154303-05-6

• 常用中文名：Echistatin
• 常用英文名：Echistatin
• CAS号：154303-05-6
• 分子式：C₂₁₇H₃₄₁N₇₁O₇₄S₉
• 分子量：5417.0
• 相关类别： 信号通路 细胞骨架 Integrin
• 发布时间：2018-07-07 08:56:36
• 更新时间：2024-01-12 16:15:34
• Echistatin 最初是来自蛇毒崩素家族中最小的 RGD 活性蛋白,是一种有效的血小板聚集的抑制剂。Echistatin 是体外骨吸收的有效抑制剂。Echistatin 是有效的 αIIbβ3、αvβ3 和α5β1 的拮抗剂。

名称

• 中文名: Echistatin,α1 isoform
• 英文名: Echistatin, α1 isoforM

物化性质

• 分子式: C₂₁₇H₃₄₁N₇₁O₇₄S₉
• 分子量: 5417.0
• 储存条件: -20°C，干燥，密封

生物活性

• 描述: Echistatin 最初是来自蛇毒崩素家族中最小的 RGD 活性蛋白,是一种有效的血小板聚集的抑制剂。Echistatin 是体外骨吸收的有效抑制剂。Echistatin 是有效的 αIIbβ3、αvβ3 和α5β1 的拮抗剂。
• 相关类别:
  研究领域 >> 炎症/免疫
  研究领域 >> 代谢疾病
  信号通路 >> 细胞骨架 >> Integrin
• 靶点:

  αvβ3

  α5β1

  αIIbβ3

• 参考文献:

  [1]. J Musial, et al. Inhibition of platelet adhesion to surfaces of extracorporeal circuits by disintegrins. RGD-containing peptides from viper venoms. Circulation. 1990 Jul;82(1):261-73.

  [2]. M Sato, et al. Echistatin is a potent inhibitor of bone resorption in culture. J Cell Biol. 1990 Oct;111(4):1713-23.

  [3]. C C Kumar, et al. Biochemical characterization of the binding of echistatin to integrin alphavbeta3 receptor. J Pharmacol Exp Ther. 1997 Nov;283(2):843-53.

  [4]. I Wierzbicka-Patynowski, et al. Structural requirements of echistatin for the recognition of alpha(v)beta(3) and alpha(5)beta(1) integrins. J Biol Chem. 1999 Dec 31;274(53):37809-14.

安全

• 危害码 (欧洲): Xi
• 危险品运输编码: NONH for all modes of transport