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HDAC8-IN-1

HDAC8-IN-1用途

HDAC8-IN-1 是一个 HDAC8 抑制剂，其 IC50 值为 27.2 nM。

HDAC8-IN-1作用

MDK-7933（HDAC8-IN-1）是一种HDAC8抑制剂，在癌细胞系中的IC50为27.2 nM。 MDK-7933显示对几种人肺癌细胞系（A549，H1299和CL1-5）的抗增殖作用。 HDAC8-IN-1对人肺CL1-5细胞具有细胞毒性，对正常IMR-90细胞无明显细胞毒性。

HDAC8-IN-1名称

[ CAS 号 ]:
1417997-93-3

[ 中文名 ]:
HDAC8-IN-1

[ 英文名 ]:
HDAC8-IN-1

[英文别名 ]:

HDAC8-IN-1生物活性

[ 描述 ]:

HDAC8-IN-1 是一个 HDAC8 抑制剂,其 IC50 值为 27.2 nM。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 癌症

[ 靶点 ]

HDAC8:27.2 nM (IC50)


[体外研究]

HDAC8-IN-1是一种HDAC8抑制剂,在癌细胞系中的IC50为27.2 nM。 HDAC8-IN-1(化合物22d)对几种人肺癌细胞系(A549,H1299和CL1-5)显示出抗增殖作用。 HDAC8-IN-1对人肺CL1-5细胞具有细胞毒性,对正常IMR-90细胞无明显细胞毒性[1]。

[参考文献]

[1]. Huang WJ, et al. Synthesis and biological evaluation of ortho-aryl N-hydroxycinnamides as potent histone deacetylase (HDAC) 8 isoform-selective inhibitors. ChemMedChem. 2012 Oct;7(10):1815-24.


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HDAC8-IN-1物理化学性质

[ 分子式 ]:
C22H19NO3

[ 分子量 ]:
345.39

[ 储存条件 ]:
2-8℃

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