SPH3127结构式
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常用名 | SPH3127 | 英文名 | SPH3127 |
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CAS号 | 1399849-02-5 | 分子量 | 444.53 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C22H32N6O4 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
SPH3127用途SPH3127(DRI 18)是一种新型、高效、口服活性的直接肾素抑制剂(重组人肾素IC50=0.4nM,人血浆肾素活性IC50=1.45nM)。SPH3127具有抗高血压作用,可用于原发性高血压研究[1]。 |
英文名 | SPH3127 |
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描述 | SPH3127(DRI 18)是一种新型、高效、口服活性的直接肾素抑制剂(重组人肾素IC50=0.4nM,人血浆肾素活性IC50=1.45nM)。SPH3127具有抗高血压作用,可用于原发性高血压研究[1]。 |
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相关类别 | |
体内研究 | SPH3127(口服给药;0-10 mg/kg;一次)在食蟹猴中显示出良好的生物利用度[1]。SPH3127(口服给药;0-3 mg/kg;一次)对筑波高血压小鼠具有降压作用[1]。动物模型:用低钠饮食和速尿预处理的食蟹猴[1]剂量:0、1、3和10mg/kg给药:口服给药;1、3和10mg/kg;一次结果:抑制血浆肾素活性,IC50值为0.46nM,并显示降压作用。动物模型:筑波高血压小鼠(THM)[1]剂量:0、0.3、1或3 mg/kg给药:口服给药;0、0.3、1或3毫克/千克;一次结果:以0.3至3 mg/kg的剂量依赖性方式对筑波高血压小鼠表现出降压作用,并在任何剂量给药后2-3小时表现出约30 mmHg的最大降压作用。 |
参考文献 |
分子式 | C22H32N6O4 |
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分子量 | 444.53 |