NMS-P715模拟
更新时间：2024-01-10 07:35:42
NMS-P715模拟结构式
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常用名 | NMS-P715模拟 | 英文名 | NMS-P715 |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 1202055-34-2 | 分子量 | 622.760 | |
| 密度 | 1.3±0.1 g/cm3 | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C35H42N8O3 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
NMS-P715模拟用途NMS-P715 analog 是一种有效的 MPS1 抑制剂，IC50 值为 84 nM。 |
| 中文名 | NMS-P715模拟 |
|---|---|
| 英文名 | N-(2,6-diethylphenyl)-8-({2-methoxy-4-[(1-methylpiperidin-4-yl)carbamoyl]phenyl}amino)-1-methyl-4,5-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-h]quinazoline-3-carboxamide |
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | NMS-P715 analog 是一种有效的 MPS1 抑制剂,IC50 值为 84 nM。 |
|---|---|
| 相关类别 | |
| 靶点 |
MPS1:84 nM (IC50) PLK1:237 nM (IC50) Aur-A:1450 nM (IC50) |
| 体外研究 | NMS-P715类似物(化合物14)是MPS1的抑制剂,IC50为84nM;对Aur-A,CDK2/A和PLK1的活性也较低(IC50,1.45,>10,0.237μM)。此外,NMS-P715类似物对人肿瘤细胞系(A2780)具有抑制作用,IC50为150 nM。 |
| 激酶实验 | 化合物（NMS-P715类似物等）对MPS1，Aur-A，CDK2 / A和PLK1的效力使用基于强阴离子交换剂的测定或P81 Multiscreen板测定，两者均基于放射性的特定测量磷酸转移到基质上。对于每种酶，首先测定ATP和特定底物的绝对Km值，然后在优化的[ATP]（2•αKm）和[底物]（5•Km）浓度下进行每个测定。这些条件使得能够直接比较不同激酶的IC 50值以评估选择性曲线。使用5nM MPS1重组蛋白在50mM HEPES pH 7.5,2.5mM MgCl 2,1mM MnCl 2,1mM DTT，3μMNaVO3,2mMβ-甘油磷酸盐，0.2mg / mL BSA，200μMP38-βtide中测量活性。底物肽（KRQADEEMTGYVATRWYRAE）和8μMATP与1.5 nM 33P-γ-ATP [1]。 |
| 细胞实验 | 将在补充有10％胎牛血清（FCS）和2mM L-谷氨酰胺的RPMI培养基中培养的A2780卵巢癌细胞（ECACC）接种于384孔板中，并用溶解于其中的化合物（NMS-P715类似物等）处理。接种后24小时加入0.1％DMSO。将细胞在37℃和5％CO 2下孵育，72小时后，使用CellTiter-Glo测定法处理平板。使用Assay Explorer软件比较处理数据与对照数据，评估抑制活性。使用S形插值曲线拟合[1]计算增殖的IC50。 |
| 参考文献 |
| 密度 | 1.3±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 分子式 | C35H42N8O3 |
| 分子量 | 622.760 |
| 精确质量 | 622.338013 |
| PSA | 126.30000 |
| LogP | 3.69 |
| 折射率 | 1.676 |
| NMS P715 analog |
| NMS-P715 analog |
| N-(2,6-Diethylphenyl)-8-({2-methoxy-4-[(1-methyl-4-piperidinyl)carbamoyl]phenyl}amino)-1-methyl-4,5-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-h]quinazoline-3-carboxamide |
| NMS-P 715 analog |
| 1H-Pyrazolo[4,3-h]quinazoline-3-carboxamide, N-(2,6-diethylphenyl)-4,5-dihydro-8-[[2-methoxy-4-[[(1-methyl-4-piperidinyl)amino]carbonyl]phenyl]amino]-1-methyl- |
| NMS-P715 |
| NMS-P715 (analog) |
