腺苷激酶

腺苷激酶（AK）是一种催化腺苷转化为AMP的胞质酶。一种潜在的腺苷调节剂（ARA）靶标是腺苷激酶。腺苷激酶活化代表腺苷的主要清除途径，并且是其极短的血浆半衰期（<1 s）的部分原因。腺苷激酶的抑制导致细胞内腺苷增加，其通过被动扩散或通过核苷转运蛋白传递出细胞以激活附近的细胞表面腺苷受体。因此，腺苷激酶抑制可以代表腺苷受体活化和腺苷相关药理学产生的替代机制。腺苷激酶抑制剂（AKI）代表另一种策略，因为AKI可以以更多位点和事件特异性方式提高局部腺苷水平，从而引发具有更大治疗窗口的所需药理学。显示几种有效的AKI在大鼠最大电击（MES）诱导的癫痫发作测定中表现出抗惊厥活性。

5-碘代杀结核菌素

5-Iodotubercidin 是一种有效的腺苷激酶抑制剂,IC50 值为 26 nM。

• CAS号：24386-93-4
• 分子式：C₁₁H₁₃IN₄O₄
• 分子量：392.150
• 类别：腺苷激酶

• 密度：2.5±0.1 g/cm3
• 沸点：701.5±60.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：216-217ºC dec.
• 闪点：378.0±32.9 °C

AK-IN-1

AK-IN-1(化合物4072-2732)是一种腺苷激酶(AK)抑制剂,对腺苷(Ado)有竞争性,但对ATP无竞争性。AK-IN-1在浓度为2、4和10µM时分别抑制86%、87%和89%的AK活性。AK-IN-1在许多疾病领域具有良好的研究潜力,包括缺血、炎症和癫痫[1]。

• CAS号：378775-98-5
• 分子式：C₂₂H₂₁N₃O₄
• 分子量：391.42
• 类别：腺苷激酶

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：593.0±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：312.4±30.1 °C

GP3269

GP3269是一种有效、选择性和口服活性的人腺苷激酶(AK)抑制剂,IC50为11 nM。GP3269在大鼠体内具有抗惊厥活性[1]。

• CAS号：186393-42-0
• 分子式：C₂₃H₂₁FN₄O₃
• 分子量：420.44
• 类别：腺苷激酶

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

ABT-702二盐酸盐

ABT-702 dihydrochloride 是一种有效的腺苷激酶 (AK) 抑制剂 (IC50=1.7 nM)。

• CAS号：1188890-28-9
• 分子式：C₂₂H₂₁BrCl₂N₆O
• 分子量：536.252
• 类别：腺苷激酶

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A