BPH-652

BPH-652用途

BPH-652 是 CrtM 的抑制剂,Ki 值为 1.5 nM,IC50 值为100-300 nM (S. aureus 色素形成)。

BPH-652名称

[ CAS 号 ]:
157124-84-0

[ 中文名 ]:
1-phosphono-4-(3-phenoxyphenyl) butylsulfonic acid tripotassiuM salt

[ 英文名 ]:
1-phosphono-4-(3-phenoxyphenyl) butylsulfonic acid tripotassium salt

BPH-652生物活性

[ 描述 ]:

BPH-652 是 CrtM 的抑制剂,Ki 值为 1.5 nM,IC50 值为100-300 nM (S. aureus 色素形成)。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 其他 >> 其他
研究领域 >> 代谢疾病

[ 靶点 ]

Ki: 1.5 nM (CrtM). IC50: 100-300 nM (S. aureus pigment formation)[1].


[体内研究]

BPH-652治疗(0.5mg,每天两次(第1、0、1和2天),腹腔注射)显著降低了小鼠肾脏中的金黄色葡萄球菌数量(P<0.001),13只中有8只低于检测阈值,而对照组中只有14只中的2只；平均而言,这一结果相当于治疗组存活细菌减少了98%[1]。动物模型：小鼠系统性金黄色葡萄球菌感染模型[1]。剂量：0.5毫克,每天两次(第1、0、1和2天)。给药：腹腔注射。结果：BPH-652治疗组小鼠肾脏金黄色葡萄球菌数明显低于对照组。

[参考文献]

[1]. Liu CI, et al. A cholesterol biosynthesis inhibitor blocks Staphylococcus aureus virulence. Science. 2008 Mar 7;319(5868):1391-4.

BPH-652物理化学性质

[ 分子式 ]:
C16H16K3O7PS

[ 分子量 ]:
500.63

[ 外观性状 ]:
固体

[ 储存条件 ]:
2-8°C，密封，干燥

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