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4-氟-N-甲基-N-[1-[4-(1-甲基-1H-吡唑-5-基)-1-酞嗪基]-4-哌啶基]-2-(三氟甲基)苯甲酰胺

用途

Taladegib (LY2940680) 是一种 smoothened 受体拮抗剂。

名称

[ CAS 号 ]:
1258861-20-9

[ 中文名 ]:
4-氟-N-甲基-N-[1-[4-(1-甲基-1H-吡唑-5-基)-1-酞嗪基]-4-哌啶基]-2-(三氟甲基)苯甲酰胺

[ 英文名 ]:
LY2940680

[英文别名 ]:

Taladegib
LY 2940680
LY2940680

生物活性

[ 描述 ]:

Taladegib (LY2940680) 是一种 smoothened 受体拮抗剂。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 干细胞及 Wnt 通路 >> SMO

研究领域 >> 癌症

[ 靶点 ]

Smo[1]

[体外研究]

Taladegib是一种平滑受体的小分子拮抗剂,对细胞增殖有轻微的抑制作用,而粘蛋白(IC50：Taladegib = 49.8±4.5μM)和混合胆管癌(CCA)之间没有差异(IC50：Taladegib = 61.2±21.1) μM)[1]。对于S387AECL2,L325F3.36f和D473H6.54f突变体,Taladegib抑制[3H] MRT-92结合的IC50右移(3至100倍),但与其他突变体的WT受体没有差异。。 SANT-1抑制[3H] MRT-92与V329F3.40f和T466F6.47f突变体结合的能力被消除,并且L325F3.40f,I408F5.51f和M525G7.45f突变体严重受损(4至4) IC50的下降140倍,但对S387AECL2突变体没有修改。总之,这些数据证实了我们的对接假设,即MRT-92结合模式与Taladegib或SANT-1的结合模式不同,同时占据结合位点1和2 [2]。

[参考文献]

[1]. Fraveto A, et al, Sensitivity of Human Intrahepatic Cholangiocarcinoma Subtypes to Chemotherapeutics and Molecular Targeted Agents: A Study on Primary Cell Cultures. PLoS One. 2015 Nov 16;10(11):e0142124.

[2]. Hoch L, et al. MRT-92 inhibits Hedgehog signaling by blocking overlapping binding sites in the transmembrane domain of the Smoothened receptor. FASEB J. 2015 May;29(5):1817-29.

[3]. Ma W, et al. Reduced Smoothened level rescued Aβ-induced memory deficits and neuronal inflammation in animal models of Alzheimer's disease. J Genet Genomics. 2018 May 20;45(5):237-246.

[相关活性小分子]

物理化学性质

[ 密度 ]:
1.4±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
703.5±60.0 °C at 760 mmHg

[ 分子式 ]:
C₂₆H₂₄F₄N₆O

[ 分子量 ]:
512.502

[ 闪点 ]:
379.3±32.9 °C

[ 精确质量 ]:
512.194763

[ PSA ]:
67.15000

[ LogP ]:
2.70

[ 蒸汽压 ]:
0.0±2.2 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.634

[ 储存条件 ]:
-20°C

安全信息

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xi

4-氟-N-甲基-N-[1-[4-(1-甲基-1H-吡唑-5-基)-1-酞嗪基]-4-哌啶基]-2-(三氟甲基)苯甲酰胺

用途

名称

生物活性

物理化学性质

安全信息

合成路线

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