(Rac)-Sitagliptin 是 Sitagliptin (HY-13749) 的一种异构体。Sitagliptin (MK-0431) 是一种有效的,具有口服活性的 DPP4 抑制剂,在 Caco-2 细胞中,IC50 值为 19 nM。
盐酸咪洛松是一种强效和选择性的α2B肾上腺素受体拮抗剂。盐酸Imiloxan具有急性肾损伤研究的潜力[1][2]。
IDD388是一种有效的醛糖还原酶(ALR2或AKR1B1)抑制剂,IC50为0.4 uM,对AKR1B10的抑制作用较弱(IC50=4.4 uM)。
PF-04937319 是一种葡萄糖激酶活化剂 (GKA),EC50 值为 154.4 μM,有望用来治疗 2 型糖尿病。PF-04937319 旨在维持降糖功效,同时降低许多其他 GKA 观察到的低血糖风险。
DL-3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)二钠是HMG-CoA的二钠盐化合物,是萜烯和酮体的中间体。DL-3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A二钠还参与体内的酯代谢,作为胆固醇合成的前体,并通过偶联LDL受体调节胆固醇合成[1][2]。
Fluazifop-P-butyl 是一种来自芳基苯氧基丙酸酯的杀草剂,是一种乙酰辅酶 A 羧化酶 (ACCase) 抑制剂。
C12神经酰胺(N-月桂酰-D-红-鞘氨醇),一种天然存在的神经酰胺,由C12鞘磷脂水解形成。C12神经酰胺能增强阿霉素对MDA-MB-231细胞的毒性。C12神经酰胺也可用于诊断A型和B型尼曼-匹克病[1][1]。
D-葡萄糖-13C-1(葡萄糖-13C-1)是13C标记的D-葡萄糖。葡萄糖是一种单糖,是生物学中一种重要的碳水化合物。D-葡萄糖是一种碳水化合物甜味剂和一般代谢的关键成分,是与细胞代谢状态以及生物和非生物应激反应有关的关键信号分子[1]。
Nordeprenyl是Deprenyl的代谢产物。Deprenyl是MAO-B的强效、选择性和不可逆抑制剂[1]。
L-丙氨酸-13C3(L-2-氨基丙酸-13C3)是13C标记的L-丙氨酸。L-丙氨酸是一种非必需氨基酸,参与糖和酸的代谢,提高免疫力,为肌肉组织、大脑和中枢神经系统提供能量。
Dorzagliatin (HMS5552) 是一种双重作用的葡萄糖激酶 (glucokinase; GK) 激活剂,可改善 2 型糖尿病的血糖控制和胰腺 β 细胞功能。
H-Glu(Met-OH)-OH可诱导羟自由基的氧化[1]。
SGLT1/2-IN-1是从WO2015032272A1化合物2[1]中提取的双SGLT1/SGLT2抑制剂提取物。
D-Sedoheptulose 7-phosphate 是 septacidin 和 hygromycin B 等七肽的共同前体。D-Sedoheptulose 7-phosphate 通过类似的生物合成途径转化为可转化为 NDP-heptoses。
MSDC-0602K(氮杂咪唑酮钾)是一种保护PPARγ的噻唑烷二酮(Ps-TZD),与PPARγ结合,IC50为18.25μM[1]。MSDC-0602K调节线粒体丙酮酸载体(MPC)。MSDC-0602K可用于脂肪肝的研究,包括功能失调的脂质代谢、炎症和胰岛素抵抗[2]。MSDC-0602K是一种胰岛素增敏剂,单独或与利拉鲁肽联合使用可改善小鼠的胰岛素血症和脂肪肝[3]。
Vildagliptin-13C5,15N(LAF237-13C5,115N；NVP-LAF 237-13C5,15N)是13C-和15N标记的Vildaglittin(HY-14291)。Vildaglitin(LAF237)是一种强效、稳定、选择性的二肽基肽酶IV(DPP-IV)抑制剂,在人类Caco-2细胞中的IC50为3.5 nM。维达利汀具有良好的口服生物利用度和有效的抗高血糖活性[1][2]。
Saikosaponin B3 是从柴胡根中分离出的一种柴胡皂苷,具有镇痛作用。Saikosaponin B3 能抑制 ACTH 诱导的脂肪细胞脂解作用。
Licochalcone D 是存在于Glycyrrhiza inflate 中的黄酮类化合物,是NF-κB p65 的有效抑制剂。Licochalcone D 具有抗氧化、抗炎、抗癌等作用。
Borapetoside E 可以从 T. crispa 中分离出来。Borapetoside E 可改善肥胖小鼠的高血糖、胰岛素抵抗、肝脂肪变性、高脂血症和耗氧量。Borapetoside E 还抑制肝脏和脂肪组织中 SREBP 的表达。
对甲苯醛-d7是氘标记的对甲苯醛[1]。对甲苯醛是一种内源性代谢产物。
Cystathionine-γ-lyase-IN-1 是一个选择性的胱硫醚-γ-裂解酶 (CSE) 抑制剂,其IC50 值为 6.3 μM。
MB-07803 是有效的 fructose 1,6-bisphosphatase (FBPase) 非竞争性抑制剂 (MB-07729 ) 的口服前药。MB-07803 的 EC50 值为 140 nM,t 1/2 值为 7.6±2.9 h.
7'-羟基ABA(7'-OH-ABA)是脱落酸(脱落酸)的代谢产物,通过脱落酸的7'-碳原子的羟基化。7'-羟基ABA表现出显著的激素活性[1]。
依那普坦是一种血管加压素受体拮抗剂,具有研究肾脏和心血管疾病的潜力[1]。
N-辛基马来酰亚胺是一种烷基马来酰亚胺,可抑制大鼠肝脏葡萄糖6-磷酸酶[1]。
THR-β激动剂5(化合物54)是一种有效的THR-β激动剂,其EC50<50 nM[1]。
L-Afegostat(5-epi-Isofagomine)是一种糖苷酶抑制剂。L-Afegostat是一种亚氨基糖,可用于合成碳水化合物。L-Afegostat显示出对β-葡萄糖苷酶的酶抑制作用,Ki为30μM[1]。
Acipimox(K-9321)钠是一种烟酸类似物,是一种抗脂解化合物。阿昔莫司钠刺激瘦素释放,抑制脂肪分解,抑制全身游离脂肪酸(FFA)水平,并改善胰岛素敏感性[1][2][3]。
利莫那班-d10是氘标记的利莫那班。利莫那班(SR141716)是一种高效、透脑的选择性中枢大麻素受体(CB1)拮抗剂,Ki为1.8 nM。利莫那班(SR141716)也抑制分枝杆菌膜蛋白大3(MMPL3)。
酮洛芬(RP-19583)赖氨酸盐是一种非甾体抗炎剂。赖氨酸酮洛芬可以抑制环氧化酶的活性,IC50值为2 nM(COX-1)和26 nM(COX-2)。这在炎症、免疫学和代谢性疾病(如肥胖)的研究中具有潜力[1][2][3]。