英文名 | BIO-5192 |
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英文别名 |
(2S)-2-({1-[(3,5-Dichlorophenyl)sulfonyl]-L-prolyl}amino)-4-({N-methyl-N-[(4-{[(2-methylphenyl)carbamoyl]amino}phenyl)acetyl]-L-leucyl}amino)butanoic acid
MFCD26408178 55W0N209OS Butanoic acid, 2-[[[(2S)-1-[(3,5-dichlorophenyl)sulfonyl]-2-pyrrolidinyl]carbonyl]amino]-4-[[(2S)-4-methyl-2-[methyl[2-[4-[[[(2-methylphenyl)amino]carbonyl]amino]phenyl]acetyl]amino]-1-oxopentyl]amino]-, (2S)- BIO-5192 |
描述 | BIO5192 是一种选择性强的整合素 α4β1 (VLA-4) 抑制剂 (Kd<10 pM)。BIO5192 选择性地与 α4β1 (IC50=1.8 μM) 结合,选择性高过其他一系列整合素。BIO5192 导致小鼠造血干细胞和祖细胞 (HSPCs) 的动员比基础水平增加 30 倍。 |
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相关类别 | |
体内研究 | BIO5192(1 mg/kg;静脉注射)和Plerixafor(5 mg/kg;s.c.)联合应用对祖细胞动员具有相加作用[1]。BIO5192(30mg/kg;s.c;bid;第5至14天)延迟与EAE相关的瘫痪(实验性自身免疫性脑脊髓炎)[2]。BIO5192(1 mg/kg,静脉注射)显示终端半衰期为1.1小时。IO5192(3、10和30 mg/kg;s.c.)显示半衰期分别为1.7、2.7和4.7小时。血浆曲线显示,s.c.给药途径的AUC从3 mg/kg剂量的5460 h*ng/ml增加到30 mg/kg剂量的14175 h*ng/ml,增加了约2.5倍[1]。动物模型:C57BL/6J x 129Sv/J F1小鼠[1]剂量:1mg/kg(普利沙5mg/kg)给药:静脉注射。结果:对祖细胞动员有加性作用。动物模型:健康雌性Lewis大鼠,体重150g[2],剂量:30mg/kg,给药:S.c;bid;第5-14天结果:发病延迟3天。 |
参考文献 |
密度 | 1.4±0.1 g/cm3 |
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分子式 | C38H46Cl2N6O8S |
分子量 | 817.778 |
精确质量 | 816.247498 |
LogP | 5.10 |
折射率 | 1.625 |
储存条件 | -20°C,密封,干燥 |