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BOC-L-苯丙氨酸

BOC-L-苯丙氨酸用途

Boc-L-苯丙氨酸是一种生物化学试剂,可作为生物材料或有机化合物用于生命科学相关研究。

BOC-L-苯丙氨酸名称

[ CAS 号 ]:
13734-34-4

[ 中文名 ]:
BOC-L-苯丙氨酸

[ 英文名 ]:
Boc-L-phenylalanine

[中文别名 ]:

[英文别名 ]:

BOC-L-苯丙氨酸生物活性

[ 描述 ]:

Boc-L-苯丙氨酸是一种生物化学试剂,可作为生物材料或有机化合物用于生命科学相关研究。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 其他
信号通路 >> 其他 >> 其他

BOC-L-苯丙氨酸物理化学性质

[ 密度 ]:
1.2±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
426.6±38.0 °C at 760 mmHg

[ 熔点 ]:
85-87 °C(lit.)

[ 分子式 ]:
C14H19NO4

[ 分子量 ]:
265.31

[ 闪点 ]:
211.8±26.8 °C

[ 精确质量 ]:
265.131409

[ PSA ]:
75.63000

[ LogP ]:
2.96

[ 外观性状 ]:
白色至灰白色结晶粉末

[ 蒸汽压 ]:
0.0±1.1 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.528

[ 储存条件 ]:
-20°C

BOC-L-苯丙氨酸MSDS

BOC-L-苯丙氨酸安全信息

[ 个人防护装备 ]:
Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xn,Xi

[ 风险声明 (欧洲) ]:
R36

[ 安全声明 (欧洲) ]:
S39-S26

[ 危险品运输编码 ]:
NONH for all modes of transport

[ WGK德国 ]:
3

[ 海关编码 ]:
2924299090

BOC-L-苯丙氨酸合成路线

BOC-L-苯丙氨酸上下游产品

BOC-L-苯丙氨酸制备

【方法一】
将L-苯丙氨酸悬浮于二氧六环溶液中,与叔丁氧羰基叠氮进行酰化反应得粗产品,再经乙醚抽提、乙酸酸化、重结晶精制而得。

BOC-L-苯丙氨酸海关

[ 海关编码 ]: 2924299090

[ 中文概述 ]:
2924299090. 其他环酰胺(包括环氨基甲酸酯)(包括其衍生物以及他们的盐). 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:30.0%

[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途, 包装

[ Summary ]:
2924299090. other cyclic amides (including cyclic carbamates) and their derivatives; salts thereof. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:30.0%

BOC-L-苯丙氨酸文献

Transport and signaling via the amino acid binding site of the yeast Gap1 amino acid transceptor.

Nat. Chem. Biol. 5 , 45-52, (2009)

Transporter-related nutrient sensors, called transceptors, mediate nutrient activation of signaling pathways through the plasma membrane. The mechanism of action of transporting and nontransporting tr...

Investigation of dendriplexes by ion mobility-mass spectrometry.

Molecules 19(12) , 20731-50, (2014)

Highly branched polyamidoamine (PAMAM) dendrimers presenting biological activities have been envisaged as non-viral gene delivery vectors. They are known to associate with nucleic acid (DNA) in non-co...

NMR spectroscopic detection of chirality and enantiopurity in referenced systems without formation of diastereomers.

Nat. Commun. 4 , 2188, (2013)

Enantiomeric excess of chiral compounds is a key parameter that determines their activity or therapeutic action. The current paradigm for rapid measurement of enantiomeric excess using NMR is based on...


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