5-碘代杀结核菌素结构式
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常用名 | 5-碘代杀结核菌素 | 英文名 | 5-Iodotubercidin |
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CAS号 | 24386-93-4 | 分子量 | 392.150 | |
密度 | 2.5±0.1 g/cm3 | 沸点 | 701.5±60.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C11H13IN4O4 | 熔点 | 216-217ºC dec. | |
MSDS | 中文版 美版 | 闪点 | 378.0±32.9 °C |
5-碘代杀结核菌素用途5-Iodotubercidin 是一种有效的腺苷激酶抑制剂,IC50 值为 26 nM。 |
中文名 | 5-碘代杀结核菌素 |
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英文名 | 5-iodotubercidin |
英文别名 | 更多 |
描述 | 5-Iodotubercidin 是一种有效的腺苷激酶抑制剂,IC50 值为 26 nM。 |
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相关类别 | |
靶点 |
IC50: 26 nM (adenosine kinase) |
体外研究 | 5-Iodotubercidin(40μM)增强磷酸化酶失活率并缩短糖原合酶活化前的滞后期。 5-Iodotubercidin(50μM)拮抗胰高血糖素和血管加压素的作用,但不影响单个肝细胞中游离钙的基础浓度[1]。 5-Iodotubercidin(20μM)导致ATP浓度的显着降低,并伴随AMP浓度的较小增加。 5-碘代丁酸可降低ACC的活性和脂肪酸和胆固醇的合成速率。与碘代胆甾素介导的ACC抑制一致,5-碘代胆甾素诱导丙二酰辅酶A的细胞内浓度显着降低[3]。 5-Iodotubercidin引起P-T3-H3免疫荧光水平的强烈下降,并且P-T3-H3的消耗在10μM5-5-碘代过氧化物酶时完成[4]。 |
体内研究 | 5-Iodotubercidin(1 mL/kg,ip)与局部给予AKI进入前皮层皮质后观察到的荷包牡丹碱诱发癫痫发作的活性一致[2]。 |
激酶实验 | 在放射化学测定中测量AK活性。最终反应体积为100μL,含有70 mM Tris-马来酸盐(pH 7.0),0.1%(w / v)牛血清白蛋白,1.0 mM MgCl 2,1.0 mM ATP,1.0μM[U-14C]腺苷(400-600) mCi / mmol)和各种抑制剂浓度。将抑制剂制备成DMSO中的10mM储备溶液。测定中的最终DMSO浓度为5%(v / v)。使用范围为0.001至10.0μM的11种不同浓度的测试溶液来确定酶抑制的剂量响应曲线。通过加入适量的纯化的人重组AK开始反应,并在37℃温育20分钟。通过添加有效的AKI GP3269终止反应。将每个反应的30μL等分试样点在DEAE纤维素滤纸上(切成约1×1cm的正方形)并空气干燥30分钟。然后将干燥的过滤器在去离子水中洗涤3分钟以除去残留的[U-14C]腺苷,用乙醇冲洗并在90℃下干燥20分钟。使用Beckman LS3801闪烁计数器将滤纸计数在5.5mL Ready Safe液体闪烁混合物中。对照AK活性由在5%DMSO存在下形成的[14 C] AMP的量确定。抑制50%AK活性所需的抑制剂浓度(IC50)由抑制剂浓度对百分比(%)对照酶活性的图表图解确定。 |
细胞实验 | HeLa细胞在补充有10%胎牛血清(FBS)和2mM L-谷氨酰胺的DME中生长。除非另有说明,否则诺考达唑的浓度为3.3μM。胸腺嘧啶核苷(2.5mM)用于研究中。对于转染,FuGENE 6转染剂与质粒DNA以3:1的比例使用。转染后24-48小时分析细胞。 |
动物实验 | 雄性SA大鼠(100-150g)在温度控制的设施中以12:12光照或黑暗循环维持,可自由获取食物和水。在癫痫发作测试前1小时,将动物腹膜内注射(1mL / kg)DMSO载体或溶于DMSO中的测试化合物。在测试时,将电解质溶液(在0.9%氯化钠中的2%利多卡因)施用于眼睛。通过使用Wahlquist Model H刺激器通过角膜电极施加150-Hz的60Hz电流0.2秒诱导最大电休克癫痫发作。测量的终点是后肢强直延长(HTE)的抑制,并表示为抑制反应的动物的百分比。在该超大刺激水平,几乎100%的对照(媒介物处理的)动物显示出HTE。使用概率单位分析从剂量 - 反应曲线计算ED 50值。筛选剂量的N为6-8;剂量反应测定用至少5只动物/剂量进行。 |
参考文献 |
密度 | 2.5±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 701.5±60.0 °C at 760 mmHg |
熔点 | 216-217ºC dec. |
分子式 | C11H13IN4O4 |
分子量 | 392.150 |
闪点 | 378.0±32.9 °C |
精确质量 | 391.998138 |
PSA | 126.65000 |
LogP | 0.91 |
外观性状 | 黄褐色固体 |
蒸汽压 | 0.0±2.3 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.919 |
储存条件 | 2-8℃ |
稳定性 | Store tightly sealed at 4°C; Light Sensitive |
水溶解性 | 0.1 M HCl: 0.7 mg/mL |
分子结构 | 1、 摩尔折射率:74.16 2、 摩尔体积(m3/mol):157.1 3、 等张比容(90.2K):494.3 4、 表面张力(dyne/cm):97.9 5、 极化率(10 -24cm 3):29.40 |
计算化学 | 1、 疏水参数计算参考值(XlogP):-0.7 2、 氢键供体数量:4 3、 氢键受体数量:7 4、 可旋转化学键数量:2 5、 互变异构体数量:4 6、 拓扑分子极性表面积(TPSA):127 7、 重原子数:20 8、 表面电荷:0 9、 复杂度:365 10、 同位素原子数量:0 11、 确定原子立构中心数量:4 12、 不确定原子立构中心数量:0 13、 确定化学键立构中心数量:0 14、 不确定化学键立构中心数量:0 15、 共价键单元数量:1 |
更多 | 1. 性状:未确定 2. 密度(g/mL,25/4℃):未确定 3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定 4. 熔点(ºC):未确定 5. 沸点(ºC,常压):未确定 6. 沸点(ºC,5.2kPa):未确定 7. 折射率:未确定 8. 闪点(ºC):未确定 9. 比旋光度(º):未确定 10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定 11. 蒸气压(kpa,20ºC):未确定 12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定 13. 燃烧热(KJ/mol):未确定 14. 临界温度(ºC):未确定 15. 临界压力(KPa):未确定 16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定 17. 爆炸上限(%,V/V):未确定 18. 爆炸下限(%,V/V):未确定 19. 溶解性:未确定 |
个人防护装备 | Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter |
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危害码 (欧洲) | Xi |
危险品运输编码 | NONH for all modes of transport |
WGK德国 | 3 |
海关编码 | 2934999090 |
~72% 5-碘代杀结核菌素 24386-93-4 |
文献:Seela, Frank; Ming, Xin Tetrahedron, 2007 , vol. 63, # 39 p. 9850 - 9861 |
~90% 5-碘代杀结核菌素 24386-93-4 |
文献:Zhang, Liangren; Zhang, Yunlong; Li, Xianghui; Zhang, Lihe Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2002 , vol. 10, # 4 p. 907 - 912 |
~% 5-碘代杀结核菌素 24386-93-4 |
文献:Tetrahedron, , vol. 63, # 39 p. 9850 - 9861 |
~% 5-碘代杀结核菌素 24386-93-4 |
文献:Bioorganic and Medicinal Chemistry, , vol. 10, # 4 p. 907 - 912 |
~% 5-碘代杀结核菌素 24386-93-4 |
文献:Bioorganic and Medicinal Chemistry, , vol. 10, # 4 p. 907 - 912 |
~% 5-碘代杀结核菌素 24386-93-4 |
文献:Bioorganic and Medicinal Chemistry, , vol. 10, # 4 p. 907 - 912 |
~% 5-碘代杀结核菌素 24386-93-4 |
文献:Bioorganic and Medicinal Chemistry, , vol. 10, # 4 p. 907 - 912 |
海关编码 | 2934999090 |
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中文概述 | 2934999090. 其他杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% |
申报要素 | 品名, 成分含量, 用途 |
Summary | 2934999090. other heterocyclic compounds. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
Chaperoning of the A1-adenosine receptor by endogenous adenosine - an extension of the retaliatory metabolite concept.
Mol. Pharmacol. 87(1) , 39-51, (2015) Cell-permeable orthosteric ligands can assist folding of G protein-coupled receptors in the endoplasmic reticulum (ER); this pharmacochaperoning translates into increased cell surface levels of recept... |
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Endothelial and Neuronal Nitric Oxide Activate Distinct Pathways on Sympathetic Neurotransmission in Rat Tail and Mesenteric Arteries.
PLoS ONE 10 , e0129224, (2015) Nitric oxide (NO) seems to contribute to vascular homeostasis regulating neurotransmission. This work aimed at assessing the influence of NO from different sources and respective intracellular pathway... |
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An adenosine kinase inhibitor, ABT-702, inhibits spinal nociceptive transmission by adenosine release via equilibrative nucleoside transporters in rat.
Neuropharmacology 97 , 160-70, (2015) Adenosine kinase (AK) inhibitor is a potential candidate for controlling pain, but some AK inhibitors have problems of adverse effects such as motor impairment. ABT-702, a non-nucleoside AK inhibitor,... |
7H-Pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine, 5-iodo-7-β-D-ribofuranosyl- |
MFCD00055131 |
5-Iodo-7-(β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine |
5-Iodotubercidin |
5-Iodotubericidin |