TC-G 1003结构式
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常用名 | TC-G 1003 | 英文名 | TC-G 1003 |
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CAS号 | 1021912-42-4 | 分子量 | 432.94200 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C26H25ClN2O2 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
TC-G 1003用途sst2受体激动剂-1是一种有效的生长抑素受体亚型2(sst2)激动剂,Ki值为0.025nM,cAMP IC50值为4.8nM。sst2受体激动剂-1可抑制大鼠生长激素(GH)分泌和眼部新生血管病变形成。抗血管生成作用[1]。 |
英文名 | 3-[4-(3-aminopropoxy)-7-chloro-3-(3,5-dimethylphenyl)quinolin-6-yl]phenol |
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英文别名 | 更多 |
描述 | sst2受体激动剂-1是一种有效的生长抑素受体亚型2(sst2)激动剂,Ki值为0.025nM,cAMP IC50值为4.8nM。sst2受体激动剂-1可抑制大鼠生长激素(GH)分泌和眼部新生血管病变形成。抗血管生成作用[1]。 |
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相关类别 | |
靶点 |
sst2:0.025 nM (Ki) sst2:4.8 nM (IC50) |
体内研究 | sst2受体激动剂-1(化合物21)(0.2或2 mg/kg;IV;单剂量)显示生长激素(GH)分泌的剂量依赖性下降[1]。sst2受体激动剂-1(5或15μg/只眼;眼内;每4天一次)可减少激光脉络膜新生血管(CNV)大鼠模型中的新生血管损伤面积[1]。sst2受体激动剂-1(化合物21)在狗和大鼠中的药代动力学参数[1]。物种狗(静脉注射0.125 mg/kg)大鼠(静脉注射2 mg/kg或5 mg/kg),血浆(mL/min/kg)7.1 52 t1/2(h)11 2.9 VdSS(L/kg)5.7 9.4 F(%)和17动物模型:雌性Wistar大鼠(200-250 g;IP注射50 mg/kg戊巴比妥,然后通过颈静脉插管注射受试化合物,给药40或50分钟后,通过颈静脉套管注射促生长激素分泌剂)[1]剂量:0.2或2 mg/千克行政:四;单次给药结果:导致GH分泌的剂量依赖性减少(给药0.2和2 mg/kg后,血浆GH AUC分别减少38%和91%)。动物模型:雄性棕色挪威大鼠(175-225 g;激光和灌注,使用27G针头在虹膜后3 mm处形成一个小孔,与视神经成45°)[1]剂量:5或15μg/只眼睛,5μL给药:眼内给药;在第0天、第4天和第8天注射结果:显示出剂量依赖性抗血管生成作用,每只眼睛5或15μg的新生血管损伤面积分别减少35%和53%。 |
参考文献 |
分子式 | C26H25ClN2O2 |
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分子量 | 432.94200 |
精确质量 | 432.16000 |
PSA | 68.37000 |
LogP | 6.97250 |
3-[4-(3-aminopropoxy)-7-chloro-3-(3,5-dimethylphenyl)-quinolin-6-yl]phenol |