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Velagliflozin (proline)

Velagliflozin (proline)用途

维拉利嗪脯氨酸是一种具有抗糖尿病活性的口服钠葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂。Velagliflozin脯氨酸减少肾葡萄糖重吸收并刺激糖尿,从而降低血糖和胰岛素浓度[1]。

Velagliflozin (proline)名称

[ CAS 号 ]:
1539295-26-5

[ 英文名 ]:
Velagliflozin (proline)

Velagliflozin (proline)生物活性

[ 描述 ]:

维拉利嗪脯氨酸是一种具有抗糖尿病活性的口服钠葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂。Velagliflozin脯氨酸减少肾葡萄糖重吸收并刺激糖尿,从而降低血糖和胰岛素浓度[1]。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 代谢疾病
信号通路 >> 跨膜转运 >> SGLT

[体内研究]

Velagliflozin(1mg/kg,口服, 单剂量) 脯氨酸增加胆固醇、白蛋白、β -羟基丁酸 (BHB)、非酯化脂肪酸 (尼法)和尿葡萄糖排泄,并降低猫的呼吸交换比率[1]。 维拉利嗪(0.3mg/kg；口服; 每天 1.次, 共 18天) 脯氨酸耐受性良好,可通过降低饮食非结构性碳水化合物 (NSC)的高胰岛素反应来治疗小马的胰岛素失调和预防椎板炎[2]。

[参考文献]

[1]. Hoenig M, et al. Effects of the sodium-glucose cotransporter 2 (SGLT2) inhibitor velagliflozin, a new drug with therapeutic potential to treat diabetes in cats. J Vet Pharmacol Ther. 2018 Apr;41(2):266-273.  

[2]. Meier A, et al. The sodium-glucose co-transporter 2 inhibitor velagliflozin reduces hyperinsulinemia and prevents laminitis in insulin-dysregulated ponies. PLoS One. 2018 Sep 13;13(9):e0203655.  

Velagliflozin (proline)物理化学性质

[ 分子式 ]:
C28H34N2O7

[ 分子量 ]:
510.58

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