Suc-Arg-Pro-Phe-His-Leu-Leu-Val-Tyr-AMC (Renin Substrate I) 是一种肾素底物。
Remikiren(Ro 42-5892)是一种口服活性和高度特异性的肾素抑制剂。Remikiren特异性抑制人肾素和人血浆肾素,IC50值分别为0.7和0.8nM。Remikiren还能降低钠缺乏的狨猴和松鼠猴的平均动脉血压。Remikiren可用于高血压研究[1]。
PD 132002 是一种口服有效的肾素抑制剂。PD 132002 弱抑制胃蛋白酶。 PD 132002 可以显着降低血压。
PD125754 是一种寡肽肾素抑制剂 (IC50: 22 nM).
VTP-27999盐酸盐是烷基胺Renin抑制剂,可作用于高血压。
富马酸阿利吉仑是一种口服活性、高效和选择性肾素抑制剂,IC50为1.5 nM。延胡索酸阿利吉仑可用于高血压、心血管疾病和癌症恶病质的研究[1][2][3]。
Aliskiren(CGP 60536)半富马酸盐是肾素的直接抑制剂,IC50为1.5 nM。
Aliskiren(CGP 60536)是肾素抑制剂,IC50为1.5 nM。
Aliskiren D6盐酸盐是Aliskiren氘代化合物标准品。
Araloside A (Chikusetsusaponin IV) 是竹节参中的一种成分,对肾素 renin 具有低抑制活性,IC50 值为 77.4 μM。
ACT178882 是一种新的 Renin 抑制剂, 其 IC50 值为 1.4 nM.
VTP-27999是烷基胺肾素抑制剂。
PD125967是一种寡肽肾素抑制剂。PD125967可用于降低血压。
SQ32970是一种有效的内皮天冬氨酸蛋白酶抑制剂。
肾素抑制剂肽,大鼠是一种具有生物活性的肽。(一种特殊的大鼠肾素抑制剂。)
丙二酸波平多洛((±)-波平多洛尔)是一种口服活性β-肾上腺素受体拮抗剂,具有部分激动活性。丙二酸波平朵醇对β1-和β2-AR无选择性,对β3-AR亚型亲和力低。丙二酸波平朵醇具有固有的拟交感神经和膜稳定作用,抑制肾素分泌,并与5-HT受体相互作用。丙二酸波平朵醇是平朵醇(HY-B0982)的前药。丙二酸波平度洛尔可用于原发性高血压和肾血管性高血压的研究[1][2][3]。
Handle region peptide, rat 是肾素原 (prorenin) 受体拮抗剂,能够抑制糖尿病性肾病的进程,同时对眼部炎症有抵抗作用。
肾素底物1是对酶具有高亲和力的肾素底物[1]。
特拉基伦(CP-80794)是一种口服活性肾素抑制剂。Terlakiren以0.7nM的IC50值抑制人肾素的功效。Terlakiren在高血压方面有潜在的应用[1]。
SPH3127(DRI 18)是一种新型、高效、口服活性的直接肾素抑制剂(重组人肾素IC50=0.4nM,人血浆肾素活性IC50=1.45nM)。SPH3127具有抗高血压作用,可用于原发性高血压研究[1]。
肾素抑制剂-1(化合物26)是一种有效的口服活性肾素抑制剂,对rh肾素和hPRA的IC50分别为0.9、1.8nM。肾素抑制剂-1显示出抗高血压的功效。肾素抑制剂-1具有研究高血压和心血管/肾脏疾病的潜力[1]。
Enalkiren(A-64662)是一种有效的二肽肾素抑制剂,在纯化的肾肾素-血管紧张素原系统(pH=6.0)中IC50为0.78 nM。Enalkiren抑制肾素活性,并降低收缩压和舒张压。Enalkiren可用于研究原发性高血压[1][2]。
Lyciumin A是一种环八肽,对蛋白酶、肾素和血管紧张素转换酶具有抑制活性。Lyciumin A可用于高血压的研究[1][2]。
盐酸阿利基伦(CGP 60536；CGP60536B；SPP 100)是一种口服活性和选择性肾素抑制剂,IC50为1.5 nM。盐酸阿利基林可用于高血压、心血管疾病和癌症恶病质的研究[1]-[4]。
VTP-27999是烷基胺肾素抑制剂。
PD 134922 是一种有效的肾素 (renin) 和 HIV-1 protease 抑制剂,其抗?HIV-1 蛋白酶的 IC50 为 15 nM。
SR 42128 是一种有效的肾素 (renin) 抑制剂。SR 42128 有效抑制灵长类肾素,而其他动物肾素的抑制程度要低得多。