1.25和2.5μM)对HNSCC细胞系的照射具有协同作用。 Resminostat与顺铂联合诱导survivin的下调。然而,Resminostat对Mcl-1和p-AKT表达没有影响[2]。 Resminostat通过共同治疗AZD-2014降低HCC细胞的活力,IC50范围为0.89±0.12μM至0.07±0.01μM[3]。

[激酶实验]

40微升酶缓冲液(15 mM Tris HCl pH 8.1,0.25 mM EDTA,250 mM NaCl,10%v:v甘油)含有HDAC1,3,6或8活性,29μL酶缓冲液和1μL瑞米司他[HCl]不同将浓度加入到96孔微量滴定板中,通过加入30μL底物肽Ac-NH-GGK(Ac)-AMC开始反应(HDAC1,3和6测定,HDAC1的最终浓度为6μM,10μM用于HDAC1 HDAC6和25μM用于HDAC3 / DAD)或Ac-RHK(Ac)K(Ac)-AMC(HDAC8测定,终浓度50μM)。在30℃温育180分钟(HDAC1,HDAC6,HDAC8)或120分钟(HDAC3)后,通过加入25μL终止溶液(50mM Tris HCl pH 8,100mM NaCl,0.5mg / d)终止反应。 mL胰蛋白酶和2μM曲古抑菌素A [TSA])。在室温下再孵育40分钟后,使用Wallac Victor2 1420多标记计数器(消光355nm,发射460nm)测量荧光,用于定量通过脱乙酰化肽的胰蛋白酶切割产生的AMC。为了计算50%抑制浓度(IC50)值,将没有测试化合物(1%DMSO,阴性对照)的孔中的荧光设定为100%酶活性,并且设置具有2μMTSA(阳性对照)的孔中的荧光。在0%酶活性(背景荧光减去)[1]。

[细胞实验]

CCK-8细胞增殖试验用于研究瑞米司他对HNSCC细胞的抗增殖作用。将细胞以3×105 /孔的密度接种到96孔板中。生长24小时后,用瑞米司他和顺铂单独或组合处理细胞,并孵育72小时。将未处理的细胞保持在RPMI中,并将等浓度的二甲基亚砜用作对照。 72小时后,通过CCK-8测量细胞增殖。实验一式三份进行[2]。

[参考文献]

[1]. Mandl-Weber S, et al. The novel inhibitor of histone deacetylase resminostat (RAS2410) inhibits proliferation and induces apoptosis in multiple myeloma (MM) cells. Br J Haematol. 2010 May;149(4):518-28.

[2]. Enzenhofer E, et al. Effect of the histone deacetylase inhibitor resminostat on head and neck squamous cell carcinoma cell lines. Head Neck. 2017 May;39(5):900-907.

[3]. Peng X, et al. mTOR inhibition sensitizes human hepatocellular carcinoma cells to resminostat. Biochem Biophys Res Commun. 2016 Sep 2;477(4):556-562.


[相关活性小分子]

曲古柳菌素A | 恩替诺特 | 罗米地辛 | 阿比特龙 | Ricolinostat (ACY-1215) | 丁酸钠 | RGFP966 | JNJ-26481585 | HDAC6 抑制剂 | 萝卜硫素 | N-羟基-2-[[[2-(6-甲氧基吡啶-3-基)-4-(吗啉-4-基)噻吩并[3,2-d]嘧啶-6-基]甲基](甲基)氨基]嘧啶-5-甲酰胺 | N-[[6-(羟基氨基)-6-氧代己基]氧基]-3,5-二甲基-苯甲酰胺 | 4-乙酰氨基-N-(2'-氨基苯基)-苯甲酰胺 | Tubastatin A | 4-苯基丁酸钠盐

盐酸Resminostat物理化学性质

[ 分子式 ]:
C16H20ClN3O4S

[ 分子量 ]:
385.86600

[ 精确质量 ]:
385.08600

[ PSA ]:
100.02000

[ LogP ]:
3.57900

[ 储存条件 ]:
2-8℃

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