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5-碘代杀结核菌素

更新时间:2024-01-04 02:19:34

5-碘代杀结核菌素结构式
5-碘代杀结核菌素结构式
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常用名 5-碘代杀结核菌素 英文名 5-Iodotubercidin
CAS号 24386-93-4 分子量 392.150
密度 2.5±0.1 g/cm3 沸点 701.5±60.0 °C at 760 mmHg
分子式 C11H13IN4O4 熔点 216-217ºC dec.
MSDS 中文版 美版 闪点 378.0±32.9 °C

 5-碘代杀结核菌素用途


5-Iodotubercidin 是一种有效的腺苷激酶抑制剂,IC50 值为 26 nM。

 5-碘代杀结核菌素名称

中文名 5-碘代杀结核菌素
英文名 5-iodotubercidin
英文别名 更多

 5-碘代杀结核菌素生物活性

描述 5-Iodotubercidin 是一种有效的腺苷激酶抑制剂,IC50 值为 26 nM。
相关类别
靶点

IC50: 26 nM (adenosine kinase)

体外研究 5-Iodotubercidin(40μM)增强磷酸化酶失活率并缩短糖原合酶活化前的滞后期。 5-Iodotubercidin(50μM)拮抗胰高血糖素和血管加压素的作用,但不影响单个肝细胞中游离钙的基础浓度[1]。 5-Iodotubercidin(20μM)导致ATP浓度的显着降低,并伴随AMP浓度的较小增加。 5-碘代丁酸可降低ACC的活性和脂肪酸和胆固醇的合成速率。与碘代胆甾素介导的ACC抑制一致,5-碘代胆甾素诱导丙二酰辅酶A的细胞内浓度显着降低[3]。 5-Iodotubercidin引起P-T3-H3免疫荧光水平的强烈下降,并且P-T3-H3的消耗在10μM5-5-碘代过氧化物酶时完成[4]。
体内研究 5-Iodotubercidin(1 mL/kg,ip)与局部给予AKI进入前皮层皮质后观察到的荷包牡丹碱诱发癫痫发作的活性一致[2]。
激酶实验 在放射化学测定中测量AK活性。最终反应体积为100μL,含有70 mM Tris-马来酸盐(pH 7.0),0.1%(w / v)牛血清白蛋白,1.0 mM MgCl 2,1.0 mM ATP,1.0μM[U-14C]腺苷(400-600) mCi / mmol)和各种抑制剂浓度。将抑制剂制备成DMSO中的10mM储备溶液。测定中的最终DMSO浓度为5%(v / v)。使用范围为0.001至10.0μM的11种不同浓度的测试溶液来确定酶抑制的剂量响应曲线。通过加入适量的纯化的人重组AK开始反应,并在37℃温育20分钟。通过添加有效的AKI GP3269终止反应。将每个反应的30μL等分试样点在DEAE纤维素滤纸上(切成约1×1cm的正方形)并空气干燥30分钟。然后将干燥的过滤器在去离子水中洗涤3分钟以除去残留的[U-14C]腺苷,用乙醇冲洗并在90℃下干燥20分钟。使用Beckman LS3801闪烁计数器将滤纸计数在5.5mL Ready Safe液体闪烁混合物中。对照AK活性由在5%DMSO存在下形成的[14 C] AMP的量确定。抑制50%AK活性所需的抑制剂浓度(IC50)由抑制剂浓度对百分比(%)对照酶活性的图表图解确定。
细胞实验 HeLa细胞在补充有10%胎牛血清(FBS)和2mM L-谷氨酰胺的DME中生长。除非另有说明,否则诺考达唑的浓度为3.3μM。胸腺嘧啶核苷(2.5mM)用于研究中。对于转染,FuGENE 6转染剂与质粒DNA以3:1的比例使用。转染后24-48小时分析细胞。
动物实验 雄性SA大鼠(100-150g)在温度控制的设施中以12:12光照或黑暗循环维持,可自由获取食物和水。在癫痫发作测试前1小时,将动物腹膜内注射(1mL / kg)DMSO载体或溶于DMSO中的测试化合物。在测试时,将电解质溶液(在0.9%氯化钠中的2%利多卡因)施用于眼睛。通过使用Wahlquist Model H刺激器通过角膜电极施加150-Hz的60Hz电流0.2秒诱导最大电休克癫痫发作。测量的终点是后肢强直延长(HTE)的抑制,并表示为抑制反应的动物的百分比。在该超大刺激水平,几乎100%的对照(媒介物处理的)动物显示出HTE。使用概率单位分析从剂量 - 反应曲线计算ED 50值。筛选剂量的N为6-8;剂量反应测定用至少5只动物/剂量进行。
参考文献

[1]. Massillon D, et al. Identification of the glycogenic compound 5-iodotubercidin as a general protein kinase inhibitor. Biochem J. 1994 Apr 1;299 (Pt 1):123-8.

[2]. Ugarkar BG, et al. Adenosine kinase inhibitors. 1. Synthesis, enzyme inhibition, and antiseizure activity of 5-iodotubercidin analogues. J Med Chem. 2000 Jul 27;43(15):2883-93.

[3]. García-Villafranca J, et al. Effects of 5-iodotubercidin on hepatic fatty acid metabolism mediated by the inhibition of acetyl-CoA carboxylase. Biochem Pharmacol. 2002 Jun 1;63(11):1997-2000.

[4]. De Antoni A, et al. A small-molecule inhibitor of Haspin alters the kinetochore functions of Aurora B. J Cell Biol. 2012 Oct 15;199(2):269-84.

[5]. Acharya MM, et al. Adenosine Kinase Inhibition Protects against Cranial Radiation-Induced Cognitive Dysfunction. Front Mol Neurosci. 2016 Jun 3;9:42.

 5-碘代杀结核菌素物理化学性质

密度 2.5±0.1 g/cm3
沸点 701.5±60.0 °C at 760 mmHg
熔点 216-217ºC dec.
分子式 C11H13IN4O4
分子量 392.150
闪点 378.0±32.9 °C
精确质量 391.998138
PSA 126.65000
LogP 0.91
外观性状 黄褐色固体
蒸汽压 0.0±2.3 mmHg at 25°C
折射率 1.919
储存条件

2-8℃

稳定性 Store tightly sealed at 4°C; Light Sensitive
水溶解性 0.1 M HCl: 0.7 mg/mL
分子结构

1、 摩尔折射率:74.16

2、 摩尔体积(m3/mol):157.1

3、 等张比容(90.2K):494.3

4、 表面张力(dyne/cm):97.9

5、 极化率(10 -24cm 3):29.40

计算化学

1、 疏水参数计算参考值(XlogP):-0.7

2、 氢键供体数量:4

3、 氢键受体数量:7

4、 可旋转化学键数量:2

5、 互变异构体数量:4

6、 拓扑分子极性表面积(TPSA):127

7、 重原子数:20

8、 表面电荷:0

9、 复杂度:365

10、 同位素原子数量:0

11、 确定原子立构中心数量:4

12、 不确定原子立构中心数量:0

13、 确定化学键立构中心数量:0

14、 不确定化学键立构中心数量:0

15、 共价键单元数量:1

更多

1. 性状:未确定

2. 密度(g/mL,25/4℃):未确定

3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

4. 熔点(ºC):未确定

5. 沸点(ºC,常压):未确定

6. 沸点(ºC,5.2kPa):未确定

7. 折射率:未确定

8. 闪点(ºC):未确定

9. 比旋光度(º):未确定

10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定

11. 蒸气压(kpa,20ºC):未确定

12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定

13. 燃烧热(KJ/mol):未确定

14. 临界温度(ºC):未确定

15. 临界压力(KPa):未确定

16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17. 爆炸上限(%,V/V):未确定

18. 爆炸下限(%,V/V):未确定

19. 溶解性:未确定

 5-碘代杀结核菌素安全信息

个人防护装备 Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter
危害码 (欧洲) Xi
危险品运输编码 NONH for all modes of transport
WGK德国 3
海关编码 2934999090

 5-碘代杀结核菌素合成线路

~72%

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5-碘代杀结核菌素

24386-93-4

文献:Seela, Frank; Ming, Xin Tetrahedron, 2007 , vol. 63, # 39 p. 9850 - 9861

~90%

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5-碘代杀结核菌素

24386-93-4

文献:Zhang, Liangren; Zhang, Yunlong; Li, Xianghui; Zhang, Lihe Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2002 , vol. 10, # 4 p. 907 - 912

~%

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5-碘代杀结核菌素

24386-93-4

文献:Tetrahedron, , vol. 63, # 39 p. 9850 - 9861

~%

5-碘代杀结核菌素结构式

5-碘代杀结核菌素

24386-93-4

文献:Bioorganic and Medicinal Chemistry, , vol. 10, # 4 p. 907 - 912

~%

5-碘代杀结核菌素结构式

5-碘代杀结核菌素

24386-93-4

文献:Bioorganic and Medicinal Chemistry, , vol. 10, # 4 p. 907 - 912

~%

5-碘代杀结核菌素结构式

5-碘代杀结核菌素

24386-93-4

文献:Bioorganic and Medicinal Chemistry, , vol. 10, # 4 p. 907 - 912

~%

5-碘代杀结核菌素结构式

5-碘代杀结核菌素

24386-93-4

文献:Bioorganic and Medicinal Chemistry, , vol. 10, # 4 p. 907 - 912

 5-碘代杀结核菌素海关

海关编码 2934999090
中文概述 2934999090. 其他杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
申报要素 品名, 成分含量, 用途
Summary 2934999090. other heterocyclic compounds. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

 5-碘代杀结核菌素文献37

更多文献
Chaperoning of the A1-adenosine receptor by endogenous adenosine - an extension of the retaliatory metabolite concept.

Mol. Pharmacol. 87(1) , 39-51, (2015)

Cell-permeable orthosteric ligands can assist folding of G protein-coupled receptors in the endoplasmic reticulum (ER); this pharmacochaperoning translates into increased cell surface levels of recept...

Endothelial and Neuronal Nitric Oxide Activate Distinct Pathways on Sympathetic Neurotransmission in Rat Tail and Mesenteric Arteries.

PLoS ONE 10 , e0129224, (2015)

Nitric oxide (NO) seems to contribute to vascular homeostasis regulating neurotransmission. This work aimed at assessing the influence of NO from different sources and respective intracellular pathway...

An adenosine kinase inhibitor, ABT-702, inhibits spinal nociceptive transmission by adenosine release via equilibrative nucleoside transporters in rat.

Neuropharmacology 97 , 160-70, (2015)

Adenosine kinase (AK) inhibitor is a potential candidate for controlling pain, but some AK inhibitors have problems of adverse effects such as motor impairment. ABT-702, a non-nucleoside AK inhibitor,...

 5-碘代杀结核菌素英文别名

7H-Pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine, 5-iodo-7-β-D-ribofuranosyl-
MFCD00055131
5-Iodo-7-(β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
5-Iodotubercidin
5-Iodotubericidin
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