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  • 常用中文名:BIO5192
  • 常用英文名:BIO 5192
  • CAS号:327613-57-0
  • 分子式:C38H46Cl2N6O8S
  • 分子量:817.778
  • 相关类别: 信号通路 细胞骨架 Integrin
  • 发布时间:2018-06-11 15:46:11
  • 更新时间:2024-01-24 14:00:32
  • BIO5192 是一种选择性强的整合素 α4β1 (VLA-4) 抑制剂 (Kd<10 pM)。BIO5192 选择性地与 α4β1 (IC50=1.8 μM) 结合,选择性高过其他一系列整合素。BIO5192 导致小鼠造血干细胞和祖细胞 (HSPCs) 的动员比基础水平增加 30 倍。

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英文名 BIO-5192
英文别名 (2S)-2-({1-[(3,5-Dichlorophenyl)sulfonyl]-L-prolyl}amino)-4-({N-methyl-N-[(4-{[(2-methylphenyl)carbamoyl]amino}phenyl)acetyl]-L-leucyl}amino)butanoic acid
MFCD26408178
55W0N209OS
Butanoic acid, 2-[[[(2S)-1-[(3,5-dichlorophenyl)sulfonyl]-2-pyrrolidinyl]carbonyl]amino]-4-[[(2S)-4-methyl-2-[methyl[2-[4-[[[(2-methylphenyl)amino]carbonyl]amino]phenyl]acetyl]amino]-1-oxopentyl]amino]-, (2S)-
BIO-5192
描述 BIO5192 是一种选择性强的整合素 α4β1 (VLA-4) 抑制剂 (Kd<10 pM)。BIO5192 选择性地与 α4β1 (IC50=1.8 μM) 结合,选择性高过其他一系列整合素。BIO5192 导致小鼠造血干细胞和祖细胞 (HSPCs) 的动员比基础水平增加 30 倍。
相关类别
体内研究 BIO5192(1 mg/kg;静脉注射)和Plerixafor(5 mg/kg;s.c.)联合应用对祖细胞动员具有相加作用[1]。BIO5192(30mg/kg;s.c;bid;第5至14天)延迟与EAE相关的瘫痪(实验性自身免疫性脑脊髓炎)[2]。BIO5192(1 mg/kg,静脉注射)显示终端半衰期为1.1小时。IO5192(3、10和30 mg/kg;s.c.)显示半衰期分别为1.7、2.7和4.7小时。血浆曲线显示,s.c.给药途径的AUC从3 mg/kg剂量的5460 h*ng/ml增加到30 mg/kg剂量的14175 h*ng/ml,增加了约2.5倍[1]。动物模型:C57BL/6J x 129Sv/J F1小鼠[1]剂量:1mg/kg(普利沙5mg/kg)给药:静脉注射。结果:对祖细胞动员有加性作用。动物模型:健康雌性Lewis大鼠,体重150g[2],剂量:30mg/kg,给药:S.c;bid;第5-14天结果:发病延迟3天。
参考文献

[1]. Ramirez P, et al. BIO5192, a small molecule inhibitor of VLA-4, mobilizes hematopoietic stem and progenitor cells. Blood. 2009;114(7):1340‐1343.

[2]. Leone DR, et al. An assessment of the mechanistic differences between two integrin alpha 4 beta 1 inhibitors, the monoclonal antibody TA-2 and the small molecule BIO5192, in rat experimental autoimmune encephalomyelitis. J Pharmacol Exp Ther. 2003;305(3):1150‐1162.

密度 1.4±0.1 g/cm3
分子式 C38H46Cl2N6O8S
分子量 817.778
精确质量 816.247498
LogP 5.10
折射率 1.625
储存条件 -20°C,密封,干燥