Pericyazine-d4

Pericyazine-d4用途

周环嗪-d4(丙环嗪-d4)是氘标记的周环嗪。哌噻嗪(丙哌嗪)是第一代抗精神病药物,用于短期治疗严重焦虑状态和精神病[1]。培西嗪是一种选择性D2多巴胺受体拮抗剂[2][3]。培西嗪具有肾上腺溶解、抗胆碱能和锥体外系作用[4]。

Pericyazine-d4名称

[ CAS 号 ]:
1329836-72-7

[ 英文名 ]:
Pericyazine-d4

Pericyazine-d4生物活性

[ 描述 ]:

周环嗪-d4(丙环嗪-d4)是氘标记的周环嗪。哌噻嗪(丙哌嗪)是第一代抗精神病药物,用于短期治疗严重焦虑状态和精神病[1]。培西嗪是一种选择性D2多巴胺受体拮抗剂[2][3]。培西嗪具有肾上腺溶解、抗胆碱能和锥体外系作用[4]。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 多巴胺受体
信号通路 >> 神经信号通路 >> 多巴胺受体
研究领域 >> 神经疾病

[体外研究]

氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被纳入药物分子,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。氘化因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。

[参考文献]

[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.

[2]. Morley KC, et al. Pericyazine in the treatment of cannabis dependence in general practice: a naturalistic pilot trial. Subst Abuse Rehabil. 2012 May 28;3:43-7.

[3]. Farde L, et al. D1- and D2-dopamine receptor occupancy during treatment with conventional and atypicalneuroleptics. Psychopharmacology (Berl). 1989;99 Suppl:S28-31.

[4]. Divac N, et al. Second-generation antipsychotics and extrapyramidal adverse effects. Biomed Res Int. 2014;2014:656370.

[5]. Cai HL, et al. A sensitive LC-MS/MS method for analysis of pericyazine in presence of 7-hydroxypericyazine and pericyazine sulphoxide in human plasma and its application to a comparative bioequivalence study in Chinese healthy volunteers. J Pharm Biomed Anal. 2017;135:67‐74.

Pericyazine-d4物理化学性质

[ 分子式 ]:
C21H19D4N3OS

[ 分子量 ]:
369.52

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