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113852-41-8生产厂家

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113852-41-8

113852-41-8结构式
113852-41-8结构式
  • 常用中文名:PMEDAP
  • 常用英文名:PMEDAP
  • CAS号:113852-41-8
  • 分子式:C8H13N6O4P
  • 分子量:288.20
  • 相关类别: 信号通路 抗感染 CMV
  • 发布时间:2016-12-26 12:18:10
  • 更新时间:2024-01-13 21:41:02
  • PMEDAP是人类免疫缺陷病毒(HIV)复制的有效抑制剂。PMEDAP具有抗小鼠巨细胞病毒(MCMV)活性。PMEDAP是Moloney鼠肉瘤病毒(MSV)诱导的肿瘤形成和相关死亡率的非常有效的抑制剂[1][2]。

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英文名 2-(2,6-diaminopurin-9-yl)ethoxymethylphosphonic acid
英文别名 {[2-(2,6-diamino-9h-purin-9-yl)ethoxy]methyl}phosphonic acid
N-(2-Phosphonomethoxyethyl)-2,6-diaminopurine
9-(2-phosphonylmethoxyethyl)-2,6-diaminopurine
9-(2-phosphonomethoxyethyl)-2,6-diaminopurine
2,6-diamino-9-[2-(phosphonomethoxy)ethyl]purine
5-(3-Hydroxy-2-phosphonomethoxypropyladenine)
PME-DAP
Phosphonic acid,((2-(2,6-diamino-9H-purin-9-yl)ethoxy)methyl)
PMEDAP
描述 PMEDAP是人类免疫缺陷病毒(HIV)复制的有效抑制剂。PMEDAP具有抗小鼠巨细胞病毒(MCMV)活性。PMEDAP是Moloney鼠肉瘤病毒(MSV)诱导的肿瘤形成和相关死亡率的非常有效的抑制剂[1][2]。
相关类别
体内研究 PMEDAP(0.25-5 mg/kg;IP;每日;从MSV感染之日起,持续四天)可导致接种MSV的新生小鼠肿瘤形成和死亡率的剂量依赖性抑制[1]。动物模型:3周龄雄性NMRI小鼠[1]剂量:0.25mg/kg、1mg/kg、5mg/kg给药:IP;每日的从感染当天开始,再持续四天结果:显著延迟肿瘤出现,提高荷瘤小鼠的存活率。
参考文献

[1]. Neyts J, et al. Activity of the anti-HIV agent 9-(2-phosphonyl-methoxyethyl)-2,6-diaminopurine against cytomegalovirus in vitro and in vivo [published correction appears in Eur J Clin Microbiol Infect Dis 1993 Jul;12(7):following 477]. Eur J Clin Microbiol Infect Dis. 1993;12(6):437-446.

[2]. Naesens L, et al. 9-(2-Phosphonylmethoxyethyl)-2,6-diaminopurine (PMEDAP): a novel agent with anti-human immunodeficiency virus activity in vitro and potent anti-Moloney murine sarcoma virus activity in vivo. Eur J Clin Microbiol Infect Dis. 1989;8(12):1043-1047.

密度 2.03g/cm3
沸点 748.7ºC at 760mmHg
分子式 C8H13N6O4P
分子量 288.20
闪点 406.6ºC
精确质量 288.07400
PSA 172.94000
蒸汽压 1.51E-23mmHg at 25°C
折射率 1.826
储存条件 2-8°C,避光,干燥,密封
危害码 (欧洲) Xi