MLKL-IN-5是一种有效的MLKL抑制剂,可介导坏死[1]。
MLK-IN-1 是一种强效的脑渗透特异性 MLK-3 抑制剂,从专利 US20140256733A1 中获得的化合物 68。
Necrosulfonamide是一种坏死性凋亡抑制剂,通过选择性靶向 ((MLKL)) 来阻断坏死体形成。
GW806742X 是一种混合谱系激酶结构域样 (MLKL) 抑制剂,结合 MLKL 假激酶域的 Kd 值为 9.3 μM,并具有抗坏死活性。GW806742X 也具有抗 VEGFR2 的活性。
(E/Z)-坏死磺酰胺是坏死磺酰胺(HY-100573)的外消旋化合物。坏死磺酰胺是一种坏死抑制剂,通过选择性靶向混合谱系激酶结构域样蛋白(MLKL)发挥作用。坏死磺酰胺阻止MLKL-RIP1-RIP3坏死小体复合物与其下游效应物相互作用。MLKL是RIP3在坏死诱导过程中的关键底物[1][2]。
URMC-099 是一种口服生物有效的混合谱系激酶 3 (MLK3) (IC50=14 nM) 抑制剂,具有优异的血脑屏障穿透性。
MLKL-IN-2是从专利WO2021224505A1化合物(i)[1]中提取的MLKL抑制剂。
TC13172 是 MLKL 的抑制剂,作用于 HT-29 细胞,其 EC50 值为 2 nM。