LIMK1 inhibitor BMS-4结构式
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常用名 | LIMK1 inhibitor BMS-4 | 英文名 | LIMK1 inhibitor BMS-4 |
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CAS号 | 905298-84-2 | 分子量 | 461.53900 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C23H23N7O2S | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
LIMK1 inhibitor BMS-4用途LIMK1抑制剂BMS-4是一种针对LIMK1/2的LIM激酶(LIMK)抑制剂。LIMK1抑制剂BMS-4抑制LIMK底物cofilin的磷酸化。然而,LIMK1抑制剂BMS-4对A549细胞无细胞毒性[1][2]。 |
英文名 | 1-Ethyl-3-{5-[6-(4-methoxy-2,6-dimethylphenyl)-2-(2-pyrazinyl)-4- pyrimidinyl]-1,3-thiazol-2-yl}ure |
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描述 | LIMK1抑制剂BMS-4是一种针对LIMK1/2的LIM激酶(LIMK)抑制剂。LIMK1抑制剂BMS-4抑制LIMK底物cofilin的磷酸化。然而,LIMK1抑制剂BMS-4对A549细胞无细胞毒性[1][2]。 |
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相关类别 | |
靶点 |
LIMK1:7.25 (pIC50) LIMK2:6.87 (pIC50) |
体外研究 | LIMK1抑制剂BMS-4(化合物4)(0.014-10μM;24小时)在体外抑制 林克而不影响 第549页细胞存活或增殖[1]。 LIMK1抑制剂BMS-4(0.014-1μM;2小时)在 第549页人肺癌细胞中抑制 林克底物 科菲林的磷酸化[1]。 |
参考文献 |
分子式 | C23H23N7O2S |
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分子量 | 461.53900 |
精确质量 | 461.16300 |
PSA | 146.54000 |
LogP | 4.76830 |