Curcolonol是一种呋喃型倍半萜。Curcolonol可以从几种草药中分离出来。Curcolonol对LIM激酶1具有抑制活性。Curcolonol可用于乳腺癌的研究[1]。
一种新型强效LIMK抑制剂,LIMK1和LIMK2的IC50分别为0.3 nM和1 nM；抑制cofilin磷酸化并增加细胞中α微管蛋白乙酰化；对656种癌细胞系,横纹肌肉瘤,神经母细胞瘤和肾癌细胞显示出显着的敏感性(平均EC50=19.2 uM)。
BMS-5 是一种高效的 LIMK 抑制剂,抑制 LIMK1 和 LIMK2,IC50 分别为 7 nM 和 8 nM。
LIMK-IN-1(化合物14)是LIM激酶(LIMK)的抑制剂,LIMK1和LIMK2的IC50分别为0.5nM和0.9nM。LIMK-IN-1可用于高眼压和相关青光眼的研究[1]。
LIMK1抑制剂BMS-4是一种针对LIMK1/2的LIM激酶(LIMK)抑制剂。LIMK1抑制剂BMS-4抑制LIMK底物cofilin的磷酸化。然而,LIMK1抑制剂BMS-4对A549细胞无细胞毒性[1][2]。
8β,9α-二羟基林丹-4(5),7(11)-二烯-8α,12-内酯(化合物3),一种倍半萜,具有抗LIMK1活性。8β,9α-二羟基林丹-4(5),7(11)-二烯-8α,12内酯对细胞运动具有抑制作用[1]。
TH470是一种高选择性LIMK1/2(LIM激酶1/2)抑制剂(LIMK1 IC50=9.8 nM；LIMK2 IC50=13 nM),可用于孤儿病研究[1]。
SR7826是一种有效的选择性LIM激酶(LIMK)抑制剂,IC50为43 nM,对ROCK1和ROCK2以及JNK激酶(>400倍)的选择性显示>100倍；仅抑制Limk1和STK16,抑制率>80在一组61种激酶中的1μM；有效抑制A7r5,PC-3和CEM-SS T细胞中的cofilin磷酸化(IC50<1μM),抑制体外PC-3细胞的迁移和侵袭。
R-10015 是一种用于 HIV 感染的广谱抗病毒化合物,是高效选择性的 LIMK 抑制剂,通过结合 ATP 结合口袋阻断 LIMK,抑制人 LIMK1 的 IC50 值为 38 nM。
T56-LIMKi是选择性的LIMK2抑制剂。抑制Panc-1细胞生长的IC50值为35.2 μM。
BMS-3 是一种高效的 LIMK 抑制剂,抑制 LIMK1 和 LIMK2,IC50 分别为 5 nM 和 6 nM。
RSS0680(实施例22)是激酶的双功能化合物靶向蛋白质降解。RSS0680降解AAK1、CDK1、CDM16、CDK2、CDK4、CDK6、EIF2AK4、GAK、LATSl、LIMK2、MAPK6、MAPKAPK5、MARK2、MARK4、MKNK2、NEK9、RPS6KB1、SIK2、SNRK、STK17A、STK117B、STK35和WEEl。RSS0680可用于研究由异常激酶活性介导的疾病[1]。
DB0614(实施例21)是激酶的双功能化合物靶向蛋白质降解。DB0614降解AAK1、AURKA、BMP2K、CAMKK1、CDK16、CML、CDK6、EIF2AK2、FER、GAK、LCK、LIMK2、MAP3KH、MAPK8、MAPK9、NEK9、PLK4、PTK2B、SIK2、STK17A、STK117B、ULK1、ULK3和WEE1。DB0614可用于研究由异常激酶活性介导的疾病[1]。
DB1113(实施例24)是激酶的双功能化合物靶向蛋白质降解。DB1113降解ABL1、ABL2、BLK、CDK11B、CDK4、CSK、EPHA3、FER、GAK、LIMK1、MAP3K20、MAP4K1、MAP4K2、MAP4K3、MAP4K5、MAPK14、MAPK7、MAPK8、MAPK9、MAPKAPK2、MAPKAPK3、NLK、PDIK1L、PTK2B、RIPK1、RPS6KA1、RPS6KA3、SIK2、SIK3、STK35、TNK2和ULK1。DB1113可用于疾病或疾病的研究由异常激酶活性介导[1]。