15-PGDH

15-PGDH（15-羟基前列腺素脱氢酶）是乳腺癌，结肠癌，肝癌，肺癌和胰腺中的肿瘤抑制因子，因为这种酶的表达降低与肿瘤发生增加有关。 15-PGDH代谢细胞内PGE2，使得该配体不能结合EP受体，从而抑制PGE2信号传导。肿瘤抑制因子15-PGDH是前列腺素E2分解代谢中的关键酶，并且在结肠直肠癌（CRC）组织中下调。 Canonical Wnt信号通常在结肠癌中升高，并且已经显示出下调15-PGDH表达。抑制前列腺素降解酶15-PGDH可增强小鼠多个器官的组织再生。 15-PGDH在体内作为前列腺素水平和活性的负调节剂起作用，提供候选靶标。

ML148

ML148是一种有效的选择性15-PGDH抑制剂,IC50为56 nM。ML148具有研究前列腺素信号通路的潜力【1】。

• CAS号：451496-96-1
• 分子式：C₂₀H₂₁N₃O
• 分子量：319.40
• 类别：15-PGDH

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：543.4±52.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：282.5±30.7 °C

15-PGDH-IN-1

15-PGDH-IN-1是一种有效的口服活性15-PGDH抑制剂。15-PGDH-IN-1对重组人15-PGDH具有抑制活性,IC50值为3nM。15-PGDH-IN-1可用于组织修复和再生的研究[1]。

• CAS号：2241676-74-2
• 分子式：C₂₄H₂₂N₄O₂
• 分子量：398.46
• 类别：15-PGDH

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

SW033291

SW033291是15-PGDH小分子抑制剂,Ki值0.1nM,组织修复功能。

• CAS号：459147-39-8
• 分子式：C₂₁H₂₀N₂OS₃
• 分子量：412.591
• 类别：15-PGDH

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：670.1±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：359.0±31.5 °C