1282606-48-7

• 常用中文名：SCD1 inhibitor-3
• 常用英文名：SCD1 inhibitor-3
• CAS号：1282606-48-7
• 分子式：C₁₉H₁₆FN₇O₂
• 分子量：393.37
• 相关类别： 信号通路 代谢酶/蛋白酶 硬脂酰辅酶A去饱和酶(SCD)
• 发布时间：2021-09-12 17:25:44
• 更新时间：2024-01-12 16:26:39
• SCD1抑制剂-3是一种安全、有效的口服活性SCD1抑制剂。SCD1抑制剂-3可用于研究代谢性疾病,如肥胖、II型糖尿病和血脂异常,以及皮肤病、痤疮和癌症[1]。

名称

• 英文名: SCD1 inhibitor-3

物化性质

• 分子式: C₁₉H₁₆FN₇O₂
• 分子量: 393.37
• 储存条件: 2-8°C，密封，干燥

生物活性

• 描述: SCD1抑制剂-3是一种安全、有效的口服活性SCD1抑制剂。SCD1抑制剂-3可用于研究代谢性疾病,如肥胖、II型糖尿病和血脂异常,以及皮肤病、痤疮和癌症[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 硬脂酰辅酶A去饱和酶(SCD)
  研究领域 >> 代谢疾病
• 靶点:

  SCD1[1]

• 体内研究: SCD1抑制剂-3(5 mg/kg；p、 o。；4小时)将血浆C16:1/C16:0甘油三酯去饱和指数降低54%[1]。SCD1抑制剂-3(2~10mg/kg；p、 o。；4小时)使血浆甘油三酯去饱和指数呈剂量反应性降低[1]。动物模型：Lewis大鼠剂量：5mg/kg给药：P.o。；4小时结果：血浆C16:1/C16:0甘油三酯去饱和指数降低54%。动物模型：Lewis大鼠剂量：2~10mg/kg给药：P.o。；4小时结果：血浆甘油三酯去饱和指数的剂量反应性降低。
• 参考文献:

  [1]. Sun S, et al. Discovery of triazolone derivatives as novel, potent stearoyl-CoA desaturase-1 (SCD1) inhibitors. Bioorg Med Chem. 2015;23(3):455-465.