H-Gly-Pro-Gly-NH2·HCl

H-Gly-Pro-Gly-NH2·HCl用途

H-Gly-Pro-Gly-NH2是一种抑制HIV-1复制的三肽。H-Gly-Pro-Gly-NH2抑制HIV-1 IIIB和HIV-2 ROD的活性,EC50值分别为35µM和30µM。H-Gly-Pro-Gly-NH2通过干扰衣壳的形成来抑制体外HIV-1的复制。H-Gly-Pro-Gly-NH2具有抗病毒活性,可用于病毒研究[1][2][3]。

H-Gly-Pro-Gly-NH2·HCl名称

[ CAS 号 ]:
141497-12-3

[ 中文名 ]:
H-GLY-PRO-GLY-NH2.HCL

[ 英文名 ]:
H-Gly-Pro-Gly-NH2 · HCl

[英文别名 ]:

H-Gly-Pro-Gly-NH2

H-Gly-Pro-Gly-NH2·HCl生物活性

[ 描述 ]:

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 抗感染 >> HIV

研究领域 >> 感染

[ 靶点 ]

HIV (IIIB):35 μM (EC50)

HIV-2 (ROD):30 μM (EC50)

[体外研究]

H-Gly-Pro-Gly-NH2(5、20和 100µM)在感染艾滋病病毒1型SF-2的胡特78细胞中显示抗病毒活性[1]。 H-Gly-Pro-Gly-NH2(100µM)在 ACH-2型细胞中破坏艾滋病病毒1型病毒粒子的衣壳[1]。 H-甘氨酸原-Gly-NH2对临床艾滋病病毒1型的抗病毒活性[2] T215Y/F K70R M184V L74V T69D平均IC50(µM)16 17 20 12 17 K103N Y181C G48V L90M V82A/T M46I/L平均IC50

[参考文献]

[1]. Höglund S, et al. Tripeptide interference with human immunodeficiency virus type 1 morphogenesis. Antimicrob Agents Chemother. 2002 Nov;46(11):3597-605.

[2]. Andersson E, et al. No cross-resistance or selection of HIV-1 resistant mutants in vitro to the antiretroviral tripeptide glycyl-prolyl-glycine-amide[J]. Antiviral research, 2004, 61(2): 119-124.

[3]. Balzarini J, et al. Obligatory involvement of CD26/dipeptidyl peptidase IV in the activation of the antiretroviral tripeptide glycylprolylglycinamide (GPG-NH(2)). Int J Biochem Cell Biol. 2004 Sep;36(9):1848-59.

H-Gly-Pro-Gly-NH2·HCl物理化学性质

[ 分子式 ]:
C₉H₁₇ClN₄O₃

[ 分子量 ]:
264.70900

[ 精确质量 ]:
264.09900

[ PSA ]:
118.52000

[ LogP ]:
0.06900

H-Gly-Pro-Gly-NH2·HCl

H-Gly-Pro-Gly-NH2·HCl用途

H-Gly-Pro-Gly-NH2·HCl名称

H-Gly-Pro-Gly-NH2·HCl生物活性

H-Gly-Pro-Gly-NH2·HCl物理化学性质

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