Cortistatin-14 是一种与生长抑素-14结构相似的神经肽,通过生长抑素受体 (sst1-sst5) 结合并发挥作用。Cortistatin-14具有抗惊厥、神经保护作用和显著的抗炎作用。
TT-232(CAP-232)是一种生长抑素衍生物,是一种肽SSTR1/SSTR4激动剂。TT-232抑制癌细胞增殖并诱导凋亡。TT-232也是一种广谱抗炎镇痛药[1][2][4]。
Cortistatin-29 (human) 是一种生长抑素神经肽,有研究癌症、炎症、自身免疫、纤维化和疼痛等疾病的潜力。
[Tyr12]生长抑素28(1-14)是生长抑素28的类似物(HY-P1499)。生长抑素-28(1-14)是神经肽生长抑素-28[1]的N端片段。
L-803087 TFA 是一种有效的选择性的生长抑素 sst4 受体激动剂,Ki 为 0.7 nM,对 sst4 的选择性比其他生长抑素受体高 280 倍以上。L-803087 TFA 在体外促进 AMPA 介导的海马突触反应,在体内增加了海藻酸盐诱导的小鼠癫痫发作。
Tyr-(D-Dab4,Arg5,D-Trp8)-cyclo-Somatostatin-14 (4-11) 是一种生长抑素激动剂,可用于癌症的研究。
Octreotide acetate是长效的天然生长抑素合成类似物,是比生长抑素更有效的生长激素,胰高血糖素和胰岛素的抑制剂。
阿莫酸奥曲肽(SMS 201-995)是一种生长抑素受体激动剂和合成八肽内源性生长抑素类似物。帕莫酸奥曲肽可与生长抑素受体结合,生长抑素主要为2、3和5亚型。帕莫酸奥曲肽可增加胃肠道活性,减少细胞内cAMP的产生。帕莫酸奥曲肽具有抗肿瘤活性,介导细胞凋亡,也可用于肢端肥大症的疾病研究[1][2]。
DOTA-JR11是生长抑素受体2(SSTR2)拮抗剂。DOTA-JR11可被68Ga标记,用于神经内分泌肿瘤(NETs)研究中的配对成像[1]。
MAT2A-IN-3是一种有效的MAT2A抑制剂。MAT2A在几种肿瘤中的表达水平异常高,包括胃癌、结肠癌、肝癌和胰腺癌。MAT2A-IN-3降低MTAP缺陷癌细胞的增殖活性。MAT2A-IN-3具有研究癌症疾病的潜力(摘自专利WO2019191470A1,化合物265)[1]。
J-2156 TFA 是一种高效,选择性的生长抑素受体 4 型 (SST4) 激动剂,对于人和大鼠 SST4 受体的 IC50 分别为 0.05 nM 和 0.07 nM。J-2156 TFA 用于缓解大鼠同侧后爪的机械性异常性疼痛和机械性痛觉过敏。
生长抑素-28(绵羊)是一种生物活性多肽,在近端肠上皮细胞中合成。生长抑素-28(绵羊)抑制葡萄糖刺激的胰岛素分泌,而不影响循环基础胰岛素浓度。生长抑素-28(绵羊)还靶向生长抑素受体亚型5(SSTR5),以调节GLP-1分泌[1][2]。
Cortistatin-17 (human) 是一种生长抑素神经肽,有研究癌症、炎症、自身免疫、纤维化和疼痛等疾病的潜力。
Pasireotide pamoate (SOM230 pamoate) 是一种稳定的环己肽生长激素抑制素(somatostatin)类似物,对具有人 somatostatin 受体具有拮抗作用,对sst1/2/3/4/5的pKi 分别为 8.2/9.0/9.1/<7.0/9.9。Pasireotide pamoate 具有抗分泌、抗增殖和促凋亡活性 。
CYN 154806 是一种环状八肽,是一种强效的选择性生长抑素sst2 受体的拮抗剂,其对人重组 sst2、sst1、sst3、sst4 和sst5 受体的 pIC50 值分别为 8.58、5.41、6.07、5.76 和 6.48。
sst2受体激动剂-1是一种有效的生长抑素受体亚型2(sst2)激动剂,Ki值为0.025nM,cAMP IC50值为4.8nM。sst2受体激动剂-1可抑制大鼠生长激素(GH)分泌和眼部新生血管病变形成。抗血管生成作用[1]。
PRL 3195是一种生长抑素受体拮抗剂,对人类生长抑素受体(分别为sst5、sst2、sst3、sst1和sst4)的Kis分别为6、17、66、1000和1000 nM[1]。
Pasireotide(SOM 230)是稳定的环己肽生长激素抑制素(somatostatin)类似物,能与人生长激素抑制素(somatostatin)受体特异且高亲和性地结合,对sst1/2/3/4/5的pKi分别为8.2/9.0/9.1/<7.0/9.9。
Vapreotide acetate是生长抑素的合成类似物,用于治疗静脉曲张出血; 也具有抗肿瘤活性。
Pasireotide(SOM 230)是一环六肽类somatostatin模拟类似物,对人somatostatin受体有很高的亲和力,对SST1、2、3、4和5的pKi值分别为8.2、9.0、9.1、<7.0和9.9。
[Tyr1]-Somatostatin-14 可结合到生长激素抑制素受体 SSTR2。
帕西雷肽(SOM230)醋酸盐是一种长效环己肽生长抑素类似物,可提高生长抑素受体的激动剂活性(亚型分别为sst1/2/3/4/5,pKi=8.2/9.0/9.1/<7.0/9.9)。醋酸帕西雷肽可抑制GH、IGF-I和ACTH的分泌,表明其对肢端肥大症和库欣病的潜在疗效。醋酸帕西罗替德也具有抗分泌、抗增殖和促凋亡活性[1][2][3]。
MAT2A-IN-1是一种有效的MAT2A抑制剂。MAT2A在几种肿瘤中的表达水平异常高,包括胃癌、结肠癌、肝癌和胰腺癌。MAT2A-IN-1降低MTAP缺陷癌细胞的增殖活性。MAT2A-IN-1具有研究癌症疾病的潜力(摘自专利WO2021139775A1,化合物64)[1]。
NODAGA-LM3 可以 68Ga 进行标记,并用于 PET 成像。68Ga-NODAGA-LM3是一种 SSTR2 拮抗剂,可用于 SSTR 阳性副神经节瘤的成像。
Ilatreotide (SDZ CO61) 是糖化生长抑素衍生物,是一种高效的生长抑素糖化类似物,具有改善的口服活性。Ilatreotide 可以抑制几种胃肠道和胰腺激素的空腹水平和餐后释放。Ilatreotide 可用于胃肠胰腺肿瘤的研究。
PEN-221是靶向生长抑素受体2 (SSTR2)的细胞毒性缀合物,IC50 为10 nM。
(D-Phe5,Cys6,11,N-Me-D-Trp8)-生长抑素-14(5-12)酰胺(化合物4)是生长抑素类似物,SSTR5、SSTR3、SSTR2、SSTR1和SSTR4的Kds分别为0.61、11.05、23.5、1200和>1000nM[1]。
CH 275 是一个强有力的和选择性生长激素抑制素受体 1 (sst1) 受体激动剂,刺激 sst1, sst3, sst4, sst2 和 sst5 的 IC50 值分别为 30.9 nM, 345 nM, >1 μM, >10 μM。CH 275 可用于阿尔茨海默病的研究。
MAT2A-IN-2是一种有效的MAT2A抑制剂。MAT2A在几种肿瘤中的表达水平异常高,包括胃癌、结肠癌、肝癌和胰腺癌。MAT2A-IN-2降低MTAP缺陷癌细胞的增殖活性。MAT2A-IN-2具有研究癌症疾病的潜力(摘自专利WO2020243376A1,化合物172)[1]。
Octreotide 是一种生长抑素类似物,能够与 somatostatin 受体结合,主要有 2,3,5 亚型,可增强 Gi 活性,降低胞内 cAMP 的产生。