细胞骨架

细胞骨架是F-肌动蛋白，微管和中间丝（IF）的丝状网络，其由三种化学上不同的亚基之一，肌动蛋白，微管蛋白或几种IF蛋白中的一种组成。细胞骨架不仅可以帮助细胞保持其形状和内部组织，还可以提供机械支持，使细胞能够执行分裂和运动等基本功能。

细胞骨架至少以两种方式参与细胞内信号转导。首先，细胞骨架的单个蛋白质可以通过连接两种或更多种信号蛋白直接参与信号转导。其次，细胞骨架可以提供大分子支架，其在空间上组织信号转导级联的组分。细胞迁移是一个复杂的多步骤过程，涉及体内平衡维持，形态发生和疾病发展，如癌症转移，需要协调细胞骨架动力学和重组，细胞粘附和信号转导，并采取多种形式。包括Rho家族GTP酶，Paxillin / FAK信号传导和PI3K信号传导的许多信号传导途径通过调节细胞骨架活性参与该过程。

由于细胞骨架几乎涉及所有细胞过程，因此这种基本细胞成分的异常经常导致疾病。调节微管稳定性的药物，细胞骨架成分的翻译后修饰抑制剂，特别是影响微管蛋白乙酰化水平的化合物，以及靶向调节细胞骨架动力学的信号分子的化合物，构成了包括癌症和神经退行性疾病在内的疾病的主要治疗干预。

参考文献：
[1] Janmey PA. Physiol Rev. 1998 Jul;78(3):763-81.
[2] Forgacs G, et al. J Cell Sci. 2004 Jun 1;117(Pt 13):2769-75.
[3] Eira J, et al. . Prog Neurobiol. 2016 Jun;141:61-82.

Microtubule inhibitor 3

化合物17O(ic50=14.0 nm,NCI-H460)和17p(ic50=2.9 nm,NCI-H460)和呋喃基团在纳摩尔水平上对多种人类癌细胞系显示出有效的细胞毒活性。

• CAS号：1236141-96-0
• 分子式：C₂₆H₂₃FN₄O₃
• 分子量：458.48
• 类别：微管/微管蛋白

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Pinatuzumab

Pinatuzumab是一种CD22单克隆抗体。Pinatuzumab以细胞表面抗原CD22为靶点。Pinatuzumab可用于合成抗体药物结合物(ADCs),以研究包括非霍奇金淋巴瘤(NHL)在内的多种疾病[1][2]。

• CAS号：1639820-81-7
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：Integrin

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Tubulin inhibitor 8

Tubulin inhibitor 8 (Compound 33b) 是一种微管蛋白 (tubulin) 抑制剂,也是多种肿瘤细胞系的有效抑制剂。Tubulin inhibitor 8 抑制微管蛋白聚合,IC50 为 0.73 μM。Tubulin inhibitor 6 抑制 K562 细胞生长,IC50 为 14 nM。

• CAS号：1309925-39-0
• 分子式：C₂₁H₁₄N₂O₃
• 分子量：342.35
• 类别：微管/微管蛋白

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

紫杉醇

Paclitaxel是一种有效的抗癌药物,可以促进微管 (microtubule (MT)) 组装,抑制MT解聚,并改变有丝分裂和细胞增殖所需的微管动力学。

• CAS号：33069-62-4
• 分子式：C₄₇H₅₁NO₁₄
• 分子量：853.906
• 类别：ADC细胞毒素

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：957.1±65.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：213 °C (dec.)(lit.)
• 闪点：532.6±34.3 °C

Tirofiban-d9

替罗非班-d9是氘标记的替罗非班。

• CAS号：1332075-40-7
• 分子式：C₂₂H₂₇D₉N₂O₅S
• 分子量：449.65
• 类别：Integrin

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Tau-aggregation-IN-1

Tau-aggregation-IN-1(化合物D-519)是一种tau441蛋白聚集抑制剂,IC50为21µM。Tau-aggregation-IN-1也是多巴胺D2和D3受体激动剂[1]。

• CAS号：1619269-19-0
• 分子式：C₂₈H₃₇N₅O₂S
• 分子量：507.69
• 类别：微管/微管蛋白

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Sibrafiban

Sibrafiban (RO 48-3657) 是一种 Ro 44-3888 的具有口服活性的,非肽,双重前药,是一种选择性的糖蛋白 IIb/IIIa 受体 (glycoprotein IIb/IIIa receptor) 拮抗剂。Sibrafiban 可抑制血小板聚集。

• CAS号：172927-65-0
• 分子式：C₂₀H₂₈N₄O₆
• 分子量：420.46000
• 类别：Integrin

• 密度：1.33g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

LCH-7749944

LCH-7749944 (GNF-PF-2356) 是一种有效的 PAK4 抑制剂,IC50 为 14.93 μM。LCH-7749944通过下调 PAK4/c-Src/EGFR/cyclin D1 途径有效抑制人胃癌细胞的增殖,并诱导凋亡 (apoptosis)。

• CAS号：796888-12-5
• 分子式：C₂₀H₂₂N₄O₂
• 分子量：350.414
• 类别：细胞凋亡

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：580.0±58.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：304.6±32.3 °C

VERU-111

VERU-111 (ABI-231) 是一种高效、口服可利用 α/β 微管蛋白 (tubulin) 抑制剂,具有很强的抗增殖活性,对黑素瘤和前列腺癌细胞系 panel 作用的平均 IC50 值为 5.2 nM。VERU-111 (ABI-231) 通过靶向 HPV E6 和 E7 抑制肿瘤生长和转移表型,还具有治疗前列腺癌的潜力。

• CAS号：1332881-26-1
• 分子式：C₂₁H₁₉N₃O₄
• 分子量：377.39
• 类别：微管/微管蛋白

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

鼓槌联苄

Chrysotobibenzyl 可以从石斛兰的茎中分离出来。Chrysotobibenzyl 通过抑制 Cav-1、整合素 β1、β3, αν 和 抑制 EMT 来抑制肺癌细胞 (H460 和 H292) 迁移、侵袭、丝状伪足形成以及 抑制。Chrysotobibenzyl 还可使顺铂 (Cisplatin (HY-17394)) 介导的肺癌细胞死亡变得敏感。

• CAS号：108853-09-4
• 分子式：C₁₉H₂₄O₅
• 分子量：332.39
• 类别：Integrin

• 密度：1.097g/cm3
• 沸点：422.3ºC at 760mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：167.6ºC

埃博霉素

Epothilone D是有效的微管稳定剂。

• CAS号：189453-10-9
• 分子式：C₂₇H₄₁NO₅S
• 分子量：491.68
• 类别：微管/微管蛋白

• 密度：1.1±0.1 g/cm3
• 沸点：657.7±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：63-66°C
• 闪点：351.6±31.5 °C

N-(2-氨基-2-氧代乙基)-N-(羧甲基)甘氨酸

Tubulysin A(TubA)是黏液性细菌的产物,体外具有抗血管生成、抗有丝分裂、抗增殖的作用。

• CAS号：205304-86-5
• 分子式：C₄₃H₆₅N₅O₁₀S
• 分子量：844.06900
• 类别：ADC细胞毒素

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

7-表-10-氧-多西他赛(多西他赛杂质D)

7-Epi-10-oxo-docetaxel (Docetaxel Impurity D)是多西他赛(docetaxel)的杂质。

• CAS号：162784-72-7
• 分子式：C₄₃H₅₁NO₁₄
• 分子量：805.86300
• 类别：微管/微管蛋白

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：887.3±65.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：490.4±34.3 °C

ABT-751

ABT-751(E 7010)是新型的生物相容性的微管蛋白结合剂和抗有丝分裂磺胺类化合物,对神经母细胞瘤细胞株和非神经母细胞瘤细胞株的IC50分别为1.5 和 3.4 μM。

• CAS号：141430-65-1
• 分子式：C₁₈H₁₇N₃O₄S
• 分子量：371.410
• 类别：自噬

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：551.0±60.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：162 °C(dec.)
• 闪点：287.0±32.9 °C

帕苯达唑

Parbendazole 是一种有效的 microtubule 重组抑制剂,能够破坏微管蛋白,EC50 值为 8.79 nM,具有广谱的驱虫作用。

• CAS号：14255-87-9
• 分子式：C₁₃H₁₇N₃O₂
• 分子量：247.293
• 类别：微管/微管蛋白

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：255-257°C
• 闪点：N/A

ML-7盐酸盐

ML-7 hydrochloride 是一种萘磺酰胺衍生物,有效抑制 MLCK (IC50=300 nM) 和 TRPC6 通道 (IC50>10 μM)。

• CAS号：110448-33-4
• 分子式：C₁₅H₁₈ClIN₂O₂S
• 分子量：452.738
• 类别：肌球蛋白

• 密度：N/A
• 沸点：542.7ºC at 760 mmHg
• 熔点：246-249ºC dec.
• 闪点：282ºC

Antiproliferative agent-30

Antiproliferative agent-30 (Compound 8g) 抑制微管蛋白组装并抑制 FLT3 和 Abl1。Antiproliferative agent-30 具有血管破坏活性。Antiproliferative agent-30 对癌细胞系具有广泛的抗增殖活性 (对于 HCT-116、K562、MV-4-11 细胞 的 IC50 分别为 0.054 nM、0.008 nM、0.144 nM)。Antiproliferative agent-30 对FLT3-ITD-TKD突变的 AML 也具有抗癌作用。

• CAS号：2713553-88-7
• 分子式：C₂₄H₂₆N₄O₄
• 分子量：434.49
• 类别：微管/微管蛋白

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Tubulin inhibitor 26

微管蛋白抑制剂26(化合物3c)是一种有效的微管蛋白抑制剂。微管蛋白抑制剂26是吲唑衍生物。微管蛋白抑制剂26对HepG2、HCT116、SW620、HT29和A549癌细胞系显示出值得注意的低纳摩尔效力。微管蛋白抑制剂26抑制肿瘤细胞G2/M期并诱导细胞凋亡。微管蛋白抑制剂26在不影响小鼠体重的情况下抑制体内肿瘤生长【1】。

• CAS号：2379241-70-8
• 分子式：C₁₇H₁₉N₃O₃
• 分子量：313.35
• 类别：微管/微管蛋白

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Valecobulin hydrochloride

Valecobulin hydrochloride (CKD-516 hydrochloride) 是 S516 (HY-130233) 的缬氨酸前体药和血管阻断剂 (VDA), 是一种强效的、β-微管蛋白聚合抑制剂,对小鼠和人类的实体肿瘤具有显著的抗肿瘤活性。

• CAS号：1240321-53-2
• 分子式：C₂₆H₂₉ClN₆O₅S
• 分子量：573.06400
• 类别：微管/微管蛋白

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

SF0166

SF0166是局部施用的αvβ3整联蛋白拮抗剂,抑制整联蛋白-配体与人αvβ3,αvβ6和αvβ8的IC50为0.6nM至13nM的相互作用；抑制人,大鼠,兔和狗细胞系中细胞与玻连蛋白的粘附,IC50为7.6 pM-76 nM；显着降低氧诱导的视网膜病变小鼠模型中的新血管形成。其他适应症2期临床

• CAS号：1621332-91-9
• 分子式：C₂₃H₂₇F₂N₅O₄
• 分子量：475.497
• 类别：Integrin

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Echistatin

Echistatin 最初是来自蛇毒崩素家族中最小的 RGD 活性蛋白,是一种有效的血小板聚集的抑制剂。Echistatin 是体外骨吸收的有效抑制剂。Echistatin 是有效的 αIIbβ3、αvβ3 和α5β1 的拮抗剂。

• CAS号：154303-05-6
• 分子式：C₂₁₇H₃₄₁N₇₁O₇₄S₉
• 分子量：5417.0
• 类别：Integrin

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Antitumor agent-71

抗肿瘤剂71是一种具有抗增殖活性的抗肿瘤剂,其IC50值范围为3.98-15.70μM。抗肿瘤剂71是一种可以抑制微管蛋白聚合的抗肿瘤剂。

• CAS号：2011756-99-1
• 分子式：C₂₆H₃₁N₅O₄S
• 分子量：509.62
• 类别：微管/微管蛋白

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

(-)-II型肌球蛋白

(-)-Blebbistatin是布雷他汀的S对映体。 Blebbistatin是有效且选择性的 myosin II 抑制剂,IC50 范围为0.5至5 μM。

• CAS号：856925-71-8
• 分子式：C₁₈H₁₆N₂O₂
• 分子量：292.33
• 类别：肌球蛋白

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：486.7±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：210-212ºC
• 闪点：248.1±31.5 °C

1374107-46-6

THK-5105是一种芳基喹啉衍生物,对τ原纤维有很高的结合亲和力。THK-5105对tau蛋白聚集体和富含tau蛋白的阿尔茨海默病(AD)脑匀浆具有很高的结合亲和力。18F-THK-5105有可能用作τ成像PET探针【1】。

• CAS号：1374107-46-6
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：微管/微管蛋白

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

SSE15206

SSE15206 是一种微管 (microtubule) 聚合抑制剂,其在 HCT116 细胞 SRB 增殖实验中的 GI50 值为 197 nM。

• CAS号：1370046-40-4
• 分子式：C₁₉H₂₁N₃O₃S
• 分子量：371.45
• 类别：微管/微管蛋白

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Tubulin polymerization-IN-41

微管蛋白聚合-IN-41是一种有效的微管蛋白聚合抑制剂,IC50为2.61μM。微管蛋白聚合-IN-41靶向微管蛋白的秋水仙碱结合位点。微管蛋白聚合-IN-41具有抗癌作用[1]。

• CAS号：2804026-81-9
• 分子式：C₂₀H₁₆Cl₂N₂O₅
• 分子量：435.26
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

微管蛋白抑制剂 G

Tubulysin G 是一种高度细胞毒性的肽,是从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离的。 Tubulysin 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性,包括多药耐药细胞系,IC50 值在较低的纳摩尔范围内。 Tubulysin G 是一种具有细胞毒性活性微管溶素,抑制微管蛋白聚合并导致细胞周期停滞和凋亡。

• CAS号：799822-08-5
• 分子式：C₄₃H₆₃N₅O₁₀S
• 分子量：842.05
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

N-(4-甲氧基苯基)-N,2-二甲基-4-喹唑啉胺盐酸盐

Verubulin hydrochloride (MPC-6827 hydrochloride) 是一种可渗透血脑屏障的微管阻断剂,具有强效广谱的体内外细胞毒活性。在人 MX-1 乳腺癌和其他小鼠异种移植瘤模型中,Verubulin hydrochloride (MPC-6827 hydrochloride) 表现出高效的抗癌活性。Verubulin hydrochloride (MPC 6827 hydrochloride) 是一种具有前景的治疗多种癌症的药物。

• CAS号：917369-31-4
• 分子式：C₁₇H₁₈ClN₃O
• 分子量：315.79700
• 类别：微管/微管蛋白

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

夫雷非班

Fradafiban 是一种非肽血小板糖蛋白 IIb/IIIa 复合体拮抗剂,其与人血小板 GP IIb/IIIa 复合体结合,Kd 值为 148 nM。

• CAS号：148396-36-5
• 分子式：C₂₀H₂₁N₃O₄
• 分子量：367.39800
• 类别：Integrin

• 密度：1.38g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Anticancer agent 48

抗癌剂48(化合物48)是一种广谱抗癌剂。抗癌剂48抑制微管蛋白聚合。抗癌剂48具有抗增殖活性。抗癌剂48具有体内抗肿瘤活性。抗癌剂48有可能用于实体瘤和血液肿瘤的研究[1]。

• CAS号：2395009-13-7
• 分子式：C₂₆H₂₅N₃O₄
• 分子量：443.49
• 类别：微管/微管蛋白

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A