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Thalidomide-5,6-F

Thalidomide-5,6-F用途

沙利度胺-5,6-F是用于补充CRBN蛋白的沙利度胺基脑啡肽配体。沙利度胺-5,6-F可以通过连接物连接到蛋白质的配体上,从而形成PROTACs[1]。

Thalidomide-5,6-F名称

[ CAS 号 ]:
1496997-41-1

[ 英文名 ]:
Thalidomide-5,6-F

[英文别名 ]:

Thalidomide-5,6-F生物活性

[ 描述 ]:

沙利度胺-5,6-F是用于补充CRBN蛋白的沙利度胺基脑啡肽配体。沙利度胺-5,6-F可以通过连接物连接到蛋白质的配体上,从而形成PROTACs[1]。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 癌症
信号通路 >> 蛋白裂解靶向嵌合体 >> E3 Ligase的配体

[ 靶点 ]

Cereblon


[体外研究]

PROTAC包含两个不同的配体,通过连接体连接;一个是E3泛素连接酶的配体,另一个是靶蛋白的配体。PROTAC利用细胞内泛素-蛋白酶体系统选择性降解目标蛋白[1]。

[参考文献]

[1]. Liu K, et al. Design and biological characterization of hybrid compounds of curcumin and thalidomide for multiple myeloma. Org Biomol Chem. 2013;11(29):4757-4763.

Thalidomide-5,6-F物理化学性质

[ 密度 ]:
1.6±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
534.6±50.0 °C at 760 mmHg

[ 分子式 ]:
C13H8F2N2O4

[ 分子量 ]:
294.21

[ 闪点 ]:
277.1±30.1 °C

[ 精确质量 ]:
294.045227

[ LogP ]:
0.55

[ 外观性状 ]:
固体

[ 蒸汽压 ]:
0.0±1.4 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.609

[ 储存条件 ]:
0-10°C;存放于惰性气体之中;避免空气,加热

Thalidomide-5,6-F安全信息

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xi

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