CH 275结构式
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常用名 | CH 275 | 英文名 | CH 275 |
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CAS号 | 174688-78-9 | 分子量 | 1485.77 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C74H96N14O15S2 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
CH 275用途CH 275 是一个强有力的和选择性生长激素抑制素受体 1 (sst1) 受体激动剂,刺激 sst1, sst3, sst4, sst2 和 sst5 的 IC50 值分别为 30.9 nM, 345 nM, >1 μM, >10 μM。CH 275 可用于阿尔茨海默病的研究。 |
英文名 | CH 275 |
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描述 | CH 275 是一个强有力的和选择性生长激素抑制素受体 1 (sst1) 受体激动剂,刺激 sst1, sst3, sst4, sst2 和 sst5 的 IC50 值分别为 30.9 nM, 345 nM, >1 μM, >10 μM。CH 275 可用于阿尔茨海默病的研究。 |
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相关类别 | |
体外研究 | CH275(100 nM)激活了尼泊尔利血素活性,用cyclo-SRIF处理可以在原代神经元细胞培养系统(野生型海马、皮层和纹状体神经元的混合物)中完成这种激活[1]。 |
体内研究 | CH275(渗透泵给药;56μM;两周)降低App敲除小鼠中的尼泊尔利辛/SRIF水平[1]。CH275直接注入2个月大的AppNL-G-Fmice的Lmol层4个月。AppNL-G-F小鼠在两个月大时开始出现Aβ斑块,但CH275导致海马内neprilysin的表达显著增加,而在同一区域Aβ斑块负荷明显减少,且不会产生任何毒副作用[1]。 |
参考文献 |
分子式 | C74H96N14O15S2 |
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分子量 | 1485.77 |