A939572 是一种口服有效的 SCD1 抑制剂,作用于 mSCD1 和 hSCD1,IC50 分别为 <4 nM 和 37 nM。
T-3764518 是新颖高效的硬脂酰辅酶A去饱和酶 (SCD) 抑制剂,IC50 为4.7 nM。
E6446 是一种有效的、可口服的 TLR7 和 TLR9 拮抗剂,可用于有害炎症反应的研究。
SCD inhibitor 1 是一种有效的酰基-辅酶A去饱和酶 (SCD) 抑制剂,详细信息请参考专利 WO/2009060053 A1 中的化合物 example 16。
PluriSln 1 是一种酰基-辅酶A去饱和酶 (SCD) 抑制剂,是一种多能细胞特异性的抑制剂。
SSI-4是硬脂酰辅酶a去饱和酶1(SCD1)的抑制剂,可以用11C修饰,用作SCD1的体内小动物PET/CT成像的配体[1]。
MK-8245是肝靶向的硬脂酰-CoA去饱和酶(SCD)抑制剂,对人SCD1和鼠SCD1的IC50分别为1 nM和3 nM。
CVT-12012 是一种有效的、具有口服活性的硬脂酰-CoA 去饱和酶 (SCD) 的抑制剂,其对大鼠微粒体和人 HEPG2 的 IC50 值分别为 38 nM,6.1 nM。
MF-438 是一种有效且口服生物可利用的 stearoyl-CoA desaturase 1 (SCD1) 的抑制剂,对 rSCD1 的 EC50 值为 2.3 nM。
SCD1抑制剂-4是一种口服有效的硬脂酰辅酶a去饱和酶-1(SCD1)抑制剂。SCD1抑制剂-4可用于糖尿病的研究[1]。
YTX-465(YTX465)是一种特异性小分子,通过抑制人硬脂酰辅酶a去饱和酶(SCD)的酵母同源物Ole1,从EC50为15 nM的α-Syn细胞毒性中拯救酵母；YTX-465在SCD1无活性。
XEN723 是一种新型且有效的硬脂酰辅酶 A 去饱和酶 (SCD1) 的噻唑基咪唑烷酮抑制剂,在小鼠和 HepG2 细胞中的 IC50 值分别为 45 和 524 nM。
SCD1-IN-1是一种SCD1抑制剂(IC50:5.8 nM)。SCD1-IN-1可用于皮肤病研究[1]。
SCD1抑制剂-3是一种安全、有效的口服活性SCD1抑制剂。SCD1抑制剂-3可用于研究代谢性疾病,如肥胖、II型糖尿病和血脂异常,以及皮肤病、痤疮和癌症[1]。
CAY10566 是一种硬脂酰辅酶 A 去饱和酶 (SCD) 抑制剂。
SCD1 inhibitor-1 是有效、肝靶向的硬脂酰 -CoA 去饱和酶 (SCD1) 抑制剂。
SCD1/5-IN-1 (Compound 10) 是一种 SCD1/5 抑制剂。SCD1/5-IN-1 可用于神经系统疾病研究。
CVT-11127是一种有效的SCD抑制剂。CVT-11127诱导细胞凋亡并将细胞周期阻滞在G1/S期。CVT-11127具有肺癌研究的潜力【1】。
Elemicin 是一种烯基苯,广泛分布于许多草药和香料中。Elemicin 通过代谢激活抑制硬脂酰辅酶 A 去饱和酶 1 (SCD1)。Elemicin 是芳香族食品中的主要成分之一,具有抗微生物,抗氧化剂和抗病毒活性。Elemicin 具有遗传毒性和致癌性。
MK-8245三氟醋酸盐是肝靶向的硬脂酰-CoA去饱和酶(SCD)抑制剂,对人SCD1和鼠SCD1的IC50分别为1 nM和3 nM。