Maribavir 是一种有效抑制野生型 pUL97 催化的组蛋白磷酸化,IC50 为 3 nM。Maribavir 可有效作用于 HCMV 和 Epstein-Barr 病毒 (EBV)。
B220 是一种能抑制 HSV-1,HSV-2 和人巨细胞病毒 (CMV) 生长的抗病毒剂。
Sevirumab(MSL-109)是一种抗巨细胞病毒(CMV)的人IgG1中和单克隆抗体。Sevirumab识别CMV gH复合物,并以0.3μg/mL的EC50抑制CMV复制[1][2]。
福米韦森钠是一种反义21-聚硫代磷酸寡核苷酸。福米韦森是一种抗病毒药物,用于巨细胞病毒视网膜炎(CMV)研究,包括艾滋病。福米韦森钠结合并降解编码CMV立即早期2蛋白(病毒复制所需)的mRNA,从而通过抑制病毒增殖为CMV视网膜炎提供生物活性作用[1]。
CEF20 是来自巨细胞病毒 pp65(495-503)的 HLA-A*0201 限制性表位。
环HPMPC是一种有效的抗病毒药物。周期性HPMPC可以提高致命痘苗病毒(IHD株)感染小鼠的动脉血氧饱和度水平。在豚鼠模型中,周期性HPMPC可改善先天性豚鼠巨细胞病毒(GPCMV)感染的转归,并减少病毒复制[1][2]。
Ganciclovir (BW 759) sodium 是一种核苷类似物和口服抗病毒药物,对 CMV 具有抗病毒活性。Ganciclovir sodium 在体外对疱疹病毒 (herpes group) 和其他一些 DNA 病毒也具有抗病毒活性。Ganciclovir sodium 抑制人类疱疹病毒 (HSV 1 型和 2 型,CMV) 和腺病毒血清型1、2、4、6、8、10、19、22 和 28 的体外复制。Ganciclovir 对猫 1 型疱疹病毒 (FHV-1) 的IC50为 5.2 μM。
三乙酰更昔洛韦是更昔洛韦的衍生物。Ganciclovir是一种口服活性抗病毒药物,具有对抗巨细胞病毒(CMV)的活性[1]。
Calcium trinatrium diethylenetriaminepentaacetic acid hydrate (Ca-DTPA trisodium salt hydrate) 是一种螯合剂和一种有用的解毒剂 (如急性镉中毒)。Diethylenetriaminepentaacetic acid calcium trisodium salt hydrate 是一种无毒的 CMV 复制抑制剂。
Enocitabine 是一种核苷类似物,是一种有效的 DNA 复制 (DNA replication) 的抑制剂和 DNA 链终止剂。Enocitabine 可作为治疗急性骨髓性白血病和淋巴细胞性白血病的有效化疗药物。
PMEDAP是人类免疫缺陷病毒(HIV)复制的有效抑制剂。PMEDAP具有抗小鼠巨细胞病毒(MCMV)活性。PMEDAP是Moloney鼠肉瘤病毒(MSV)诱导的肿瘤形成和相关死亡率的非常有效的抑制剂[1][2]。
CMX001 (Brincidofovir; HDP-CDV) 是一种具有口服活性的Cidofovir (CDV) 亲脂形式,对某些疱疹病毒,腺病毒和正痘病毒,比CDV具有更强的体内外活性。
缬更昔洛韦-d5(TFA)是氘标记的缬更昔洛韦TFA[1]。缬更昔洛韦,即更昔洛韦的L-缬氨酸酯,实际上是更昔洛韦的前药。缬更昔洛韦是一种用于治疗巨细胞病毒感染的抗病毒药物[2][3][4]。
更昔洛韦(INN)是一种抗病毒药物,用于治疗或预防巨细胞病毒(CMV)感染。更昔洛韦是2′-脱氧鸟苷的合成类似物。在感染过程中,它首先被巨细胞病毒(CMV)基因UL97编码的病毒激酶磷酸化为更昔洛韦单磷酸。随后,细胞激酶催化更昔洛韦二磷酸和三磷酸更昔洛韦的形成,在巨细胞病毒或单纯疱疹病毒(HSV)感染细胞中的浓度是未感染细胞的10倍。还开发了一种口服生物利用度提高的前药形式(缬更昔洛韦)。
SB-734117是一种人巨细胞病毒(HCMV)复制抑制剂,可防止CREB和组蛋白H3翻译后修饰[1]。
Brivudine是具有抗病毒活性的胸苷类似物,用于治疗早期急性带状疱疹。
Bisindolylmaleimide IV (Arcyriarubin A) 是一种有效的蛋白激酶 C (PKC) 抑制剂,其 IC50 范围为 0.1-0.55 μM。Bisindolylmaleimide IV 也抑制 PKA (IC50=3.1-11.8 μM)。Bisindolylmaleimide IV 在细胞培养中,是有效的人巨细胞病毒 (HCMV) 复制的抑制剂,IC50为 0.2 μM。
Cyclopropavir (Filociclovir; ZSM-I-62; MBX-400) 是一种广谱性的抗疱疹病毒的化合物。对巨细胞病毒、单纯性疱疹病毒 HHV-6 和 HHV-8 有良好抗病毒活性,EC50 值从 0.7 μM 到 8 μM。
缬更昔洛韦-d8(盐酸)是氘标记的盐酸缬更昔洛韦[1]。盐酸缬更昔洛韦,即更昔洛韦的L-缬氨酸酯,实际上是更昔洛韦的前药[2][3][4]。
pUL89核酸内切酶-IN-2(化合物15k)是人巨细胞病毒(HCMV)pUL89内切酶的有效抑制剂,IC50为3.0μM。抗病毒活性[1]。
Valganciclovir盐酸盐是ganciclovir的原药,具有抗巨细胞病毒活性。
Cidofovir可通过抑制病毒DNA聚合酶活性以控制巨细胞病毒CMV复制。
Fiztasovimab(NPC-21；EV2038)是一种抗人巨细胞病毒(hCMV)的全人IgG1λmAb。Fiztasovimab通过结合hCMV包膜上糖蛋白B的抗原域1发挥中和活性。Fiztasovimab抑制hCMV的细胞间传播[1]。
Regavirmab(MCA C23)是一种抗巨细胞病毒(CMV)、人血清白蛋白(HSA)和氨基乙酸的人单克隆抗体[1]。
Tomeglovir 是一种抗 CMV 剂,能够抑制病毒 DNA 多联体的进程,对 HCMV 和 MCMV 的 IC50 值分别为 0.34 μM 和 0.039 μM。
pUL89核酸内切酶-IN-1(化合物13d)是人巨细胞病毒(HCMV)pUL89内切酶的有效抑制剂,IC50值为0.88μM,具有抗病毒活性[1]。
BRACO-19是一种有效的小分子端粒酶抑制剂(IC50=115 nM),可抑制人端粒酶逆转录酶(hTERT)的表达；诱导细胞衰老,抑制体外子宫癌细胞的生长,抑制体内子宫肿瘤异种移植物的生长。。
Letermovir 是一种新颖的 CMV 抑制剂,以病毒末端酶为靶目标,抑制其活性。
FIT-039 是一种选择性,ATP 竞争性且具有口服活性的 CDK9 抑制剂,对 CKD9/cyclin T1 的 IC50 为 5.8 μM。FIT-039 不抑制其他 CDK 和其他激酶。FIT-039 抑制 HSV-1 (IC50 为 0.69 μM),HSV-2,人腺病毒和人 CMV 的复制。FIT-039 是一种有前途的抗病毒剂,可用于抑制耐药性 HSV 和其他 DNA 病毒。