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TL-895

TL-895用途

TL-895是一种强效、口服活性、ATP竞争性和高选择性的不可逆BTK抑制剂,IC50和Ki分别为1.5 nM和11.9 nM[1]。TL- 895 2019冠状病毒疾病JAKi复发/难治性骨髓纤维化、急性髓细胞白血病、COVID-19和癌症研究[2 ]〔3〕〔4〕。

TL-895名称

[ CAS 号 ]:
1415823-49-2

[ 英文名 ]:
TL-895

TL-895生物活性

[ 描述 ]:

TL-895是一种强效、口服活性、ATP竞争性和高选择性的不可逆BTK抑制剂,IC50和Ki分别为1.5 nM和11.9 nM[1]。TL- 895 2019冠状病毒疾病JAKi复发/难治性骨髓纤维化、急性髓细胞白血病、COVID-19和癌症研究[2 ]〔3〕〔4〕。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 癌症
研究领域 >> 感染
信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> BTK

[ 靶点 ]

IC50: 1.5 nM; Ki: 11.9 nM (BTK)[1]


[参考文献]

[1]. Richard D Caldwell, et al. Discovery of Evobrutinib: An Oral, Potent, and Highly Selective, Covalent Bruton's Tyrosine Kinase (BTK) Inhibitor for the Treatment of Immunological Diseases. J Med Chem. 2019 Sep 12;62(17):7643-7655.

[2]. Valeria Di Battista, et al. Genetics and Pathogenetic Role of Inflammasomes in Philadelphia Negative Chronic Myeloproliferative Neoplasms: A Narrative Review. Int J Mol Sci

[3]. A Study of TL-895 With Standard Available Treatment Versus Standard Available Treatment for the Treatment of COVID-19 in Patients With Cancer

[4]. Study of TL-895 in Subjects With Myelofibrosis

TL-895物理化学性质

[ 分子式 ]:
C25H26FN5O2

[ 分子量 ]:
447.50

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